郜辉
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一临床学院更多>>
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- 环磷酰胺、强的松或联合放疗治疗广泛性Kimura病
- 2016年
- 目的：观察环磷酰胺、强的松联合放疗方案治疗广泛性Kimura病的有效性及安全性。方法：32例广泛淋巴结肿大的Kimura病确诊患者,环磷酰胺片50 mg/d、强的松片60 mg/d,口服,d1~14,3周重复。肿块完全消失后巩固1周期,然后强的松减量维持3个月。药物治疗开始后两周由患者选择是否病灶处放疗,剂量24~36 Gy。结果：31例完成预定治疗方案,1例放疗结束后失访,均可判断近期疗效。药物组治疗完全缓解率为66.7%（6/9例）,放疗组为87.0%（20/23例）。药物组治疗复发率为44.4%（4/9例）,放疗组为18.2%（4/22例）。90.6%（29/32）治疗前外周血嗜酸性粒细胞显著升高,治疗后均显著下降,药物治疗两周后75.9%（22/29）恢复正常,到治疗结束93.1%（27/29例）恢复正常。血浆Ig E定量78.1%（25/32）升高,治疗后均有不同程度的降低,治疗两周后8.0%（2/25）的病例恢复正常;治疗结束64.0%（16/25）的病例恢复正常。骨髓抑制最为常见、轻微,仅12.5%（4/32）发生Ⅲ度中性粒细胞减少。其他毒性均为Ⅰ~Ⅱ度,耐受良好,无严重毒性事件发生。结论：环磷酰胺、强的松联合放疗治疗广泛性Kimura病疗效良好,安全可以耐受。
- 陈裕湘栾文强郜辉
- 关键词：KIMURA病环磷酰胺放疗
- 非小细胞肺癌化疗中循环内皮祖细胞的检测被引量：1
- 2011年
- 背景与目的:循环内皮祖细胞(Circulating endothelial progenitor cells,cEPCs)在血管新生和肿瘤生长中具有重要作用。本研究旨在了解化疗对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者cEPCs的影响。方法:35例晚期NSCLC紫杉醇联合顺铂化疗过程中,分别于化疗前1天、化疗开始后第7天、第15天和第42天用流式细胞仪检测外周血cEPCs数量。cEPCs的分子标志物定义为CD34^+/CD133^+/VEGFR-2^+。结果:化疗周期的不同时间点外周血cEPCs数量存在差异。化疗后第15天cEPCs最多(F=4.36,P=0.006),化疗获益者化疗后cEPCs减少(t=4.35,P<0.001),疾病进展者cEPCs增加(t'=5.35,P=0.001),cEPCs数量变化与化疗疗效相关(t=0.641,P<0.001)。化疗获益者治疗前的cEPCs数量低于化疗无效者(t=-4.46,P<0.001)。结论:NSCLC的化疗疗效与cEPCs数量密切相关。
- 毕文静栾文强郜辉鲁培
- 关键词：非小细胞肺癌血管生成化疗循环内皮祖细胞
- 左乙拉西坦联合穴位埋线治疗小儿癫痫的疗效对比被引量：8
- 2016年
- 目的观察左乙拉西坦联合穴位埋线法治疗小儿癫痫的临床疗效。方法将我院2014-01-2016-01收治100例癫痫患儿随机分为治疗组和对照组,其中治疗组50例采取左乙拉西坦片联合穴位埋线法治疗,对照组50例采取单药左乙拉西坦片治疗,连续观察3个月,检测2组治疗前后血清中NSE及IGF-1变化,对比2组临床疗效。结果治疗3个月后治疗组NSE及IGF-1水平分别为(11.91±2.13)μg/L、(7.45±2.54)μmol/L,均显著低于对照组(19.64±3.05)μg/L、(10.21±3.17)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率为92.0%,对照组为74.0%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗过程中2组患儿均未出现明显的不良反应发生。结论左乙拉西坦联合穴位埋线治疗小儿癫痫疗效优于单纯左乙拉西坦治疗,且无明显不良反应,值得临术推广应用。
- 杨斌郜辉朱登纳陈海刘锋伟孟文彬
- 关键词：穴位埋线小儿癫痫
- 抑制酰基-辅酶A去饱和酶1表达对食管鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制探讨被引量：2
- 2012年
- 目的:检测酰基-辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD-1)在食管鳞癌组织和细胞中的表达,分析其表达下调对食管鳞癌EC1细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其相关的分子机制。方法:采用免疫组织化学和原位杂交法检测60例食管鳞癌组织及其相应癌旁正常食管黏膜组织中SCD-1mRNA和蛋白的表达,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测正常食管组织(作为阴性对照)和食管鳞癌细胞株中SCD-1mRNA和蛋白的表达。不同浓度SCD-1小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染食管鳞癌EC1细胞后,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测SCD-1mRNA和蛋白的表达,应用CCK-8法检测转染前后EC1细胞增殖的变化,FCM检测转染前后EC1细胞凋亡的改变,蛋白质印迹法检测总Akt、p-Akt、bcl-2和bax蛋白的表达。结果:食管鳞癌组织中SCD-1mRNA和蛋白表达的阳性率显著高于正常食管黏膜组织(P<0.05),其表达上调与肿瘤组织分级、TNM分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。此外,与正常食管组织相比,食管鳞癌EC9706、Eca109和EC1细胞中SCD-1mRNA和蛋白表达均显著上调(P<0.05),其中EC1细胞中SCD-1的表达水平最高。50nmol/LSCD-1siRNA能显著下调EC1细胞中SCD-1mRNA和蛋白的表达。SCD-1表达下调可显著抑制EC1细胞的增殖,诱导细胞凋亡;同时,显著上调bax蛋白的表达,并下调p-Akt和bcl-2蛋白的表达,但不改变总Akt的表达水平。结论:SCD-1可能在食管鳞癌的发生和发展中具有重要作用,抑制SCD-1的表达有望成为食管鳞癌重要的分子治疗策略之一。
- 郜辉冯应勤朱金峰何兴端鲁培刘红涛
- 关键词：食管肿瘤
- 抑制酰基-辅酶A去饱和酶1对食管鳞癌细胞增殖和细胞凋亡的影响及其分子机制探讨
- 研究背景及目的:
越来越多研究显示组成型激活脂质的生物合成，尤其是饱和脂肪酸(saturatedfattyacid，SFA)和单不饱和脂肪酸(monounsaturatedfattyacid，MUFA)是肿瘤发生发...
- 郜辉
- 关键词：食管鳞癌细胞凋亡
- 文献传递
