郑世君
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：江苏恩华药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 福尔利(依托咪酯脂肪乳)
- 陈亮郑世君孙朝银王金刚马燕琴程霞
- 福尔利（依托咪酯脂肪乳）从1999年4月开始申报，1999年6月进行临床试验，2000年4月报至国家SDA，2002年9月拿到生产批文，通过试生产、小批量生产的摸索，工艺已逐渐成熟，投料量、加碱量和水量都已确定，后连续生...
- 关键词：
- 关键词：福尔利依托咪酯脂肪乳
- 紫外分光光度法测定利培酮分散片中利培酮的含量
- 2011年
- 目的:建立测定利培酮分散片中利培酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。溶剂为无水乙醇,在279nm波长条件下测定利培酮分散片中利培酮的含量。结果:利培酮检测浓度在6.12～30.6μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.31%,RSD=0.54%(n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可用于利培酮分散片的质量控制。
- 陈建征刘秀英郑世君
- 关键词：紫外分光光度法
- 气相色谱法测定氟西汀残留有机溶剂含量
- 2013年
- 目的:建立氟西汀中乙醇、乙醚、正己烷、乙酸乙酯和甲苯残留量的测定方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.53mm,3.0μm),用二甲基亚砜作为溶剂,载气为氮气(0.03MPa),氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度240℃;柱温为程序升温;进样口温度150℃;分流比:1:20;进样量1μL。结果:乙醇、乙醚、正己烷、乙酸乙酯和甲苯的线性范围分别为37.89～947.16μg.mL-1(r=0.9999)、39.96～998.90μg.mL-1(r=0.9999)、1.32～32.97μg.mL-1(r=0.9999)、36.02～900.50μg.mL-(1r=0.9996)、6.93～173.20μg.mL-(1r=0.9999),平均回收率(n=9)分别为99.7%、98.5%、100.2%、97.9%和98.6%。结论:该方法操作简单,灵敏度高,结果准确,是测定氟西汀原料中有机残留溶剂的可靠方法。
- 刘秀英陈建征郑世君
- 关键词：氟西汀有机溶剂残留量气相色谱法
- 盐酸氟西汀胶囊处方工艺研究
- 目的改善盐酸氟西汀胶囊的处方工艺,制备适合的颗粒灌装的盐酸氟西汀胶囊。方法以颗粒外观、装量差异、溶出度等作为指标进行处方筛选,通过稳定性实验对选定处方的稳定性进行考察。结果采用淀粉、乳糖为填充剂,微晶纤维素为崩解剂,硬脂...
- 郑世君刘秀英张桂森陈建征
- 关键词：处方筛选处方工艺
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定阿立哌唑的有关物质被引量：4
- 2010年
- 目的建立测定阿立哌唑有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-四氢呋喃-以醋酸调pH至3.0的30mmol/L醋酸钠缓冲液(35:25:40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。结果阿立哌唑与合成反应中的3个中间体能够得到有效分离,总杂质不超过0.5%,检测限为0.202ng。结论 RP-HPLC法简单、快速、准确、专属,可用于阿立哌唑有关物质的测定。
- 陈亮王国海李春明郑世君
- 关键词：阿立哌唑反相高效液相色谱法
- 盐酸氟西汀胶囊处方工艺研究
- 目的：改善盐酸氟西汀胶囊的处方工艺，制备适合的颗粒灌装的盐酸氟西汀胶囊。方法： 以颗粒外观、装量差异、溶出度等作为指标进行处方筛选，通过稳定性实验对选定处方的稳定性进行考察。结果： 采用淀粉、乳糖为填充刑，微晶纤维素为崩...
- 郑世君刘秀英张桂森陈建征
- 关键词：盐酸氟西汀胶囊处方工艺
- GC测定盐酸氟西汀中二氯甲烷残留量
- 2012年
- 目的采用气相色谱法检测盐酸氟西汀中的二氯甲烷残留量。方法色谱柱:DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm);载气:高纯氮气,0.05 MPa;检测器:ECD;进样口温度:150℃;检测器温度:300℃;柱温为程序升温;进样量:1μL;分流比:1∶20。结果二氯甲烷在5.96～71.55μg.mL 1内,峰面积和浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 6),3批样品中的二氯甲烷残留量均符合规定(<0.06%)。结论该方法操作简便,精密度好,准确性高,可用于检测盐酸氟西汀中二氯甲烷残留量。
- 刘秀英郑世君王玉梅陈建征张桂森
- 关键词：气相色谱法盐酸氟西汀二氯甲烷
