陈飞虎
- 作品数：327 被引量：1,465H指数：19
- 供职机构：安徽医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学化学工程更多>>
- 大鼠破骨细胞的诱导及其酸敏感离子通道的表达被引量：3
- 2010年
- 目的：检测酸敏感离子通道（ASICs）在大鼠破骨细胞中的表达情况，探讨其在破骨细胞中的作用。方法：采用1，25-（OH）2D3诱导大鼠骨髓单核细胞分化的破骨细胞。RT-PCR扩增ASICs基因；免疫印迹检测ASICs转录水平；免疫荧光细胞化学方法观察ASICs基因在破骨细胞中的表达和分布。结果：诱导5d后可见抗酒石酸盐酸性磷酸酶（TRAP）阳性多核细胞出现，大鼠破骨细胞在mRNA和蛋白水平均可检测到ASIC1、ASIC2和ASIC3基因的表达产物。免疫荧光细胞化学显示ASIC1和ASIC2蛋白在细胞膜中有较强的表达，而ASIC3主要定位于细胞质中，少量定位于细胞膜上。结论：大鼠骨髓单核细胞可诱导分化成破骨细胞，能表达ASICs。
- 陆伟国袁凤来王玉李霞陈飞虎
- 关键词：破骨细胞酸敏感离子通道
- 鬼针草总黄酮的在体肠吸收研究被引量：7
- 2010年
- 目的以金丝桃苷含量为主要指标研究鬼针草总黄酮(TFB)的大鼠肠道吸收机制,为研究开发TFB新制剂奠定生物药剂学基础。方法采用大鼠在体单向肠灌流试验,利用HPLC法测定灌流液中TFB中的金丝桃苷浓度,计算十二指肠、空肠、回肠和结肠各部位及高中低浓度下空肠的有效渗透系数(Peff)。结果TFB中的金丝桃苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的Peff分别为:(1.89±0.53)×10-4、(1.29±0.32)×10-4、(0.88±0.33)×10-4、(0.86±0.34)×10-4cm/s;TFB高、中、低3种浓度下,金丝桃的Peff>0.2×10-4cm/s,并且差异无统计学意义(P>0.05);加入P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米对金丝桃苷的肠吸收影响不大。结论TFB中的金丝桃苷属于高渗透性药物,在大鼠各肠段均有吸收,其吸收机制为被动扩散;P-gp抑制剂对药物的小肠吸收基本无影响,故提高其溶出速度和溶解度将有利于药物的吸收。
- 张燕娜陈飞虎王祺臧洪梅吴繁荣
- 关键词：鬼针草属金丝桃苷肠吸收
- 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯固体分散体及其制备方法
- 本发明涉及药物组合物领域，具体涉及含有4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯的固体分散体及其制备方法。本发明利用泊洛沙姆188作为载体，制备4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯的固体分散体，显著提高了其溶出速度以及溶解度。当药...
- 陈飞虎王祺臧洪梅汤继辉邓倩石静波
- 临床医学科研方法学
- 刘建辉陈飞虎
- 该书强调实用、全面、系统地展示了临床医学科研全过程的基本知识和方法，并吸收了国外九十年代临床医学研究方法中的最新成果。全书共十四章，前六章阐述了文献的查阅、选题与立题、科研计划的建立、实验设计的原则和方案。随后四章介绍了...
- 关键词：
- 抑制医院药品价格虚高的探讨被引量：6
- 2007年
- 药品价格虚高是当前社会的热点之一,其中医院药品的价格更是全社会关注的焦点,也是医疗卫生体制改革的重点。本文通过对医院药价虚高的原因进行分析,并提出几点建议,期望能为解决医院药价虚高问题提供帮助。
- 胡伟陈飞虎
- 关键词：医院药品药价虚高
- RARβ沉默对4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯抗SGC-7901细胞增殖作用的影响被引量：1
- 2012年
- 目的制备并筛选有效沉默SGC-7901细胞维甲酸受体β(RARβ)基因的最佳siRNA序列,观察RARβ靶向沉默对4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)抑制SGC-7901细胞增殖作用的影响。方法针对人RARβ全序列设计合成3条siRNA,以lipofectamine 2000(Lipo)为载体转染至SGC-7901细胞。转染后24、48 h应用RT-PCR和Western blot技术分别检测SGC-7901细胞内RARβ的mRNA和蛋白表达。选用最佳siRNA序列靶向沉默SGC-7901细胞RARβ后6 h加入AT-PR(终浓度为10-5mol.L-1),72 h后MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞周期动力学,分光光度法检测细胞裂解液中碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)活力的变化。结果靶向沉默SGC-7901细胞中RARβ基因的最佳序列为siRNA-RARβ-homo-466且在浓度为100 pm.L-1、与Lipo的比例为1∶0.05时沉默效果最佳。与未沉默的ATPR给药组比较,RARβ-homo-466序列转染沉默后ATPR(10-5mol.L-1)给药组SGC-7901细胞增殖活性升高,G0/G1期细胞减少,S期细胞增多(P<0.01),ALP和LDH活力显著增强(P<0.05)。结论 siRNA-RARβ-homo-466可有效沉默RARβ基因的表达;RARβ沉默后,对ATPR敏感的SGC-7901细胞表现出ATPR抗性,提示RARβ可能是介导ATPR作用于SGC-7901细胞的主要环节。
- 王新群陈飞虎葛金芳吴菲汪楠詹侠
- 关键词：SGC-7901细胞
- EPF-McAbs相对亲和力及抗原结合位点测定被引量：5
- 1999年
- 目的进一步探讨早孕因子单克隆抗体的生物学与免疫学特性。方法用鼠－鼠杂交瘤技术制备早孕因子单克隆抗体，用ＥＬＩＳＡ相加试验测定抗原结合位点，分析５０％最大结合的单克隆抗体浓度，判断其相对亲和力。结果建立了２株（１Ｂ６、２Ｆ１０）分泌早孕因子单克隆抗体的杂交瘤细胞系，２株单克隆抗体均识别相同的早孕因子抗原结合位点，１Ｂ６株单克隆抗体的相对亲和力强于２Ｆ１０。结论可选用１Ｂ６株单克隆抗体应用于早孕因子的免疫学测定。
- 陈飞虎徐光尧苏宝田苏宝田
- 关键词：早孕因子抗体亲和力抗原位点单克隆抗体
- 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯通过PTEN/PI3K/Akt抑制YAC-1细胞增殖和诱导其分化被引量：5
- 2014年
- 目的研究新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯（4-amino-2-trifluoromethyl—phenylretinate，ATPR）对鼠淋巴瘤YAC-1细胞增殖和分化的作用及其可能机制。方法不同浓度的ATPR作用鼠淋巴瘤YAC-1细胞后，MTT检测细胞生长抑制率；LDH法检测细胞毒性；瑞氏-吉姆萨染色法检测细胞形态；NBT检测细胞分化阳性率；RT—PCR和Westernblot法检测维甲酸受体mRNA和蛋白表达变化；Westernblot法检测FFEN／P13K／Akt和cyclinD的蛋白表达。结果ATPR（10^-5、10^-6、10^-7、10^-8、10^-9mol·L^-1）用药后72h明显抑制YAC-1细胞增殖，其抑制作用随浓度和时间增加而逐渐增强；随着药物浓度升高，ATPR对YAC-1细胞毒性增强；ATPR（10^-5～10^-9mol·L^-1）作用72h后可诱导YAC-1细胞形态呈现高分化趋势，且NBT阳性率升高；ATPR（10^-5mol·L^-1）体外用药72h可诱导RARα的mR—NA和蛋白表达升高，但RARβ和RARγ表达无明显变化；而且可诱导PTEN表达升高并下调p-Akt和cyclinD的蛋白表达。结论ATPR可明显抑制YAC-1细胞增殖并诱导其分化，其机制可能是与RARα结合后参与调节PTEN／P13K／Akt信号通路，从而抑制cyclinD的过表达。
- 彭晓清陈飞虎葛金芳汪楠潘春晓雷静
- 关键词：4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯P13KAKT
- 重组人白介素10对银屑病模型的作用及其机理研究
- 银屑病是一种常见的慢性皮肤病,确切的发病机理至今仍不清楚,目前认为是一种多基因控制与环境因素密切相关的免疫性炎症疾病。为了探讨rhIL-10治疗银屑病及其作用机制,我们采用体内、外相结合的方法,分别从整体、细胞和分子水平...
- 陈飞虎陈敏珠
- 文献传递
- 1979～2003年用药依从性文献计量学研究被引量：30
- 2004年
- 目的 :了解我国患者用药依从性研究现况。方法 :以中国生物医学文献数据库作为统计源 ,采用自由词“依从性”等检索文献 ,运用文献计量学方法分析有关数据。结果 :获取有效文献 5 5 0篇 ,其中 1979～ 1994年仅 5篇 ,此后逐年呈上升趋势 ;研究包括用药依从性的定性分析、定量研究、干预措施、影响因素、理论探讨等内容 ;涉及2 5种疾病 ,以慢性病为主要研究对象 ;作者地区分布广 ,但不均衡 ,明显呈离散趋势 ;医疗机构是开展用药依从性研究的主要阵地 ,高等院校及研究所同样是研究的中坚力量 ;研究以合作完成为主要方式 ,独著仅占 2 1.82 % ;文献主要刊载在精神医学、康复医学、心理、护理、药学等多学科共计 2 5 7种期刊上。结论 :我国在用药依从性方面的研究取得了一定进展 ,但患者用药的实际不依从现象仍普遍存在 ,研究人员和科研选题离散度较大 ,研究水平有待提高。
- 沈爱宗梁炫赫陈礼明陈飞虎
- 关键词：依从性药物治疗文献计量学
