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陈兴

作品数:48 被引量:92H指数:6
供职机构:军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 23篇肿瘤
  • 23篇细胞
  • 16篇免疫
  • 15篇克隆
  • 12篇免疫毒素
  • 9篇抗体
  • 9篇抗原
  • 9篇抗肿瘤
  • 8篇单克隆
  • 8篇单克隆抗体
  • 7篇编码基因
  • 6篇肿瘤疫苗
  • 5篇制药领域
  • 4篇血管
  • 4篇真核
  • 4篇真核表达
  • 4篇治疗性
  • 4篇死因
  • 4篇体外
  • 4篇肿瘤坏死因子

机构

  • 46篇军事医学科学...
  • 3篇海南医学院
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇北京军区总医...
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇防化研究院
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇河南医科大学
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇广州军区军事...

作者

  • 48篇陈兴
  • 25篇沈倍奋
  • 24篇于继云
  • 14篇阎瑾琦
  • 13篇黎燕
  • 12篇贺永怀
  • 10篇刘颖
  • 9篇程绍辉
  • 9篇刘国栋
  • 9篇贾锐
  • 8篇王浩
  • 6篇修冰水
  • 4篇赵薇薇
  • 4篇黄悦
  • 4篇刘荷中
  • 4篇许红莲
  • 3篇王鑫
  • 3篇陈勇
  • 3篇胡美茹
  • 3篇张贺秋

传媒

  • 4篇中国免疫学杂...
  • 3篇生物技术通讯
  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇河南肿瘤学杂...
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇重庆医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇军医进修学院...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 8篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2000
  • 3篇1996
  • 5篇1994
  • 2篇1993
  • 4篇1992
  • 3篇1991
  • 2篇1990
  • 2篇1989
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗肿瘤多靶点复合抗原及其编码基因与应用
本发明公开了一种抗肿瘤多靶点复合抗原及其编码基因与应用。其目的是提供一种多靶点复合抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗中的应用。该抗原具有序列表中SEQ ID №:1的氨基酸残基序列。其编码基因具有序列表中...
于继云刘颖阎瑾琦陈兴宋晓国贾锐刘国栋王浩
文献传递
两个新的红细胞分化相关因子的cDNA克隆及功能探讨
我们曾报道,在终末分化阶段的红细胞中可表达一些与珠蛋白基因增强子HS2序列特异结合的蛋白因子,并利用杂交瘤技术制备了两株针对上述蛋白的单克隆抗体.为进一步研究其功能,本实验利用这两株单抗筛选构建于λgt11的人胚肝cDN...
王鑫陈兴王敦成胡美茹王建安黎燕沈倍奋
关键词:红细胞分化CDNA克隆RTPCR
文献传递
两种纯化蓖麻毒素方法的比较被引量:11
1994年
两种纯化蓖麻毒素方法的比较陈兴,赵立超,贺永怀,沈倍奋(军事医学科学院基础医学研究所,北京100850)高纯度的蓖麻毒素(ricin)对于免疫毒素的制备至关重要,直接影响到免疫毒素的应用效果。总结本实验室纯化ricin的经验,我们发现蓖麻粗提物依次通...
陈兴赵立超贺永怀沈倍奋
关键词:蓖麻毒素提纯免疫毒素蓖麻
免疫毒素的纯化被引量:1
1990年
本文采用Ultrogel AcA 34凝胶柱纯化单克隆抗体和蓖麻毒素的结合物。结合物与游离毒素的分离较Sephadex G150柱好。继而利用蓖麻毒素B链能与半乳糖基结合的特性,用酸化Sepharose 4B柱进一步纯化结合物;达到完全除去游离抗体,使免疫毒素对靶细胞的特异性毒性提高20倍。
贺永怀陈兴汲言山赵薇薇沈倍奋
关键词:免疫毒素纯化单克隆抗体
不同交联方法制备的免疫毒素及其体内外特性被引量:7
1991年
用三种不同的异型双功能交联剂把单抗和完整蓖麻毒素连接起来,经适当(?)化获得了高活性免疫毒素(ITs),体外试验中蛋白质合成抑制50%的浓度IC_(50)达到2.7×10^(-12)mol/L.以二硫键连接的ITs比硫醚键连接的ITs细胞毒性高5—10倍(P<0.05),而硫醚键连接的ITs在动物体内代谢慢1倍,且其原型药物维持时间更长,稳定性更好。两类ITs在体内的代谢产物也不相同。
汲言山贺永怀陈兴赵薇薇沈倍奋
关键词:免疫毒素单克隆抗体
4-1BBL胞外区cDNA的克隆及鉴定
2003年
目的 研究共刺激分子4-1BBL对T淋巴细胞的作用,并进一步研究肿瘤的免疫治疗。方法 按照4-1BBL的基因序列,设计合成了可扩增4-1BBL胞外区的引物序列,用RT-PCR方法从急性B淋巴白血病Raji细胞系细胞中提取总RNA,扩增出4-1BBL胞外区片段,并克隆到载体中,经酶切鉴定后再进行序列分析。结果 所克隆的目的片段经EcoRI和XhoI双酶切和序列分析证明正确。结论 已成功地钓取4-1BBL胞外区基因并克隆到pMD-18载体上。
程绍辉于继云陈兴许红莲
关键词:胞外区4-1BBLCDNA克隆共刺激分子T淋巴细胞
真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6的构建和鉴定
2009年
目的构建含人/鼠嵌合粘附分子CD44拼接变异体6(chimeric human and mouse CD44 splice variant 6,h/mCD44v6)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,并进行表达。方法通过PCR扩增h/mCD44v6的全基因cDNA,将扩增的cDNA克隆至PGM-Teasy,测序后插入pcD-NA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcD-NA3.1(+)-h/mCD44v6,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定后,用脂质体转染B16细胞,通过RT-PCR扩增出B16/pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6细胞株中h/mCD44v6全段基因cDNA。结果经4轮PCR,成功扩增出h/mCD44v6的cD-NA全长基因,成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,通过RT-PCR方法证实该质粒能在B16真核细胞中正确表达;建立了稳定的细胞株B16/pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6。结论成功克隆和构建了h/mCD44v6的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,为进一步研究h/mCD44v6的新功能和免疫治疗奠定了基础。
许铁峰夏立平陈兴阎瑾琦于继云
关键词:质粒真核表达细胞株克隆
免疫毒素用于自体骨髓移植治疗白血病的实验研究及初步临床被引量:1
1991年
目前自体骨髓移植被越来越多地用于白血病治疗,然而在缓解期从病人抽取的骨髓细胞可能含有残留的肿瘤细胞,当大剂量放、化疗后回输给病人,将来有可能引起白血病复发。现在有很多方法可以用来去除这些瘤细胞,免疫毒素是安全有效的方法之一。本文报道了由抗CD2、CD5和CD8单抗与蓖麻毒素组成的抗T免疫毒素,抗CD9、CD10单抗与蓖麻毒素组成的抗C-ALL免疫毒素在体外对靶细胞的特异性细胞毒作用,及用于临床净化骨髓的初步结果。
沈倍奋黎燕贺永怀陈兴汲言山赵薇薇王文香杨科藤爱萍梅巍
关键词:自体骨髓移植免疫毒素白血病
CD9、CD10单克隆抗体免疫毒素对白血病细胞的清除率及对造血细胞的影响被引量:5
1991年
特异性识别C-ALL、Null-ALL白血病细胞表面相应抗原的单克隆抗体(CD9、CD10)与具有杀伤细胞的蓖麻毒素偶联制备的免疫毒素在自体骨髓移植中,对残留白血病细胞的清除,预防移植后白血病的复发是有意义的。本实验观察了两组抗人白细胞分化抗原单克隆抗体(CD9、CD10)免疫毒素对白血病细胞(Nalm-6)的清除率。及它们在有效清除白血病细胞剂量范围内对骨髓多向性造血祖细胞、红系和粒单系造血祖细胞增殖的影响。探讨了免疫毒素在骨髓移植中应用的可行性。
黎燕贺永怀陈兴孙英勋沈倍奋
关键词:白血病免疫毒素造血细胞
重组人肿瘤坏死因子与干扰素对卵巢癌的协同细胞毒性
1994年
以噻唑蓝(MTT)法测试重组人肿瘤坏死因子(rHTNF)和重组人γ干扰素(rHIFN-γ)单独及联合应用对两种人卵巢癌细胞OVCAR3和CAOV3的细胞毒性。结果显示,这两种细胞因子对两种卵巢癌细胞均有一定的剂量依赖性细胞毒性;低剂量rHTNF与rHIFN-γ联合对两种细胞有明显的协同增强细胞毒性。本研究为临床联合应用这两种细胞因子提供了依据。
赵恩锋傅才英张全周美清倍奋陈兴连利娟许秀英
关键词:卵巢肿瘤肿瘤坏死因子干扰素
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