金惠
- 作品数：17 被引量：68H指数：4
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：上海市人才发展基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- γ咔啉化合物、制备方法和用途
- 本发明涉及一种γ咔啉化合物、制备方法和用途，具体地说是一类以γ咔啉为骨架的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法和用途。本发明的抑制剂是具有如下结构式的化合物：<Image file="DSA00000428990200011...
- 邓卫平刘建文刘力锋金惠安娜梁雷皮红军刘华应俊
- 文献传递
- 一种新型抗肿瘤细胞化合物的用途
- 本发明提供了一种新型抗肿瘤细胞耐药的化合物(B1)的新用途，即应用此化合物使得Bcl-2高表达的肿瘤细胞的作用不受Bcl-2抗凋亡蛋白高表达的影响，而且该化合物对Bcl-2高表达的肿瘤细胞的杀伤能力与其亲本肿瘤细胞基本一...
- 钱旭红徐玉芳刘建文梁欣徐可崔大岺吴爱斌金惠张焕英林冰姜子敬
- 文献传递
- PD-1/PD-Ls信号通路在肿瘤免疫逃逸及其治疗中的作用被引量：6
- 2013年
- 肿瘤免疫治疗已经成为肿瘤治疗的一个重要研究领域,免疫共刺激分子PD-1/PD-Ls作为负性免疫调节分子,在介导肿瘤细胞免疫逃逸中发挥着重要的作用。近年来,对于PD-1/PD-Ls与肿瘤免疫逃逸关系的研究已越来越深入,主要包括其分子功能、表达水平高低与肿瘤预后的关系等,尤其是对以PD-1/PD-Ls为靶点的临床肿瘤治疗研究取得了可喜的成果。该文就PD-1及其配体PD-Ls的发现、表达、功能以及在肿瘤免疫逃逸、肿瘤治疗中的作用等的研究进展予以综述,并对其应用前景进行展望。
- 王水英孙宇金惠程晓东
- 关键词：肿瘤
- 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂DWP0016诱导神经胶质瘤细胞U251周期阻滞及凋亡作用研究被引量：4
- 2011年
- 目的:观察新型组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylases,HDACs)抑制剂DWP0016对神经胶质瘤U251细胞株的作用,探讨诱导U251细胞周期阻滞及凋亡作用的机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测DWP0016对U251细胞株的增殖抑制作用;采用流式细胞术观察DWP0016对U251细胞周期的影响及凋亡诱导作用;采用实时定量PCR(real-time PCR)检测抑癌因子P21,P53的mRNA水平变化;蛋白免疫印迹法(Western blotting)测定Ac-H3,P21,P53,Pi3K,p-Pi3K,Akt,p-Akt的蛋白表达并进行光密度定量。结果:DWP0016抑制U251细胞增殖的半数抑制浓度(IC50=0.531μmol.L-1)明显低于阳性对照奥沙利铂(IC50=4.792μmol.L-1),组蛋白H3乙酰化水平显著上升;DWP0016作用后,U251细胞中细胞周期阻滞于G1期并产生凋亡,P21,P53的mRNA水平和蛋白水平明显上升,Pi3K/Akt通路中的Pi3K,Akt的磷酸化水平下降。结论:DWP0016能明显抑制U251细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡产生,其机制与促进抑癌因子P21,P53的转录及蛋白表达,抑制细胞中Pi3K/Akt生长信号通路有关,具有良好的抗神经胶质瘤潜力和开发应用前景。
- 金惠刘力锋梁雷邓卫平刘建文
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂神经胶质瘤P21PI3K/AKT信号通路
- γ咔啉化合物、制备方法和用途
- 本发明涉及一种γ咔啉化合物、制备方法和用途，具体地说是一类以γ咔啉为骨架的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法和用途。本发明的抑制剂是具有如下结构式的化合物：<Image file="DSA00000428990200011...
- 邓卫平刘建文刘力锋金惠安娜梁雷皮红军刘华应俊
- 一种新型抗肿瘤细胞化合物的用途
- 本发明提供了一种新型抗肿瘤细胞耐药的化合物(B1)的新用途，即应用此化合物使得Bcl-2高表达的肿瘤细胞的作用不受Bcl-2抗凋亡蛋白高表达的影响，而且该化合物对Bcl-2高表达的肿瘤细胞的杀伤能力与其亲本肿瘤细胞基本一...
- 钱旭红徐玉芳刘建文梁欣徐可崔大岺吴爱斌金惠张焕英林冰姜子敬
- 蛇床子-补骨脂在乳腺癌骨转移裸鼠模型中吸收入血特征的研究被引量：9
- 2012年
- 目的:以蛇床子素和补骨脂素为靶标成分,从药物吸收入血角度探讨蛇床子-补骨脂配伍后疗效增加的机制。方法:采用左心室注射MDA-MB-231BO细胞法建立裸鼠乳腺癌骨转移模型,给予不同配比的蛇床子-补骨脂药物煎液,采用HPLC-MS法测定裸鼠血浆中蛇床子素和补骨脂素,观察蛇床子-补骨脂配伍后蛇床子素和补骨脂素吸收入血的特征。结果:蛇床子组血浆中可发现蛇床子素离子峰;补骨脂组血浆中可发现补骨脂素分子及其离子峰信号;蛇床子-补骨脂(1:3)组血浆中可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(2:2)组可发现蛇床子素和补骨脂素的分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(3:1)组可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号。结论:蛇床子素和补骨脂素均可被吸收入血;蛇床子与补骨脂1:1配伍可促进补骨脂中补骨脂素的吸收入血。
- 程旭锋刘胜金惠张新峰刘琦5
- 关键词：蛇床子补骨脂
- 具有抗肿瘤作用的N-苯基-N’-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐
- 本发明涉及基于羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂前药N-羟基-N’-苯基辛二酰胺(伏立诺他)的二元羧酸单酯衍生物--N-苯基-N’-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐。与游离羟肟酸伏立诺他相比，所述...
- 虞心红张曼曼徐辉徐子安刘连军金惠王卫
- 文献传递
- 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂DWP0016抗肿瘤作用及其机制研究
- ＜正＞目的:研究新型组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂DWP0016抗肿瘤作用,探讨DWP0016的作用机制及对信号转导通路的调控。方法和结果:本研究采用MTT法,从一系列具有新型骨架结构的合成HDACs抑制剂中筛选出...
- 金惠刘立丰梁雷金天添刘建文邓卫平
- 文献传递
- 中药联合放化疗药物治疗乳腺癌的作用及其机制研究进展被引量：35
- 2013年
- 近年来女性恶性肿瘤乳腺癌的发病率持续上升,发病年轻化趋势十分明显。目前乳腺癌的主要治疗手段有手术治疗,化疗、内分泌治疗和放疗等手段。如何更有效地治疗乳腺癌是目前亟待解决的问题。中医中药对乳腺癌病机病因的认识、治则治法的应用等方面均有独到的特色,临床治疗乳腺癌积累了丰富的经验,特别是采用中药与乳腺癌化疗药物联合使用,从整体出发,调整机体多种功能,可增强乳腺癌治疗效果,减轻治疗的毒副作用,具有重要的临床指导意义和广泛的开发应用前景。本文收集和整理了近几年来中药联用化疗药物治疗乳腺癌的作用及其机制的相关研究,以期为中医药辅助治疗乳腺癌的临床应用及科学研究提供一定理论依据和研究策略。
- 金惠王水英孙宇程晓东
- 关键词：乳腺癌中医药化疗药物
