闫晓方
- 作品数:3 被引量:22H指数:3
- 供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 不同浓度苦参碱对神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞存活率及凋亡率的影响被引量:5
- 2011年
- 目的探讨不同浓度苦参碱对神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞存活率及凋亡率的影响。方法分别应用MTT法和FCM法检测苦参碱与顺铂对NB细胞株SH-SY5Y存活率的影响。结果 MTT法检测SH-SY5Y细胞的存活率(%)分别为:(90.75±6.94)、(88.61±10.22)、(55.31±1.83)、(77.37±2.24)、(61.21±7.92)、(44.71±9.51)。FCM法检测SH-SY5Y细胞的凋亡率(%)分别为:(6.89±1.03)、(7.63±1.38)、(16.36±2.57)、(8.42±1.76)、(14.79±2.37)、(18.46±2.44)。除经ATRA诱导的顺铂干预组外,各组存活率及凋亡率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);未经ATRA诱导的顺铂干预组存活率及凋亡率与经ATRA诱导的顺铂干预组比较差异有统计学意义(P<0.05);苦参碱0.5mg/mL组与经ATRA诱导的顺铂干预组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苦参碱可以抑制神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞系增殖、诱导凋亡,可以提高顺铂化疗的敏感性,在本实验范围内浓度越高这种抑制增殖、诱导凋亡作用越明显。
- 闫晓方薛天阳许伟高吉照
- 关键词:SH-SY5Y苦参碱顺铂存活率凋亡率
- 苦参碱联合顺铂对SH-SY5Y细胞药物敏感性及TrkB表达的影响被引量:10
- 2012年
- 目的探讨不同浓度苦参碱对神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞存活及凋亡的影响,及苦参碱降低顺铂化疗耐药性的作用及可能机制。方法分别以全反式维甲酸(ATRA)、脑源性神经生长因子(BDNF)、顺铂、苦参碱处理SH-SY5Y细胞,实验分对照组、ATRA诱导的顺铂干预组、顺铂干预组、苦参碱干预组、苦参碱联合顺铂干预组。应用四甲基偶氮蓝比色法检测苦参碱与顺铂对SH-SY5Y细胞存活率的影响,流式细胞仪检测苦参碱与顺铂对SH-SY5Y细胞凋亡率的影响,Western-blot方法检测SH-SY5Y细胞的p-TrkB表达。结果除ATRA诱导的顺铂干预组外,其余各组SH-SY5Y细胞的存活率及凋亡率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);顺铂干预组与ATRA诱导的顺铂干预组比较,SH-SY5Y细胞的存活率及凋亡率差异有统计学意义(P<0.05);相同浓度的苦参碱干预组与苦参碱联合顺铂干预组比较,SH-SY5Y细胞的存活率及凋亡率差异有统计学意义(P<0.05);苦参碱联合顺铂组与顺铂干预组比较,SH-SY5Y细胞的存活率及凋亡率差异有统计学意义(P<0.05)。苦参碱0.5 mg/ml组与顺铂干预组比较,SH-SY5Y细胞的存活率及凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。各组SH-SY5Y细胞间,p-TrkB的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论苦参碱可以抑制SH-SY5Y细胞的增殖并诱导凋亡,从而提高顺铂化疗的敏感性,该作用与TrkB/BDNF信号通路(间)无相关性。
- 闫晓方许伟高吉照金明卫安琪薛天阳
- 关键词:SH-SY5Y细胞苦参碱顺铂
- 苦参碱对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的作用机制被引量:13
- 2012年
- 目的探讨苦参碱对人神经母细胞瘤(NB)SH-SY5Y细胞的作用机制。方法取对数生长期的细胞,分为对照组(含细胞、无苦参碱)及药物处理组(苦参碱质量浓度为2.0 g.L-1,对细胞的作用时间分别为16 h、24 h、32 h)共4组,每组5个复孔。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测NB SH-SY5Y细胞增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;比色法检测Caspase-8的相对活性。采用SPSS 16.0统计软件进行单因素方差分析。结果 MTT检测对照组及各时间点药物处理组增殖抑制率分别为(4.98±1.20)%、(11.01±0.85)%、(15.22±0.71)%和(22.31±1.45)%;FCM法检测对照组及各时间点药物处理组细胞的凋亡率分别为(5.23±1.19)%、(10.74±1.65)%、(14.00±0.98)%和(17.81±1.06)%;比色法测定各组Caspase-8的相对活性分别为(4.25±1.00)%、(10.69±1.10)%、(14.80±1.44)%和(19.80±0.97)%;以上检测各组间比较差异均有统计学意义(Pa<0.05)。结论苦参碱可抑制人NB SH-SY5Y细胞增殖,并可通过上调Caspase-8的活性诱导NB SH-SY5Y细胞凋亡,其作用随时间的延长逐渐增强。
- 罗娟许伟薛天阳高吉照闫晓方
- 关键词:苦参碱凋亡CASPASE-8