陈春红
- 作品数：132 被引量：283H指数：9
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 儿童良性癫伴中央颞区棘波患儿临床表现及脑电图特点被引量：10
- 2006年
- 目的探讨儿童良性癫痫伴中央颞区棘波（BECT）的临床表现和脑电图变化的特点。方法对2002—07—2004—09在北京儿童医院神经科门诊治疗的59例BECT患儿的临床资料进行分析，诊断明确后予抗癫痫药物治疗，其中28例患儿于治疗后3、6个月复查脑电图，比较治疗前与治疗后脑电图异常放电部位、放电频度及波形的动态变化。结果发病高峰年龄为7～9岁，癫痫发作类型为部分运动性发作（27／59例）、部分泛化全身性发作（48／59例）及两种发作类型均有（16／59例）。发作与睡眠密切相关，多在刚入睡不久（46／59例）或晨起欲醒时（25／59例）。临床主要表现为一侧口角歪斜或抽动（54．2％）、流涎（40．7％）和言语不能（27．1％），夜间易泛化为全身性发作。发作间期脑电图背景活动正常，在中央和（或）中颞区可见高幅棘波或尖波。治疗前与治疗后多数（21／28例）脑电图异常放电是变化的，或在中央和中颞区间移动，或由一侧转到另一侧，治疗3个月时7例（7／28）例异常放电消失，治疗6个月时其中5／7例异常放电又出现。2例监测到临床发作，脑电图为起源于发作对侧中央中颞的节律性低幅棘波、尖波，逐渐波及同侧甚至对侧导联。结论BECT具有与睡眠密切相关的两种发作类型，以部分泛化全身性发作居多（48／59例）。脑电图特征对该病诊断有重要价值，中央中颞区棘波具有变化性、游走性甚至一过性消失的特点，
- 陈春红吴沪生邹丽萍方方肖静张进伶
- 关键词：儿童良性癫痫中央颞区棘波脑电描记术
- 生物素代谢及其对基因表达影响的研究现状被引量：6
- 2009年
- 1生物素及其代谢生物素，又称作维生素H，是有机体必需的一种维生素，在羧化和脱羧反应中发挥辅酶作用。人类细胞中有5种生物素依赖性羧化酶，在催化糖原异生、氨基酸分解代谢和脂肪酸合成中起关键作用。在遗传性疾病中，生物素利用和循环的微妙平衡被打破，同时导致代谢稳态的破坏。人类羧化全酶合成酶（HCS）和生物素酶缺乏性疾病主要表现为多种羧化酶活性降低，临床表现复杂，
- 王红梅吕俊兰吴沪生陈春红
- 关键词：生物素基因表达代谢
- 儿童典型与不典型失神发作睡眠期脑电图的特点与鉴别被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨典型失神发作与不典型失神发作患儿睡眠期脑电图（EEG ）的特点与鉴别。方法：随机抽取2012年7月至2014年7月经北京儿童医院确诊的失神发作患儿20例，根据其临床表现及视频脑电图（V‐EEG ）特点分为典型失神发作（10例）与不典型失神发作（10例）两组，分析其睡眠期EEG的特点。结果：典型失神发作儿童睡眠期 EEG的特点为广泛性、局灶性（多局限于双侧前头部）2．5-3 Hz棘慢波；不典型失神发作儿童睡眠期EEG的特点为广泛性、多灶性1．5-2．5 Hz棘慢、多棘慢波，两组间有明显差异。结论：典型失神发作与不典型失神发作患儿睡眠期EEG的特点可帮助临床进一步鉴别这两种不同发作类型。
- 许惠妮李智勇方方陈春红王晓慧
- 关键词：儿童睡眠
- KCNQ2与SCN2A基因变异相关发育性癫痫性脑病临床特点的比较分析
- 目的 KCNQ2基因编码电压门控钾离子通道KQT样亚家族成员2,其变异可致发育性癫痫性脑病7型(developmental and epileptic encephalopathy, DEE 7),SCN2A基因编码电压...
- 马玉平邓劼方方王晓慧陈春红李华
- 20号环状染色体综合征被引量：3
- 2013年
- 20号环状染色体综合征是一种罕见的染色体异常疾病，其染色体异常为一条20号染色体的两臂断裂，之后在有着丝粒的两个断端重新融和，形成环状，因而得名环状染色体。其临床主要表现为难治性癫痢和行为异常、认知损害，
- 陈春红吴沪生
- 关键词：环状染色体染色体综合征染色体异常着丝粒
- 亚急性硬化性全脑炎八例的临床和实验室特点分析
- 2020年
- 目的探讨亚急性硬化性全脑炎(SSPE)的临床和实验室特点。方法对2014年5月至2019年2月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的8例SSPE患儿的临床资料、实验室检查、脑电图资料进行回顾性分析及随访。结果8例患儿中男性4例,女性4例,发病年龄为2岁7个月至13岁5个月,平均发病年龄5岁6个月。8例患儿均以进行性智力、运动倒退起病,分别在病程11 d至11个月时出现周期性肌阵挛样发作;8例患儿均行视频脑电图检查,结果提示8例患儿均持续存在长间隔(3~20 s)的广泛性周期性复合波;全部患儿血及脑脊液麻疹病毒IgG滴度测定明显高于正常。8例患儿血尿筛查结果大致正常。8例患儿初次头颅核磁检查均未见明显异常,5例患儿复查头颅核磁,其中有2例大脑半球脑沟增深,2例脑白质有异常信号。积极予抗癫痫药物及对症治疗,以及丙种球蛋白、激素、抗病毒药物等治疗,所有患儿病情均进行性恶化。随访3个月至2年7个月,4例患儿死亡,其中3例患儿死亡时病程分别为5个月、1年2个月、2年6个月,另1例死亡时间不详。结论SSPE以进行性智体力倒退起病,病程Ⅱ期出现周期性肌阵挛样抽搐发作以及脑电图的广泛性周期性复合波为诊断线索。确诊需要血及脑脊液发现麻疹病毒IgG抗体。该病尚无特效治疗,预后极差。
- 王红梅王晓慧邓劼方方李久伟丁昌红陈春红韩彤立王旭杨欣英任长虹李岩
- 关键词：亚急性硬化性全脑炎麻疹病毒神经退行性病变肌阵挛脑电图
- 早发癫痫性脑病伴爆发-抑制患儿30例的病因与临床特点分析
- 目的分析早发癫痫性脑病伴爆发-抑制(EOEE-BS)的病因,总结临床特点,为治疗选择及预后评估提供线索。方法收集首都医科大学附属北京儿童医院神经科2016年9月至2019年4月收治的EOEE-BS患儿,回顾性分析临床资料...
- 邓劼方方王晓慧陈春红王旭卓秀伟代丽芳李华郑旭郑侠杨子馨沈艳华
- 文献传递
- 线粒体氨酰基tRNA合成酶缺陷相关癫痫性脑病10例基因型与表型分析
- 目的了解线粒体氨酰基tRNA合成酶(mt-aaRSs)缺陷相关癫痫性脑病的基因型与表型特征。方法对2016年1月-2020年8月于首都医科大学附属北京儿童医院就诊确诊mt-aaRSs缺陷相关癫痫性脑病患儿的病历资料进行回...
- 韩萧迪方方李华徐曼婷刘志梅王俊玲蒋华芳邓劼冯卫星王晓慧丁昌红陈春红
- 文献传递
- 8例儿童难治性癫痫颅内电极脑电图监测临床分析
- 目的颅内电极脑电图可以清楚地记录到癫痫发作异常放电的起始部位和扩散路径,是目前可以精确定位致痫灶最可靠的方法。但颅内电极脑电图监测在儿童难治性癫痫患儿中的应用还很少,本文通过总结8例儿童难治性癫痫颅内电极脑电监测的临床资...
- 陈春红方铁方方王晓飞郑莉莉
- 文献传递
- 不同类型儿童吉兰-巴雷综合征的临床特点及治疗随访研究被引量：9
- 2011年
- 目的探讨不同类型儿童吉兰-巴雷综合征（GBS）的临床特点及丙种球蛋白（IVIG）的治疗效果。方法回顾性分析了我科近5年住院诊治的108例GBS患儿，其中本组75例患儿均在急性期应用大剂量IVIG400mg／（kg·d）静点治疗5d，收集患儿的临床、电生理资料和治疗效果，并对患儿病情恢复进行随访。结果75例GBS患儿中急性运动性轴索型GBS（AMAN）34例（45．3％），急性炎症性脱髓鞘多发性神经病（AIDP）32例（42．7％），急性运动感觉性轴索型GBS（AMSAN）3例（4．0％），神经失电位型4例（5．3％），难以分类2例（2．7％）。AIDP型起病达病情高峰时间明显比AMAN型长，差异有统计学意义（t=3．4042，P〈0．01）；病情高峰时Hughes功能障碍评分，AIDP和AMAN型差异无统计学意义（χ^2=1．5997，P〉0．05）。二者在呼吸肌麻痹、颅神经麻痹及植物神经症状方面差异无统计学意义；AIDP型患儿感觉障碍症状明显多于AMAN型，二者差异有统计学意义（χ^2=6．0475，P〈0．05）。经IVIG治疗后AIDP和AMAN型肌力开始改善平均时间分别为（5．59±3．63）、（7．21±4．68）d，二者经治疗肌力开始改善时间AIDP型较AMAN型短，但差异没有统计学意义（t=-1．5702，P〉0．05）；肌力提高1级所需时间AIDP和AMAN型分别为（8．88±4．39）、（12．67±8．35）d，二者经治疗肌力提高一级的时间AIDP型比AMAN短4d左右，差异有统计学意义（t=-2．3689，P〈0．05）。本组无1例死亡，随访调查的病例中AIDP型和AMAN型治疗后完全恢复时间差异无统计学意义（t=0．2041，P〉0．05）。结论AMAN型患儿临床进展速度较AIDP型快，除感觉神经受累方面AIDP型多于AMAN型患儿外，二者在肌无力严重程度、呼吸肌麻痹、颅神经麻痹及植物神经受累方面无明显差异。经IVIG治疗AIDP型临床恢复比AMAN型快，但AIDP和AMAN型长期预后无明显差异。
- 王晓慧邹丽萍吴沪生方方吕俊兰肖静丁昌红陈春红王旭金洪周文敏蔡伏雨
- 关键词：格林-巴利综合征丙种球蛋白类预后
