陈双
- 作品数：39 被引量：78H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 染色体核型分析在骨髓增生异常综合征中的应用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨染色体核型分析在骨髓增生异常综合征（MDS）诊断和预后中的价值。方法2006年1月至2011年12月129例MDS患者采用骨髓细胞短期培养法和RHG显带技术制备染色体，进行核型分析，28例患者同时行荧光原位杂交（FISH）检测，随访观察88例患者，根据核型结果将患者分为低危、中危和高危组，比较各组白血病转化时间和生存时间。结果129例患者中52例存在核型异常，检出率为40．3％，核型异常包括数目和结构异常，其中复杂异常核型最多，为16例（30．8％），发生频率较高的单独核型异常为20q-和＋8，分别为10例（19．2％）和8例（15．4％），6例常规细胞遗传学检测阴性而FISH检测阳性。中位随访时间[M（Q1，Q3）]为11（3，60）个月，88例随访患者中27例（30．7％）转化为急性白血病，低危组、中危组和高危组向白血病转化率分别为27．8％（15／54）、23．5％（4／17）和47．1％（8／17），低危、中危和高危组向白血病转化的中位时间分别为〉60（14，〉60）、48（35，〉60）和7（6，12）个月；中位生存时间分别为26（15，〉60）、21（14，35）和10（6，13）个月，高危组向白血病转化时间和生存时间明显短于其他两组（均P〈0．05）。结论染色体核型分析对MDS的诊断及预后评估有重要价值。
- 郝建萍陈双哈力达·亚森江明钟笛王蕾赵芳李玲
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体核型异常
- 同期确诊MDS与AML患者染色体核型分析比较被引量：1
- 2014年
- 本研究比较分析骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)患者的染色体核型异常与诊断、预后的关系,探讨MDS及AML患者不同年龄组染色体预后分层特征。采用骨髓短期培养和R显带技术分析134例MDS和123例AML患者染色体核型。结果表明:MDS与AML患者中染色体异常核型检出率分别为41%及61%。MDS与AML组异常核型分析显示:①MDS组以数目异常为主(主要为+8),AML组患者以结构异常为主,主要为t(15;17)及t(8;21),与FAB亚型相关性不明确的异常核型检出中主要为+8。复杂异常核型检出及预后良好、预后不良核型在MDS组均明显高于AML组;MDS组发生AML转化中有12例为染色体核型异常,AML组有3例染色体核型异常者是由MDS转变而来。②两组行年龄分层分析显示:MDS组随年龄增大异常核型检出率增高,其中在≥60岁组明显高于在≤30岁组,复杂异常核型检出在MDS 3个年龄组未显示有统计学差异;AML组异常核型检出随年龄增大检出率减少,≤30岁组明显高于≥60岁组,而复杂异常核型则显示≥60岁组明显高于≤30岁组;核型预后分析,在MDS与AML组均提示预后不良核型检出率随年龄增长检出率增高,在≥60岁组明显高于在≤30岁组;预后良好核型在MDS及AML则显示≤30岁组又明显高于≥60岁组。结论:MDS及AML患者具有较高的染色体异常,其检测对于诊断、治疗和预后判断具有重要的参考价值;同时染色体核型分析为预后分层提供了重要依据。
- 江明温丙昭李玲陈双程虹郝建萍陈瑢王蕾赵芳
- 关键词：急性髓细胞白血病染色体核型异常
- p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征早期诊断及预后评估中的价值被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征(MDS)早期诊断与预后评估中的价值。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)对67例MDS患者骨髓进行上述4种基因甲基化检测,分析4个基因联检在MDS患者早期诊断及预后评估中的价值。结果:67例MDS患者p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4个基因甲基化率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,较对照组显著增高(P<0.05),4个基因单检诊断MDS的阳性符合率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,而4个基因联合检测诊断MDS的阳性符合率为82.1%,较单一基因检查阳性符合率明显增高(P<0.001);相对高危组中≥2个基因甲基化共表达明显高于相对低危组(P<0.05)。MDS患者中位生存时间18(13.3,22.7)个月,相对低危组患者中位生存时间明显长于相对高危组[27(20.3,33.7)vs 9(5.9,12.1)个月](P<0.05)。在不同危险度患者中,随着表达基因数的增多,患者的生存时间呈明显缩短趋势(P<0.05)。结论:p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4种基因联合检测有利于提高MDS患者的早期诊断和预后判断。
- 邓春阳陈双江明陈蓉尼罗帕尔.吐尔逊王欢郝建萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征P15DAPKSOCS1FHIT
- 多发性骨髓瘤患者骨髓上清液和血清DKK1表达水平及其临床意义被引量：7
- 2017年
- 目的分析研究多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者骨髓上清液和血清Wnt通路抑制因子Dickkopf-1(DKK1)表达水平,探讨DKK1在多发性骨髓瘤中的临床意义。方法本研究对象为2014—2015年新疆医科大学第一附属医院门诊及住院的20例MM初治患者和10例缺铁性贫血初治患者。实验方法采用双抗体夹心酶标免疫分析法(ELISA)检测20例初治MM患者(MM组)及10例缺铁性贫血初治患者(对照组)的骨髓上清液及血清DKK1表达水平。结果 MM患者骨髓上清液DKK1水平为(8.9±2.8)ng/ml,对照组患者骨髓上清液DKK1水平为(1.3±0.9)ng/ml;MM患者外周血血清DKK1水平为(8.7±2.2)ng/ml,对照组患者外周血血清DKK1水平为(1.0±0.5)ng/ml。MM组骨髓上清液及血清DKK1表达水平与对照组之间比较差异有统计学意义(P=0.001)。MM组骨髓上清液和MM组血清的DKK1表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MM患者骨髓上清液DKK1表达水平明显高于对照组。MM患者外周血血清DKK1表达水平明显高于对照组。MM患者的骨髓上清液和外周血血清DKK1表达水平差异无统计学意义。本研究揭示了能造成成骨细胞功能改变,活性减弱,加速破骨细胞分化,抑制成骨前体细胞亢进分化的DKK1是骨髓瘤骨病发生的重要因素。DKK1的表达水平高低与溶骨性病变相关。
- 陈双张正昊张敏郝建萍
- 关键词：多发性骨髓瘤DKK1
- p15和SOCS1基因甲基化在骨髓增生异常综合征患者中的表达及其临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的探讨p15和SOCS1基因甲基化在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中的表达及其临床意义。方法选择2015年4月—2016年11月新疆医科大学第一附属医院67例初诊MDS患者,其中男性39例,女性28例,年龄21~83岁,平均59岁。相对低危组34例(低危6例,中危-Ⅰ28例),相对高危组33例(中危-Ⅱ16例,高危17例)。应用甲基化特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)对67例MDS患者骨髓进行p15和SOCS1基因的甲基化检测,18例缺铁性贫血患者作为对照,分析MDS患者上述2种基因甲基化状况及其与临床特征和生存的关系。结果 67例MDS患者中p15和SOCS1基因甲基化率分别为37.3%和47.8%,18例对照组的甲基化率分别为0.0%(0/18)和5.6%(1/18),差异均有统计学意义(均P<0.05);p15和SOCS1基因甲基化分别与不同临床指标相关,但随着国际预后积分系统(IPSS)分级的升高,2个基因甲基化率均呈增高趋势(P<0.05)。生存分析显示p15基因甲基化与非甲基化患者的中位生存时间分别为8(95%CI:5.2~10.8)个月和26(95%CI:15.8~36.2)个月(均P<0.05),SOCS1基因甲基化与非甲基化患者的中位生存时间分别为7(95%CI:5.0~9.1)个月和26(95%CI:18.2~33.8)个月(均P<0.05)。两基因甲基化共表达在所有患者以及相对低危组和相对高危组患者中生存时间均较非共表达患者的生存时间明显缩短(P<0.05)。多因素分析显示p15和SOCS1基因甲基化是MDS患者预后不良的影响因素。结论 p15和SOCS1基因甲基化是MDS患者不良预后的独立危险因素。
- 邓春阳陈双江明陈蓉尼罗帕尔.吐尔逊王欢郝建萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征DNA甲基化
- 中剂量阿糖胞苷巩固治疗急性髓系白血病疗效分析
- 郝建萍赵淑一陈双尼罗帕尔吐尔旬陈蓉
- 成人急性髓细胞性白血病细胞遗传学和分子遗传学的初步研究被引量：2
- 2009年
- 目的:了解成人急性髓细胞性白血病(AML)染色体及相关融合基因的变化和意义。方法:95例AML患者采用直接法及24 h培养法制备染色体,同时实时定量逆转录聚合酶链反应技术(RQ-PCR)检测t(8;21)易位的AML1/ETO融合基因及t(15;17)易位的PML/RARα融合基因。结果:95例AML患者中异常核型48例(50.5%).各亚型的异常率为:M_3 88.5%,M_2 44.7%,M_4 21.4%,M_1 50.0%,M_5 16.7%。最常见的数目异常为+8染色体4例(8.3%),最常见的结构异常为t(15;17)21例(45.9%),t(8;21)16例(33.3%),QT-PCR检测M_2、M_3相关的融合基因AML1/ETO及PML/RARα均发现了隐匿易位及变异易位。结论:成人AML进行染色体分析及融合基因的检测,有助于AML诊断及亚型之间的鉴别诊断.有助于判断预后及治疗选择。
- 王蕾哈力达亚森陈双王善珍
- 关键词：染色体融合基因
- 一种血液科室血液样本分类保存设备
- 本实用新型公开了一种血液科室血液样本分类保存设备，涉及一种血液样本保存设备，解决了血液样本在取放时，医护人员可能存在操作失误导致样本采集瓶倾倒，进而造成血液样本被污染的情况，其技术方案要点是：包括箱体，箱体的前端呈开口状...
- 王蕾刘颖范文霞郭新红陈双
- 抵抗素、CRP、IL-18和白细胞与代谢综合征关系的探讨被引量：6
- 2012年
- 目的探讨血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、抵抗素和外周血白细胞(WBC)与代谢综合征(MS)的关系。方法通过检测158例MS患者和160例一般情况匹配的非MS者的血清CRP、IL-18、抵抗素、WBC、血脂、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数等指标,比较两组人群血清CRP、IL-18、抵抗素和WBC的差异,分析其与胰岛素抵抗(IR)的关系。结果 MS者血清CRP、IL-18、抵抗素水平高于非MS人群,差异有统计学意义(P<0.05);MS者外周血WBC水平高于非MS人群,但差异无统计学意义(P>0.05);回归分析结果示:血清CRP、IL-18、抵抗素和WBC都是IR的独立影响因素。结论 MS者血清CRP、IL-18水平和抵抗素高于非MS人群。提示,慢性炎症反应可能是MS的病因之一。
- 郁秀琴陈双古丽扎尔.买买提明
- 关键词：白细胞介素-18外周血白细胞抵抗素代谢综合征
- 一种血液病样本集中收集装置
- 本实用新型公开了一种血液病样本集中收集装置，涉及存储装置技术领域。本实用新型包括处理箱，所述处理箱的内壁固定连接有安装框，所述安装框的表面设置有用于对血样离心瓶进行限位的血样夹持组件，所述安装框的下方设置有用于对血样离心...
- 陈双骆婷婷
