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陈文江: 作品数：11 被引量：37H指数：4; 供职机构：广东医学院研究生学院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省湛江市科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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宫内发育迟缓与心血管疾病发生研究进展: 2014年; 心血管疾病现已成为各种疾病首位死亡原因,以往多认为心血管疾病的发生是由于遗传因素和后天生活方式所导致,然而越来越多的证据表明胎儿的宫内发育迟缓可能会导致心血管疾病的发生。本文主要就宫内发育迟缓和心血管疾病发生关系探讨其可能的机制。; 陈文江陈灿; 关键词：宫内发育迟缓低出生体重心血管疾病

miRNA-126-3p与先天性心脏病肺动脉高压发病机制相关性的临床研究被引量：6: 2015年; 目的探讨miRNA-126-3p与肺动脉高压(以下简称肺高压)发病机制的相关性。方法选取25例先天性心脏病患者,其中,肺高压患者11例,对照组14例,采用qRT-PCR法检测其肺组织miRNA-126-3p的表达,并采用starBase进行靶基因预测,并从mRNA水平和蛋白水平进行验证。结果肺高压患者与对照组在年龄、性别、生化指标检查等方面比较差异无统计学意义(P>0.05);肺高压患者miRNA-126-3p表达水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);生物信息学预测发现miRNA-126-3p的生物学功能主要与结合蛋白、信号转导、细胞分化、调控细胞形态、调控MAPK和胰岛素受体信号通路等有关,其靶基因主要有VEGFA、SPRED1、PIK3R2等;肺高压组的VEGFA表达在mRNA水平和蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);miRNA-126-3p与VEGFA呈现正相关(P<0.01)。结论 miRNA-126-3p可能通过调控VEGFA参与先天性心脏病相关性肺动脉高压发病。; 成力李小庆陈文江陈灿; 关键词：血管内皮生长因子A 信号通路

血清卵泡抑素样蛋白1表达和冠心病的相关性研究被引量：9: 2016年; 目的探讨血清卵泡抑素样蛋白1（FSTL1）与冠心病（CAD）发生发展的关系。方法纳入CAD患者207例,分为AMI组（n=72）、不稳定性心绞痛组（UAP组,n=65）、慢性稳定性冠心病组（SCAD组,n=70）,同时以CAG阴性的住院患者60例作为对照组,采静脉血行ELISA检测FSTL1和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达。结果 4组患者在年龄、性别、基本病史方面较为一致（P〉0.05）,血肌酐、血糖、甘油三酯等生化检查比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,而4组间总胆固醇和低密度脂蛋白水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;AMI组与UAP组血浆FSTL1和TGF-β1表达明显较对照组升高（P〈0.05）,而SCAD组与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,FSTL1和TGF-β1的Pearson相关系数为0.8932（P〈0.001）;AMI患者中3支血管病变者血浆FSTL1表达较双支病变和单支病变明显升高（P〈0.001）,且双支病变患者血浆FSTL1表达较单支病变患者也明显升高（P〈0.05）;FSTL1的ROC曲线下面积为0.99,95%CI（0.98～1.00）（P〈0.001）。结论 FSTL1可能与CAD发病有关,且与心肌梗死程度呈正比,并可能作为心肌损伤的生物标志物。; 刘长召王玲陈文江; 关键词：冠心病 TGF-Β1 生物标志物

microRNAs参与干细胞治疗心肌梗死的研究进展被引量：1: 2015年; 心肌梗死（MI）是由于部分心脏血液供应的中断,心肌细胞死亡引起的一种常见的缺血性心脏病。根据世界卫生组织2004年公布的数据,缺血性心脏病估计占死亡人数12.2%。; 严泉祥陈文江陈灿; 关键词：干细胞治疗 MICRORNAS 祖细胞肌细胞分化梗死心肌血清诱导

大鼠心肌细胞缺氧后miR-133a-3p的表达及其下游靶基因预测被引量：4: 2016年; 目的检测大鼠心肌细胞缺氧后微小RNA(miRNA,miR)-133a-3p的表达,并预测其潜在靶基因和进行初步验证。方法分离培养SD大鼠乳鼠心肌细胞,给予缺氧(37℃,5%CO_2,1%O_2)0 h、4 h、8 h、12 h、16 h、20 h和24 h,采用qRT-PCR检测其在上述不同时间点的miRNA-133a-3p的表达水平,运用miRanda、pic Tar和terget Scan等靶基因预测分析软件及其他生物信息学方法,筛选miR-133a-3p潜在调控的靶基因,并对关键候选基因采用qRT-PCR和Western blot进行初步验证。结果大鼠心肌细胞中miRNA-133a-3p的表达在缺氧4 h出现高表达,与其他缺氧时间比较差异有统计学意义(P=0.000);4 h后,其表达逐渐下降,12 h后趋于稳定;生物信息学预测发现miRNA-133a-3p的靶基因可能为TGF-β1;荧光定量检测发现在4 h时TGF-β1的表达较0 h、24 h的差异都有统计学意义(P<0.05);且4 h时心肌细胞TGF-β1蛋白的表达较0 h组和24 h组都明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-133a-3p可能参与大鼠心肌细胞的缺氧坏死过程,并且可能通过调控TGF-β1而发挥作用。; 刘长召王玲陈文江; 关键词：心肌细胞缺氧 TGF-Β1 生物信息学

KCNE2基因rs10854373多态位点与冠心病遗传易感性的关系被引量：1: 2015年; 目的观察KCNE2基因单核苷酸多态位点rs10854373的基因型及等位基因频率分布,探讨KCNE2基因rs10854373多态性与广东地区汉族人群冠心病遗传易感性的关系。方法随机选择893例冠心病患者（冠心病组）和816例健康对照个体（对照组）,采用直接测序的方法,对KCNE2基因rs10854373多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病遗传易感的相关性。结果 CC、CT、TT在冠心病组分布频率分别是59.9%、34.8%、5.3%,在对照组中分别为58.9%、37.1%、4.0%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义（2=2.809,P=0.246）;非条件逻辑回归分析发现,携带T变异等位基因与冠心病遗传易感性无明显相关性（OR=1.02,95%CI为0.86~1.19,P=0.812）。校正吸烟、糖尿病、高血压、高脂血症后,两组等位基因频率分布差异仍无统计学意义（OR=0.95,95%CI为0.79~1.15,P=0.627）。此外,对吸烟、高血压、糖尿病和高脂血症等危险因素进行分层分析显示,KCNE2基因rs10854373多态位点与冠心病的易感性亦无相关性。结论 KCNE2基因rs10854373多态位点与冠心病遗传易感性无相关性。; 马月华陈灿岳玉霞钟剑锋陈文江卢新林黄家园刘长召; 关键词：单核苷酸多态冠心病遗传易感性

微小RNA与心脏电重构的研究进展被引量：4: 2015年; 微小RNA(MicroRNA,miRNA)是基因表达的重要调控者,其通过调节离子通道基因的表达而参与心肌细胞电重构,是心律失常发生的重要机制。对mi RNA与心脏电重构的研究,有助于阐明心律失常的发生机制,开拓心律失常治疗的新途径。本文就mi RNA与心脏电重构做一综述。; 刘长召王玲陈文江陈灿; 关键词：MIRNA 电重构离子通道心律失常

控制性低中心静脉压对肝叶切除术患者术中出血量的影响被引量：4: 2016年; 目的：探讨在保持有效灌注压前提下实施控制性低中心静脉压（LCVP）对肝叶切除术患者术中出血量的影响。方法：将50例ASA分级为I或者Ⅱ级并拟行肝叶切除术的患者随机分为LCVP组（L组，n=25）和对照组（N组,n=25），两组患者均选择气管内插管全身麻醉复合硬膜外阻滞麻醉，L组从麻醉诱导后到肝实质横断分离完成时，严格控制液体输注速度，并辅予微量泵输注少量硝酸甘油，将CVP控制维持于0—5C／11H2O，肝叶切除和止血完成后，以晶胶体补充所缺失容量，保持正常血流动力学稳定；N组则采用传统液体管理方法，将CVP维持于正常水平（6—12cmH2O）。两组患者均根据出血情况调整输液速度，出血量达血容量25％以上且红细胞压积（Hct）〈25％或血红蛋白（Hb）〈70g／L时输注浓缩红细胞悬液。比较两组患者手术前、切肝开始时、肝叶切除完成后和术毕血流动力学变化，记录两组患者术中出血量、输血量、输液量及尿量。结果：在保持有效灌注压前提下，两组患者围术期血流动力学变化维持稳定，差异无统计学意义（P〉0．05）；L组在术中出血量、输血量、输液量均明显少于对照组（P〈0．05）。结论：LCVP可明显减少肝叶切除术中的出血量、输血量及输液量。; 梁大顺廖历兴阮骆阳吴国忠李敏陈文江; 关键词：控制性低中心静脉压肝叶切除术出血量输血量

KCNE2基因rs9305548多态位点与冠心病遗传易感性的关系被引量：3: 2015年; 目的探讨KCNE2基因rs9305548多态性与广东地区汉族人群冠心病遗传易感性的关系。方法在广东地区汉族人群中随机选择704例冠心病患者和743例健康对照,采用直接测序法对KCNE2基因rs9305548多态位点进行分型,非条件逻辑回归分析该多态位点与冠心病遗传易感的相关性。结果 KCNE2基因rs9305548位点C、T等位基因及CC、CT、TT基因型在冠心病组分布频率分别是79.8%、20.2%、64.9%、29.7%、5.4%,在对照组中分别为76.1%、23.9%、59.4%、34.4%、6.2%,两组间等位基因及基因型频率分布差异有统计学意义（P〈0.05）。CT基因型和CT＋TT基因型均与冠心病遗传易感性相关（OR值分别是0.78和0.79~95%CI分别为0.63~0.98和0.64~0.98）。结论 KCNE2基因rs9305548多态位点可能与广东地区汉族人群冠心病遗传易感相关。; 马月华陈杰钟剑锋陈文江雷栀陈灿; 关键词：单核苷酸多态冠心病遗传易感性

黄芪治疗扩张型心肌病的Meta分析被引量：5: 2013年; 目的系统评价中药黄芪治疗扩张型心肌病的疗效。方法检索Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL,2012年2月第二期)、PUBMED、中国生物医学文献数据库、维普期刊资源整合服务平台、中国学术期刊网络出版总库,时间均为建库至2012年1月,纳入符合标准的临床随机对照试验,并进行纳入研究的参考文献以及心血管相关杂志及会议报告的人工检索。经过文献筛选,对符合标准的临床随机对照试验进行Meta分析。结果最终纳入10项研究,包括633扩张型心肌病患者。10项研究都对黄芪治疗扩张型心肌病进行了临床疗效分析,其总OR值为4.99,95%CI为(3.17,7.85),P<0.00001;2项对心率进行了分析,其总均数差为-6.42,95%CI为(-9.44,-3.40),P<0.0001;3项进行了6min步行试验分析,其步行距离的总均数差为84.92,95%CI为(72.54,97.31),P<0.00001;4项对左室射血分数进行了分析,其总均数差为1.25,95%CI为(-0.13,-2.63),P=0.08。结论黄芪对治疗扩张型心肌病能产生有效的临床疗效,并且能有效缓解心率和延长步行距离;然而,对患者左室射血分数没有明显的提高作用。; 陈文江陈灿; 关键词：扩张型心肌病临床随机对照试验 META分析

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