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闫潇: 作品数：14 被引量：30H指数：4; 供职机构：河南师范大学水产学院更多>>; 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学文化科学生物学轻工技术与工程更多>>

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鲤鱼肠道小肽转运载体PepT1的表达研究: 膜转运蛋白PepT1是研究最为广泛的一种小肽转运蛋白，主要跨膜转运二肽和三肽。本研究以普通鲤鱼（CyprinuscarpioL.）为研究对象，采用Realtime-PCR、SDS-PAGE等分子生物学和生物化学技术，克隆...; 闫潇; 关键词：鲤鱼寡肽; 文献传递网络资源链接

水产养殖专业增设中国鱼文化课程探索与实践: 2015年; 作为理科专业,水产养殖专业在课程设置上主要偏重理科课程,而人文课程设置却较少。本文探讨了在水产养殖专业中增设中国鱼文化人文课程的必要性,并结合水产养殖专业特点提出了教学内容,以提高学生自身的人文素养,让学生了解鱼文化与现代水产渔业发展的关系,满足学生一专多能发展需要。; 梁俊平秦超彬闫潇卢荣华聂国兴; 关键词：水产养殖专业课程设置

低聚木糖的制备及其在鲤鱼饲料中的应用研究: 聂国兴王俊丽明红马金友赵海鹏聂鑫琳朱浩拥王贝吴春闫潇冯军厂李元龙徐小国尚国胜宋义晖; 研究内容:1、碱法提取玉米芯木聚糖工艺条件的研究.2、酶法制备玉米芯低聚木糖工艺条件的研究.3、低聚木糖对鲤鱼肠道菌群、肠道形态、免疫力和生长性能的调控.成果创新点:1、该成果建立了简便、操作性较强的碱法提取木聚糖工艺,...; 关键词：; 关键词：饲料低聚木糖鲤鱼饲料添加剂

鲤肠道小肽转运载体PepT1多克隆抗体的制备及其组织表达分析被引量：3: 2016年; 为从蛋白水平研究小肽转运载体（PepT1）在鲤（Cyprinus carpio L.）不同组织中的表达及分布规律,本研究采用PCR法获得PepT1 cDNA片段,并转化至大肠杆菌Rosetta,对目标多肽进行原核表达,将Pep T1重组蛋白纯化后免疫新西兰长耳兔（Oryctolagus cuniculus）,获取兔抗鲤PepT1多克隆抗体。采用ELISA检测抗体效价,免疫组化检测PepT1的组织表达情况,并用荧光实时定量PCR技术检测PepT1转录水平组织表达情况。结果显示,目标多肽分子量约为28 kD;抗体效价达到4×10~5。PepT1在鲤的前肠、中肠、后肠、脾、肝胰脏和肾中均有表达。肠道组织PepT1的高表达与其主要完成食物中肽的吸收功能密切相关,且吸收部位主要集中在前肠和中肠;肾中PepT1免疫染色阳性区域也较为明显,这与肾小管基底膜存在对短肽的重吸收功能相关。此外,肝胰脏和脾PepT1也有一定量的表达,可能与这两个重要器官代谢旺盛有关。本研究制备的兔抗鲤PepT1多克隆抗体能够有效识别鲤各组织中的PepT1蛋白,在后续研究中亦可用于其他鱼类PepT1转运蛋白的表达定位和定量研究。; 闫潇杨丽萍郑文佳孙君君卢荣华聂国兴; 关键词：原核表达抗体效价

云南伊洛瓦底江外来种麦穗鱼的形态差异分析被引量：3: 2017年; 对采自伊洛瓦底江水系和顺、猴桥、龙陵和盈江4个群体共120尾麦穗鱼标本进行11个常规性状和16个框架结构性状的测量,应用多变量形态度量学结合主成分分析和差异系数分析方法比较各群体间的形态差异。结果表明,4个群体间没有显著性差异。其中,主成分PC1、PC2和PC3贡献率分别为26.658%,15.281%和11.395%,累积贡献率为53.334%,在PC1、PC2散点图中,龙陵与猴桥群体部分分出。从27个性状变量中筛选出贡献较大的9个性状(P<0.01)与体长的比值进行形态差异系数分析,发现龙陵与猴桥、和顺、盈江群体间差异系数均小于1.28,综上分析,伊洛瓦底江4个麦穗鱼地理群体形态差异不显著,这可能与引入时间较短、引入群体来源于同一种群有关。; 郑文佳秦超彬胡俊仪祝亚楠闫潇杨峰卢荣华杨丽萍; 关键词：麦穗鱼主成分分析

个性化创新教学模式在鱼类生理学实验中的应用被引量：2: 2017年; 为探索个性化创新性的实验课授课方式,激发学生学习的主动性、积极性和创造性,我们对鱼类生理学实验课程内容进行了改革。在验证经典理论的基础上,设计综合实验,锻炼学生归纳、综合运用知识的能力,设立探索性实验,充分调动学生的兴趣,在探索过程中锻炼学生设计实验、完成实验的能力。同时注重学生创新能力的培养,教师个人素质的提升,为学生营造合适的创新环境,以期培养更多在鱼类生理学方面优秀的创新型人才。; 杨丽萍秦超彬胡俊仪孟晓林闫潇; 关键词：个性化

3种菌株产木聚糖酶同工酶及其酶解产物的比较被引量：2: 2012年; 探讨3种菌株所产木聚糖酶组分及其酶解产物的差异,为酶制剂和功能低聚木糖的研发和应用提供理论依据。采用SDS-PAGE电泳,研究黑曲霉C71、康宁木霉M46及XYNB重组工程菌G81所产的木聚糖酶同工酶。结果表明,C71、M46及G81分别产3种、4种和2种木聚糖酶同工酶;以桦木木聚糖为底物,在酶添加量为70U/g、底物20g/L、反应时间10h条件下进行酶解,采用TLC及HPLC分析酶解产物。TLC结果表明,C71和M46酶解液中含有木糖、木二糖和木三糖;G81酶解液中含有木二糖、木三糖和木四糖。HPLC结果表明,C71酶解液中木糖、木二糖和木三糖的质量浓度分别为2.4、1.3和1.7g/L;M46酶解液中木糖、木二糖和木三糖的质量浓度分别为1.5、1.8和2.1g/L;G81酶解液中木二糖、木三糖和木四糖的质量浓度分别为2.6、2.7和1.4g/L。不同菌株所产木聚糖酶组分及其酶解产物存在差异,低聚木糖的研发应根据酶学特性,选择不同的单一或复合酶制剂。; 王贝王俊丽闫潇张建新侯彩霞聂国兴; 关键词：同工酶酶解产物 TLC

水产动物营养与饲料学实验课程考试改革初探: 2015年; 本文以河南师范大学水产学院水产动物营养与饲料学实验课程为例,针对传统考核方法的弊端,结合本门课程设立的教学目标,提出相应的改革方案:在原有考核方式的基础上,增设操作考试和口试内容,并将各流程量化、细化。于2012年起试行,实践证明学生能够顺利完成实验操作,通过匿名问卷调查显示课后能够复述实验原理和流程的人数高达97%。这种强调基本技能操作、注重实验过程细节的考核方法,既能增强学生对实验课程的重视程度,调动其实验学习的积极性和主动性,又能客观、准确地反映学生的基本操作技能,更加全面地培养学生的应用能力,从而使实验教学取得良好效果。; 闫潇杨丽萍

五种中草药粗提物对淇河鲫诱食效果的初步研究被引量：7: 2016年; 本研究选用5种中草药(陈皮、丁香、洋葱、生姜和大蒜)浸提液作为实验材料,以触球法开展不同中草药对淇河鲫(Carassius auratus in Qihe River)诱食效果的初步研究。通过记录淇河鲫触碰试剂球次数,结合统计学检验,比较评价5种中草药浸提液对淇河鲫的诱食效果。结果显示:陈皮、丁香、洋葱、生姜和大蒜均具有诱食效果,其强弱顺序依次为:陈皮>大蒜>丁香>生姜>洋葱。陈皮、丁香、洋葱、生姜和大蒜可作为淇河鲫天然植物诱食剂的优良原料,为新型饲料添加剂的研发提供理论依据。; 闫潇米佳丽卢荣华谢帝芝杨丽萍; 关键词：诱食剂诱食效果

鲤肠道sglt1基因的表达与抗体制备被引量：4: 2012年; 钠/葡萄糖共转运载体1(sodium/glucose cotransporter 1,Sglt1)是协助葡萄糖吸收的主要蛋白。实验首先采用RT-PCR获取sglt1基因全长,克隆至PGME-T载体进行序列及免疫原性分析,选择长度为92个氨基酸(544～637)的多肽作为目的片段(sglt1-P)),扩增sglt1-P,引入双酶切位点EcoRⅠ和HindⅢ后,连接至pET-32a(+)上,构建表达载体pET-32a(+)-sglt1-P,转化至E.coli Rosetta中,获得重组基因工程菌,通过IPTG诱导表达,获得目标多肽,并以此为抗原制备Sglt1特异性抗体。SDS-PAGE电泳分析表明,目标多肽分子量约为30 ku。采用耳缘静脉结合皮下注射,免疫新西兰长耳兔,免疫总时长为38 d。制备了鲤Sglt1抗体,ELISA测得效价为1∶105;免疫组化结果表明,抗体具有较高亲和力和特异性,可以应用于鲤Sglt1的表达定位研究。该抗体的获得为鲤肠道Sglt1表达及转运活性的系统研究奠定了基础,同时,获取的Sglt1抗体亦可用于其它鱼类Sglt1转运蛋白表达定位和定量研究。; 聂国兴王贝闫潇侯彩霞张建新张新胜郑俊林王俊丽; 关键词：原核表达 ELISA 抗体效价

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