郑心明
- 作品数：16 被引量：60H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 恶丙嗪分散片在健康人体内的生物利用度及生物等效性研究被引量：1
- 2002年
- 目的:比较恶丙嗪分散片和普通片剂的生物利用度和生物等效性。方法:采用HPLC法测定了20名健康志愿者分别单剂量口服400mg恶丙嗪后,不同时间的血药浓度,并进行生物等效性评价。结果:恶内嗪分散片和普通片的Cmax分别为（62.04±12.44）mg·L-1 和（60.52±11.49）mg·L-1,tmax分别为（38.5±0.67）h和（4.05±0.94）h,t1/2分别为（41.63±0.93）h和（41.11±7.72）h,AUC0-96为（1339±220）mg·h·L-1和（1367±247）mg·h·L-1。恶丙嗪分散片的人体相对生物利用度为98.85％±11.88％。结论:恶内嗪分散片与普通片剂具有生物等效性。
- 张波刘艳杜智敏郑心明
- 关键词：恶丙嗪分散片生物利用度药代动力学
- 胞二磷胆碱与脉栓通在生理盐水中的配伍实验被引量：1
- 1995年
- 本实验将胞二磷胆碱注射液与脉栓通注射液根据临床常用剂量，按比例进行配伍。结果在２５℃条件下，６ｈ内溶液外观、ｐＨ值、不溶性微粒、Ｒｆ值无变化，紫外扫描吸收值无明显变化。
- 顾凤云刘红梅李欣郑心明
- 关键词：胞二磷胆碱脉栓通配伍稳定性
- 布洛芬缓释胶囊相对生物利用度研究被引量：10
- 2002年
- 目的:研究布洛芬缓释胶囊在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度,以评价其生物等效性。方法:采用高效液相色谱法测定20名健康志愿者随机交叉口服单剂量（600mg）布洛芬缓释胶囊与参比制剂芬必得胶囊后血浆中布洛芬的药-时数据,用3p87药代动力学程序拟合,计算药代动力学参数并评价其生物等效性。结果:布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊的主要药代动力学参数分别为T1-2=（2.88±0.25）h、（2.91±0.33）h;Cmax=（30.66±4.21）mg/L、（29.09±3.54）mg/L;Tmax=（4.4±0.52）h、（43±0.48）h;AUC0-1=（174.26±13.95）mg/（h·L）、（165.80±11.89）mg/（h·L）;Css=（16.25±1.47）mg/L、（15.63±1.83）mg/L;Cmin=（1.36±0.56）mg/L、（1.24±0.46）mg/L;FI=（1.83±0.07）、（1.84±0.06）。布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为（105.10±7.77）％。结论:布洛芬缓释胶囊与参比制剂芬必得胶囊为生物等效制剂。
- 杜智敏张波黄丽军郑心明
- 关键词：布洛芬缓释胶囊生物利用度药代动力学
- 阿莫西林克拉维酸钾片的人体生物利用度研究被引量：4
- 2000年
- 研究阿莫西林克拉维酸钾片在健康人体的相对生物利用度。采用微生物法测定10名健康志愿者单剂量口服375mg阿莫西林克拉维酸钾片和安克片后阿莫西林和克拉维酸钾的血药浓度,计算其药动学参数,以C_(max)、AUC_(0～∞)等为指标,用双单侧T检验及(1～2α)置信区间分析两种制剂的生物等效。阿莫西林的生物利用度为102.47％,克拉维酸钾的生物利用度为101.94％。
- 张波杜智敏黄丽军郑心明王伟
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾微生物法相对生物利用度
- 反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度被引量：7
- 2004年
- 目的 建立一种测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。方法 采用内标法 ,以kromasilC1 8柱为固定相 ,甲醇 超纯水 (4 4∶5 6 )为流动相 ;非那西丁为内标 ;检测波长为 2 71 .5nm ;流速为 1 .3ml min ;柱温为 4 0℃ ;血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进行色谱分析。结果 样品与内标峰面积的比值与浓度间具有良好的线性关系 ,线性范围在 0 .1 0 2～ 8.1 6mg L ;回归方程Y =7.5 7X 0 .0 5 4 ,r=0 .9992 7(n =7) ,高、中、低 3组浓度的回收率分别为 98.0 8%、1 1 1 .5 7%和 97.5 5 % (RSD均小于 5 % ,n =5 )。结论 该方法是一种简便、快速、准确的定量分析方法。
- 张波刘艳杜智敏郑心明
- 关键词：多索茶碱平喘药反相高效液相色谱法血药浓度药物代谢动力学
- 高效液相色谱法测定丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素
- 1998年
- 目的：在同一系统中分离并测定复方丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素的含量，为丹黄口服液提供一个简便、快速、准确的质控指标。方法：采用反相高效液相色谱法，以离子抑制技术分离复方中成药制剂丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素，并用外标法测定它们在丹黄口服液中的含量。结果：黄芩甙和丹参素各浓度重现性测定，其变异分别为０６９％～４５％、０２４％～３５３％；黄芩甙高中低浓度回收率为９９６８％、１０１９３％、８８７５％，丹参素高中低浓度回收率为９９７６％、１００２７％、９９０２％。两批丹黄口服液制剂样品中的黄芩甙和丹参素含量分别为１２４３μｇ／ｍｌ（１２５４μｇ／ｍｌ）和１５９８μｇ／ｍｌ（１６０２μｇ／ｍｌ）。结论：该方法重现性好，回收率高，可作为丹黄口服液的质控方法。两批制剂中黄芩甙和丹参素含量较高，达到治疗浓度，可应用于临床。
- 赵红光王志敏郑心明
- 关键词：反相高效液相色谱法黄芩甙丹参素
- 精氨匹林注射剂人体药动学研究
- 2002年
- 目的 研究单剂量肌肉注射精氨匹林 5 0 0mg在 8名健康受试者中的药动学。方法 采用HPLC ,检测波长 2 37nm ,测定血药浓度。结果 精氨匹林注射剂主要人体药动学参数为tmax实 =(2± 0 .0 0 )h ,cmax实 =(6 6 .0 2± 16 .2 7)mg·L-1,t1/ 2 =(1.4 1± 0 .0 5 )h ,AUC0～t=197.76mg·h·L-1。
- 黄丽军张波杜智敏郑心明周松华
- 关键词：人体药动学高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定精氨匹林在人血浆中的药物浓度
- 2003年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定精氨匹林在人血浆中的药物浓度的方法。方法 :色谱柱采用YWGC18 柱 (4 6mm×250mm ,10μm) ,柱温控制在33℃ ,流动相为纯水 -乙腈 (96∶4 ,V/V)。血浆样品采用氯仿 -异丙醇 (95∶5 ,V/V)提取。结果 :精氨匹林的线性范围为0 97～125 0mg/L ,最低检测浓度为0 97mg/L。高、中、低3种浓度 (125 0、31 25、1 95mg/L)的日内、日间变异均小于10 %。本方法应用于8名健康受试者的血药浓度测定 ,获得了其药代动力学参数。结论 :本方法灵敏、精确、稳定 。
- 黄丽军杜智敏张波王伟郑心明林海鸥
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度药代动力学
- 安神胶囊镇静催眠作用的研究被引量：12
- 2003年
- 目的 研究安神胶囊的镇静催眠作用。方法 采用与戊巴比妥钠协同作用 ,强迫游泳“不动”法以及尾悬挂法等方法 ,观察安神胶囊的主要药理作用。结果 安神胶囊能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用时间 ,使戊巴比妥钠阈下催眠剂量所致睡眠动物数增加。结论 安神胶囊具有明显的镇静催眠作用 ,并且量效关系明显。
- 卢方浩杜智敏张波孙考祥郑心明
- 关键词：安神胶囊催眠
- 高效液相色谱法测定人血浆中噁丙嗪分散片的浓度及药动学被引量：1
- 2005年
- 目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中丙嗪分散片浓度的方法。方法 高效液相色谱法 ,色谱柱为KromasilC18(6 .0mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (6 5∶35 )。血浆样品用乙醚提取。 结果 丙嗪的线性范围为3.12 5～ 10 0mg/L ,最低检测浓度为 3.12 5mg/L。高、中、低 3种浓度 (10 0 ,2 5 ,6 .2 5mg/L)的日内、日间变异均小于15 %。结论 该方法灵敏、精确、稳定 ,适用于丙嗪生物样本的测定和药代动力学研究。
- 杜智敏张波郑心明
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度药代动力学
