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陈琼琼

作品数:7 被引量:37H指数:4
供职机构:西北师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省高等学校基本科研业务费项目甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇油菜
  • 6篇克隆
  • 4篇基因
  • 3篇分子
  • 3篇分子克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇白菜
  • 2篇白菜型
  • 2篇白菜型油菜
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇激酶基因
  • 1篇功能分析
  • 1篇核表达
  • 1篇CBF
  • 1篇CBF基因
  • 1篇MAP

机构

  • 7篇西北师范大学
  • 5篇甘肃农业大学
  • 1篇兰州城市学院

作者

  • 7篇陈琼琼
  • 7篇张腾国
  • 5篇孙万仓
  • 4篇王圆圆
  • 4篇王娟
  • 4篇王宁
  • 3篇张艳
  • 3篇常燕
  • 1篇夏小慧
  • 1篇郭艳峰
  • 1篇聂亭亭
  • 1篇周轲

传媒

  • 2篇植物研究
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇甘肃农业科技

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
白菜型油菜CBF基因克隆及功能分析被引量:2
2015年
利用RACE技术从‘陇油6号’油菜中克隆得到1个新的CBF(C-repeat binding factor)基因(GenBank登录号为KP974691),全长1 000bp,其中包括5′-UTR 114bp,3′-UTR 241bp,开放阅读框645bp,编码215个氨基酸,推测的蛋白质分子量23.8kD,理论等电点为4.86。在氨基酸序列水平上,该基因与多种植物具有较高的一致性,其中与萝卜、紫茎泽兰、卷果涩荠和拟南芥的一致性分别为93.5%、83.7%、81.0%、79.0%。实时荧光定量PCR分析表明,CBF基因在油菜的茎、叶和下胚轴中均有表达,没有组织特异性;该基因表达受低温、ABA、H2O2诱导,MAPKK抑制剂U0126预处理12h再经低温、ABA、H2O2诱导,与单独处理结果相比,CBF基因表达明显降低,表明该基因在油菜适应低温、ABA、H2O2胁迫过程中发挥作用。
张腾国聂亭亭陈琼琼毛玉珊
关键词:油菜CBF基因分子克隆
白菜型油菜‘陇油6号’COR15-like基因的克隆与表达
2016年
为探究COR基因在油菜抵御逆境胁迫中的作用,采用RACE技术从白菜型油菜‘陇油6号’克隆获得1个新的COR15-like基因BrCOR15,该基因全长616bp,其中,5′非翻译区59bp,3′非翻译区167bp,开放阅读框390bp,编码129个氨基酸,推测其蛋白分子质量为13.9ku,理论等电点为5.2。该基因编码蛋白质的氨基酸序列与多种植物具有较高一致性,与拟南芥AtCOR15、AtCOR15a,高山离子芥CbCOR15,高山葶苈DaCOR15a、DaCOR15b的氨基酸序列一致性分别为74.6%、77.7%、72.3%、77.9%和76.7%。实时荧光定量PCR分析表明,BrCOR15基因在油菜的茎、叶和下胚轴均有表达,无组织特异性;该基因表达受低温、ABA和H2O2诱导,与单独处理结果相比,经MAPKK抑制剂U0126预处理12h再经低温、ABA和H2O2处理后,BrCOR15基因的表达量明显降低,表明该基因在油菜适应低温、ABA和H2O2胁迫过程中发挥作用。
张腾国毛玉珊陈琼琼周轲孙万仓
关键词:油菜基因克隆
油菜COR基因的克隆及原核表达被引量:3
2015年
以冬油菜陇油6号叶片为材料,利用RT-PCR法克隆到油菜COR基因编码区序列,全长390 bp。将其与大肠杆菌表达载体p ET-30a连接,构建原核表达载体p ET-30a-COR,并转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE检测结果表明该基因表达了1个约14.3 k D的蛋白,为进一步研究目的蛋白的结构和功能提供了实验基础。
张腾国郭艳峰陈琼琼夏小慧
关键词:克隆原核表达
油菜BnMKK2基因的克隆及表达分析被引量:12
2012年
通过实验从陇油6号油菜中克隆得到了一种新的MAPK激酶基因BnMKK2基因的cDNA,全长1 344 bp,其中包括5'非翻译区(5'UTR)111 bp,3'非翻译区(3'UTR)165 bp,开放阅读框(ORF)长1 068 bp,编码355个氨基酸,该基因编码的蛋白质分子量为39.3 kDa,理论等电点为6.8。与拟南芥AtMKK2有很高的同源性,因此命名为BnMKK2(GenBank登录号:HQ848661)。该基因实时荧光定量PCR分析表明,BnMKK2基因的表达受低温胁迫诱导。
张腾国王圆圆王娟王宁张艳孙万仓陈琼琼夏惠娟
关键词:基因克隆
油菜MAP激酶基因BnMPK6基因的克隆及表达分析被引量:8
2012年
从陇油6号油菜中克隆得到了一种新的MAP激酶基因BnMPK6,全长1521 bp,其中包括1185 bp的开放阅读框,81 bp的5′非翻译区(5′UTR),255 bp的3′非翻译区(3′UTR).与拟南芥AtMPK6同源性达86.9%,因此命名为BnMPK6(GenBank登录号为HQ156228).该基因编码394个氨基酸的蛋白质,分子量44.8 kDa,等电点为5.13.实时荧光定量PCR结果表明该基因表达量随着低温胁迫时间的增长而增高,说明BnMPK6基因受低温胁迫诱导表达.
王娟张腾国张艳王宁王圆圆孙万仓常燕陈琼琼
油菜BnHMGB2基因的克隆及表达分析被引量:7
2012年
通过RACE技术从陇油6号油菜中克隆得到了一种新的BnHMGB2基因的cDNA,全长823 bp,其中包括438 bp的开放阅读框,131 bp的5'非翻译区(5'UTR),253 bp的3'非翻译区(3'UTR)。与拟南芥AtHMGB2的同源性达到了87.4%,因此命名为BnHMGB2(GenBank登录号:JN807314)。该基因编码145个氨基酸的蛋白质,分子量15.9 KDa,等电点为5.63。实时荧光定量PCR结果表明该基因在油菜根、茎、叶、下胚轴均有表达,根中表达量最高。同时,该基因的表达受低温胁迫的诱导,表明该基因在油菜适应低温胁迫的过程中发挥作用。
张腾国王娟王圆圆王宁常燕张艳陈琼琼孙万仓
关键词:分子克隆
油菜BnICE1的克隆及表达分析被引量:20
2013年
【目的】从超强抗寒油菜品种陇油6号中克隆抗寒转录因子BnICE1,并对其进行序列特征分析,研究BnICE1在低温胁迫下表达水平的变化,探讨BnICE1对油菜耐低温胁迫能力的影响。【方法】利用RACE技术获得油菜BnICE1全长的cDNA序列。对该序列进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR研究BnICE1低温及不同组织表达量。【结果】cDNA片段全长1 737 bp,包含1 500 bp完整的开放阅读框,该基因编码499个氨基酸残基,分子量53.2 kD,等电点5.0。序列比对表明,该蛋白C端含有一个典型的bHLH结构域,与其它植物的ICE1蛋白具有较高的同源性,因此命名为BnICE1(GenBank登录号为JF268687)。进化树分析表明,BnlCE1同羊草和白菜亲缘关系较近。实时荧光定量PCR结果表明,该基因在油菜茎、叶和下胚轴均有表达,下胚轴中表达量最高,同时该基因的表达受低温胁迫诱导。【结论】从油菜中克隆了抗寒基因BnICE1,实时荧光定量PCR分析表明其在油菜适应低温胁迫的过程中发挥作用。
张腾国常燕王娟王宁王圆圆陈琼琼孙万仓
关键词:油菜分子克隆
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