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鄂秀辉

作品数:40 被引量:128H指数:6
供职机构:天士力控股集团有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 18篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 14篇色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇肾炎
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇肾炎清片
  • 6篇提取物
  • 6篇中药
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇治疗肾病
  • 5篇肾病
  • 5篇黄酮
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇血浆
  • 4篇皂苷
  • 4篇酸溶液
  • 4篇磷酸

机构

  • 22篇天士力制药集...
  • 16篇天士力控股集...
  • 12篇中国药科大学
  • 7篇天士力医药集...
  • 5篇天津天士力集...
  • 3篇天津中医药大...
  • 2篇天津药物研究...
  • 1篇天津大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 40篇鄂秀辉
  • 19篇周水平
  • 14篇张兰兰
  • 11篇周桂荣
  • 11篇何毅
  • 8篇马晓慧
  • 7篇朱永宏
  • 5篇张莉华
  • 4篇夏忠庭
  • 4篇靳元鹏
  • 4篇佟玲
  • 3篇李萍
  • 3篇栗志文
  • 3篇宋兆辉
  • 2篇李晴川
  • 2篇高钧
  • 2篇周桂荣
  • 2篇李伟
  • 2篇刘艳
  • 2篇李晴川

传媒

  • 5篇中草药
  • 3篇天津药学
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中成药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇天津理工学院...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中药材
  • 1篇天津中医药
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2003
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胡黄连中环烯醚萜苷类成分体外抗非酒精性脂肪性肝炎活性研究被引量:3
2019年
目的探究胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ体外抗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的活性。方法用1 mmol/L游离脂肪酸(FFA)诱导HepG2细胞24 h,建立体外NASH模型;MTT法检测胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对细胞活力的影响,并依此优选3个安全给药浓度(0.25、0.50、1.00 mg/mL)干预体外NASH模型;油红O染色法镜下观察细胞内脂滴的变化情况;试剂盒法检测细胞培养上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量变化。结果胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对HepG2细胞的活力影响较小。FFA刺激24 h后,模型组与对照组比较,细胞内被染成明显的红色颗粒状脂滴,细胞培养上清液中SOD水平显著下降,MDA、TNF-α、IL-8水平显著上升,均有显著性差异(P<0.05、0.01)。与模型组比较,不同浓度的胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ干预组,细胞内红色颗粒状脂滴减少,且以胡黄连苷Ⅱ最为明显;SOD水平显著上升,MDA、TNF-α、IL-8水平显著下降(P<0.05、0.01),且以胡黄连苷Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ较为明显,但没有显著的剂量相关性。结论胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中胡黄连苷Ⅱ的体外抗NASH的活性较显著。
陈玉张可佳李孝庆宋兆辉余伯阳鄂秀辉
关键词:非酒精性脂肪性肝炎氧化应激炎症
肾炎清片中黄芪主要成分检测方法
本发明涉及中药肾炎清片中黄芪主要成分检测方法,该方法包括以下步骤:步骤1,对照品溶液的制备,步骤2,供试品溶液的制备,步骤3,将对照品溶液和供试品溶液注入色谱仪,得到色谱图,步骤4,根据色谱图用外标两点法对数方程计算供试...
周桂荣鄂秀辉张兰兰周水平
文献传递
基于响应面及加权评分的黄芪蜜炙工艺优化被引量:8
2021年
目的采用Box-Behnken响应面分析法结合多属性决策优化黄芪蜜炙工艺。方法以蜜水稀释比、炒制温度、炒制时间为考察因素,以蜜炙黄芪中毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷、总皂苷、总多糖、总黄酮、含水量为考察指标,采用优序图法对各指标进行权重赋予,并计算综合权重。结果黄芪最佳工艺为蜜水稀释比1∶0.6034,炒制温度为147.74℃,炒制时间为4.887min,综合得分值为0.638~0.678。结论基于响应面及加权综合评分优选的黄芪蜜炙工艺可有效减少炮制过程中成分的损失,饮片成色佳,工艺可重现性强,为黄芪蜜炙工艺的开发提供可靠理论证据。
杨志城孙彩虹鄂秀辉何毅
关键词:毛蕊异黄酮苷黄芪甲苷总皂苷总多糖
中药新药研发中原料药材调查研究思路和方法——以巴天酸模为例被引量:2
2014年
目的:探讨地方标准收载药材作为新药研发原料药材资源的研究方法。方法:查阅资料和标本,分析确定出主要分布区,制定调查路线;进行野外初查,制定适合调查品种的野外调查方案。结果和结论:根据资源分布和数量调查结果确定出资源量集中的区域,采集用于质量研究的样本,归纳出影响药材质量的一些因素。
周桂荣郭宝林鄂秀辉李晴川张兰兰樊庆鲁胡明勋
关键词:土大黄资源调查中药新药
基于代谢组学探讨加参方对慢性心力衰竭模型大鼠的作用及机制被引量:2
2022年
[目的]在加参方治疗慢性心力衰竭(CHF)的药效基础上,利用代谢组学技术探究其抗心力衰竭的作用机制。[方法]采用结扎大鼠左冠状动脉前降支造成心肌梗死后形成CHF模型,连续给药4周,通过超声检测心脏功能、苏木精-伊红(HE)染色检测心肌病理变化、马松(Masson)染色检测心肌纤维化、酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测心肌组织N-末端脑利钠肽原(NT-proBNP)水平,探究加参方对CHF的药效作用;采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)技术对大鼠血清和尿液中小分子代谢物进行非靶向代谢组学检测并进行多元统计分析,寻找疾病发生的代谢标志物,最后采用MetaboAnalyst代谢组学分析平台构建加参方治疗CHF的代谢通路。[结果]加参方可显著升高CHF大鼠心脏左室射血分数(EF)和左室短轴缩短率(FS),减轻CHF大鼠心肌病理损伤和心肌纤维化,降低心肌胶原容积分数(CVF),降低CHF大鼠心肌组织NT-proBNP水平。CHF大鼠血清得到33个代谢标志物,主要为脂质和氨基酸及其衍生物,尿液得到38个代谢标志物,主要为氨基酸及其衍生物、长链脂肪酸和核苷类;与模型组比较,加参方组大鼠血清和尿液中分别有21个和29个代谢物有回调趋势。加参方主要通过甘油磷脂代谢、鞘脂代谢及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢通路干预血清代谢标志物,通过泛酸和CoA生物合成、组氨酸代谢及嘌呤代谢通路干预尿液代谢标志物。[结论]加参方主要通过脂质代谢、氨基酸代谢、能量代谢和嘌呤代谢通路改善CHF。
王彩君宋志会陈瑞陈思宇冯婉滢吕清波鄂秀辉王怡
关键词:慢性心力衰竭代谢组学
血浆中5种黄酮苷的分析方法及其在药代动力学中的应用
本发明提供了一种液相色谱串联质谱法定量检测血浆样本中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和汉黄芩苷的方法,包括步骤(1)样品的制备和步骤(2)检测。本发明的分析方法具有良好的专属性、精密度和准确度较高,线性范围较宽,可用于中...
佟玲周水平朱永宏马晓慧靳元鹏鄂秀辉
文献传递
一种治疗肾病的中药提取物及其制备方法
本发明属于中药现代化领域,涉及一种中药提取物的新用途,具体涉及一种治疗肾病的中药提取物及其制备方法。本发明所述的中药提取物为中药原料土大黄或其饮片经过水提的方法得到。
周桂荣鄂秀辉张莉华夏忠庭马晓慧周水平张兰兰
文献传递
基于HPLC-DAD-ELSD及响应面设计优化黄芪浸润工艺研究被引量:6
2020年
目的采用HPLC-DAD-ELSD及Box-Behnken响应面法优选黄芪Astragalus membranaceus var. mongholicus药材浸润工艺。方法基于HPLC-DAD-ELSD及响应面设计方法,以饮片合格率、指标成分含量、弯折检查为综合考察指标,选取浸润温度、浸润时间、加水量3个因素进行响应面实验设计,优化黄芪药材浸润工艺参数。结果最优浸润工艺为浸润温度20℃、浸润时间6h,加水量为1∶0.988,黄芪饮片合格率为95.81%,毛蕊异黄酮苷为0.072%,黄芪甲苷为0.276%。结合指纹图谱及热图分析,黄芪药材在浸润过程中发生物质基础变化,浸润过程中应当严格控制浸润参数,保证饮片的质量均一。结论优选后的黄芪药材浸润工艺稳定可行,重复性好,可以为黄芪药材饮片大批量生产工艺开发提供参考。
杨志城张福明孙彩虹张可佳陈玉张迎宾鄂秀辉
关键词:毛蕊异黄酮苷黄芪甲苷指纹图谱
中药中人参皂苷Rb1的含量测定方法
本发明公开了一种中药复方中人参皂苷Rb1的含量测定方法,包括先用溶剂提取样品,所得样品液用固相萃取技术处理,所得供试品溶液再进行高效液相色谱测定;固相萃取小柱的填料为十八烷基键合硅胶填料。采用本发明对供试样品进行固相萃取...
高钧鄂秀辉李伟魏峰
文献传递
高效液相色谱法测定三参舒心片中人参皂苷Rb_1的含量被引量:5
2006年
目的:建立高效液相色谱方法测定新药三参舒心片人参皂苷Rb_1的含量。方法:采用高效液相色谱方法,色谱柱为Agi- lent Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(28:72)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为203nm,前处理采用自制固相萃取ODS小柱,测定三参舒心片中人参皂苷Rb_1的含量。结果:高效液相色谱方法的回收率为101.3%,人参皂苷Rb_1进样量在0.552μg~17.66μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;三参舒心片中人参皂苷Rb_1含量为1.53mg·片^(-1)。结论:本法简便、准确,适用于生产中控制三参舒心片的质量。
高钧鄂秀辉陈庆闯李伟
关键词:人参皂苷RB1高效液相色谱法固相萃取
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