郭大东
- 作品数：128 被引量：274H指数：10
- 供职机构：山东中医药大学附属眼科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程农业科学化学工程更多>>
- 清开灵眼用凝胶对实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠Th17、Treg细胞的影响
- 本文通过实验观察清开灵眼用凝胶对实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠的作用并与0.1％的地塞米松滴眼液比较.结果表明：1.清开灵眼用凝胶对EAU有明显治疗作用，为临床广泛应用奠定理论基础;2.清开灵眼用凝胶能抑制脾脏、淋巴结中C...
- 解孝锋毕宏生田庆梅崔彦郭大东郭俊国
- 关键词：自身免疫性葡萄膜炎动物实验疗效评价
- 龙胆泻肝配方颗粒HPLC-DAD指纹图谱的建立及主要成分含量测定被引量：3
- 2016年
- 目的建立龙胆泻肝配方颗粒的HPLC-DAD指纹图谱,并测定配方颗粒中黄芩苷、龙胆苦苷和绿原酸的含量,为其质量控制提供依据。方法利用RP-HPLC-DAD法,采用Acclaim 120A C18色谱柱,在254nm处、40℃温度条件下,以乙腈-0.5%醋酸为流动相进行梯度洗脱。结果建立了龙胆泻肝配方颗粒的HPLC指纹图谱,以黄芩苷为参照,确定了10批样品的30个共有峰为特征峰,各色谱峰分离度良好、相似度较高(>0.95);黄芩苷、龙胆苦苷和绿原酸线性范围良好(r均大于0.996),精密度、稳定性、重复性良好(RSD均小于2%),加样回收率均大于97%,RSD<3%(n=5)。结论龙胆泻肝配方颗粒HPLC指纹图谱分析方法及黄芩苷、龙胆苦苷和绿原酸含量测定方法准确、简便、可行,均可作为龙胆泻肝配方颗粒的治疗控制标准。
- 郭俊国毕宏生宋继科郭大东
- 关键词：HPLC-DAD指纹图谱黄芩苷龙胆苦苷绿原酸
- 激活的γδT细胞促进DC成熟参与EAU炎症的进展
- 目的 C57BL/6小鼠是实验性白身免疫性葡萄膜炎(EAU)动物模型常用的小鼠种系，以往研究证明葡萄膜炎的发病机制与γδT细胞相关，γδT细胞在EAU中的作用尚不完全清楚。本文拟通过研究EAU小鼠脾脏、淋巴结中γδ T细...
- 王贝贝宋继科解孝锋郭大东毕宏生
- 关键词：实验性自身免疫性葡萄膜炎ΓΔT细胞树突状细胞
- 紫外线照射对细胞钙ATP酶表达影响及对细胞内钙离子水平的调节
- 毕宏生郭大东刘冬梅吴秋欣王道光杜宇翔
- 所属科学技术领域：眼科学。主要研究内容及创新点：主要研究内容：1.通过研究不同强度、不同时间的紫外线照射对人晶状体上皮细胞中Ca<'2+>-ATP酶活性影响和对Ca<'2+>-ATP酶相关基因及蛋白表达的作用，探索紫外线...
- 关键词：
- 关键词：白内障
- 实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠闪光视网膜电图的改变
- 2017年
- 目的观察实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)大鼠闪光视觉诱发电位(F-VEP)和闪光视网膜电图(FERG)的改变。方法选取雌性Lewis大鼠(6~8周)12只,采用随机数字表法分为对照组和实验组,各6只。实验组大鼠后肢足底、两侧腹壁和躯干上皮下各注射含有光感受器间维生素A类结合蛋白(IRBP,1177-1191)和结核菌素(TB)的完全弗氏佐剂(CFA)乳化液,对照组大鼠不做处理。EAU大鼠模型制备8 d后,用眼底光学相干断层成像术(OCT)、眼底荧光素造影(FFA)及F-VEP和F-ERG等手段观察眼底病变情况。结果与对照组大鼠相比,实验组大鼠免疫后第8天眼底彩照、OCT及FFA等检查结果均无明显变化。两组F-VEP结果差异无统计学意义(P>0.05);而与对照组大鼠相比,实验组大鼠F-ERG有显著改变,差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫后第8天,EAU大鼠视网膜电图已经发生改变,表明EAU大鼠视网膜细胞已经受到损害。
- 刘正峰郭大东李姣孙园园刘滨毕宏生
- 关键词：实验性自身免疫性葡萄膜炎闪光视觉诱发电位闪光视网膜电图
- 透镜诱导型近视肾阳虚豚鼠巩膜MMP-2及其抑制剂TIMP-2的表达被引量：4
- 2015年
- 目的探讨负透镜诱导型近视肾阳虚豚鼠巩膜基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及其抑制剂基质金属蛋白酶-2抑制剂(tissure inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2)的表达。方法选取72只3周龄雄性英国种三色短毛豚鼠,随机分为正常对照组、戴镜组和肾阳虚+戴镜组,每组各24只。肾阳虚+戴镜组每日腹腔注射氢化可的松注射液,剂量10 mg·kg-1,正常对照组和戴镜组则给予等量生理盐水,每天1次,连续2周。第3周起,戴镜组、肾阳虚+戴镜组右眼均戴-10.0 D透镜,戴镜2周,正常对照组不作任何干预。戴镜前后分别进行眼轴长度及屈光度的测量;SYBRgreen I实时荧光定量PCR检测后极部巩膜MMP-2及TIMP-2 mRNA的表达变化;ELISA和免疫组织化学检测后极部巩膜MMP-2及TIMP-2蛋白表达的变化。结果与正常对照组比较,戴镜组右眼近视屈光度增高(t=18.760,P=0.000),眼轴延长(t=-2.709,P=0.013),后极部巩膜MMP-2 mRNA及蛋白表达明显增加(t=-2.134,P=0.045;t=-6.315,P=0.000),TIMP-2 mRNA及蛋白表达明显降低(t=4.637,P=0.000;t=6.062,P=0.000)。与戴镜组比较,肾阳虚+戴镜组右眼近视屈光度增高(t=3.026,P=0.006),眼轴更长(t=-2.144,P=0.044),后极部巩膜MMP-2 mRNA及蛋白表达均增加(t=-4.094,P=0.001;t=-6.291,P=0.000),TIMP-2mRNA及蛋白表达均降低(t=5.524,P=0.000;t=3.951,P=0.001)。结论在负透镜诱导下,肾阳虚豚鼠较正常豚鼠近视程度更加严重,肾阳虚体质与近视的发生发展可能有密切联系。
- 丁美华吴建峰叶翔张月英郭大东毕宏生
- 关键词：肾阳虚基质金属蛋白酶-2
- 紫外线照射对大鼠晶状体上皮细胞Ca2+-ATP酶表达及活性影响的实验研究
- 王道光郭大东毕宏生杜然然吴秋欣刘冬梅
- 纳米材料药物传输载体在治疗眼病中的应用被引量：2
- 2017年
- 由于眼表面和眼内结构的解剖、生理屏障作用,常规眼部制剂一般无法到达特定位置发挥作用。纳米材料由于尺寸小、易制备、可降解、靶向性强以及对生物组织刺激性小等特点,不同类型的纳米材料在运载不同化学特性药物方面优势明显。目前,纳米材料作为药物传输载体在眼部给药方面应用越来越多,并被用于各种类型眼部疾病的治疗,显示出良好的应用前景。本文就纳米材料作为药物传输载体在眼科疾病治疗方面的应用作一综述。
- 孙园园郭大东李少玉陈美清刘滨毕宏生
- 关键词：纳米材料眼病
- miR-223-3p靶向调控Rbpj转录因子对葡萄膜炎大鼠Th1和Th17细胞分化的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨miR-223-3p对Notch信号通路转录因子Rbpj表达的调控作用以及对实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)大鼠Th1、Th17细胞分化水平的影响。方法:用双荧光素酶表达报告系统探讨miR-223-3p对Rbpj基因表达的调控作用。将24只雌性Lewis大鼠随机分为EAU模型组、正常对照组(NC组)和空白对照组(BC组),每组8只。EAU模型组注射含光感受器间维生素A结合蛋白(IRBP)、结核菌素和完全弗氏佐剂的乳糜液以诱导葡萄膜炎,BC组注射等体积的不含IRBP多肽的乳糜液,NC组注射等体积的无菌生理盐水。免疫后12d,无菌分离三组大鼠的脾脏、淋巴结和眼组织,实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测miR-223-3p和Rbpj基因的表达水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测Rbpj、IFN-γ、IL-17蛋白的表达水平;流式细胞仪检测三组大鼠不同组织中Th1和Th17细胞的表达水平。结果:双荧光素酶检测结果证实Rbpj是miR-223-3p调控的靶基因。免疫后12d,相比于NC组,EAU模型组大鼠脾脏、淋巴结和眼组织中miR-223-3p相对表达水平分别为0.33±0.29、0.11±0.12、0.18±0.11,均呈下调表达(均P<0.05);Rbpj mRNA水平均呈上调表达,分别为3.00±0.06、1.52±0.12、3.01±0.34(均P<0.05);BC组大鼠脾脏、淋巴结和眼组织中miR-223-3p和Rbpj mRNA水平与NC组相比均无差异(P>0.05)。ELISA检测结果发现,免疫后12d的EAU模型组大鼠各组织中Rbpj、IFN-γ、IL-17蛋白表达水平均明显高于NC组(均P<0.05),BC组大鼠各组织中Rbpj、IFN-γ、IL-17蛋白表达水平与NC组相比均无差异(P>0.05)。流式细胞仪检测结果显示,免疫后12d,EAU模型组各组织的Th1和Th17细胞比例均显著高于NC组(均P<0.05)。BC组与NC组各组织Th1和Th17细胞比例无明显变化(均P>0.05)。结论:miR-223-3p可负调控Notch信号通路转录因子Rbpj的表达。EAU大鼠中miR-223-3p的下调表达可升高Rbpj基因和蛋白的表达水平,促进Th1和Th17细胞的分化以及提高相关分子IFN-γ和IL
- 周梦贤屈如意殷学伟郭励劼邱岩郭大东
- 关键词：实验性自身免疫性葡萄膜炎TH1TH17
- 大肠癌基质金属蛋白酶-9的表达及其与HuR蛋白表达的关系被引量：2
- 2006年
- 基质金属蛋白酶（MMP）是一类涉及肿瘤侵袭的蛋白水解酶。有研究表明，MMP-9水平的增高与大肠癌的侵袭、转移、化疗敏感性有关。MMP-9在结肠癌的进展过程中起重要作用。但MMP-9表达增高的原因目前尚不清楚。本研究拟通过RT—PCR方法研究MMP-9在大肠癌中的表达情况及与RNA结合蛋白HuR的关系。
- 孙方利张华宁高雪芹刘慧玲孙文琴郭大东徐忠法
- 关键词：基质金属蛋白酶-9大肠癌蛋白表达RNA结合蛋白蛋白水解酶
