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韩梅梅

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:复旦大学生物医学研究院更多>>
发文基金:上海市卫生局科技发展基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇增殖
  • 2篇增殖能力
  • 2篇细胞
  • 2篇CXCR7
  • 1篇凋亡
  • 1篇短发夹状RN...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇细胞生物
  • 1篇细胞生物学
  • 1篇细胞生物学特...
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖及凋...
  • 1篇发夹
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞肝癌
  • 1篇靶向

机构

  • 2篇复旦大学
  • 1篇生物医学研究...

作者

  • 2篇韩梅梅
  • 2篇杨芃原
  • 2篇林灵
  • 2篇申华莉
  • 2篇余红秀
  • 2篇王芳

传媒

  • 1篇化学世界
  • 1篇复旦学报(医...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
RNA干扰CXCR7基因对人肝癌MHCC97H细胞生物学特性的影响
2013年
通过构建针对CXCR7的短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰表达质粒,转染人肝癌细胞系MHCC97H,嘌呤霉素筛选建立低表达CXCR7基因的稳转株,分别采用qRT-PCR和Western Blot检测shRNA靶向沉默效果。通过CCK-8增殖实验与流式细胞术研究CXCR7抑制对细胞增殖及凋亡的影响;通过划痕愈合实验研究CXCR7抑制对MHCC97H细胞迁移能力的影响。结果表明:成功构建了慢病毒表达载体pLKO.1-CXCR7shRNA,显著下调MHCC97H细胞中CXCR7mRNA及蛋白的表达。增殖实验显示,与阴性对照组相比,干扰表达组细胞生长速度受到明显抑制(p<0.001);干扰CXCR7表达可诱导细胞凋亡,尤以早期凋亡率上调为著;划痕实验显示抑制CXCR7表达延长细胞的伤痕愈合时间。
林灵韩梅梅王芳申华莉余红秀杨芃原
关键词:肝细胞肝癌CXCR7增殖能力细胞迁移
靶向干扰CXCR7基因表达对肝癌(HCC)细胞增殖及凋亡的影响被引量:1
2014年
目的探讨CXCR7基因在不同肝癌细胞系及肝癌组织中的表达情况,并研究靶向抑制CXCR7基因表达对肝癌细胞增殖及凋亡的影响。方法应用Western blot检测不同肝癌细胞系及10例肝癌组织中CXCR7蛋白的表达水平。采用短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰技术沉默HCCLM3与MHCC97L细胞中CXCR7基因的表达,分别采用Western Blot和qRT-PCR检测shRNA的靶向沉默效果。通过CCK-8增殖实验与Annexin V-FITC/PI细胞双染色研究CXCR7抑制对HCCLM3与MHCC97L增殖及凋亡的影响。结果CXCR7表达水平与肝癌细胞的恶性程度呈正相关,肝癌组织中CXCR7表达水平较癌旁显著升高。实验成功构建了9个慢病毒表达载体,其中CXCR7shRNA-566序列干扰效率最高。增殖实验显示干扰表达组细胞生长速度受到明显抑制(P<0.05);流式细胞仪分析显示干扰CXCR7表达可诱导细胞凋亡的发生。结论 CXCR7表达水平与肝癌恶性程度呈正相关,靶向干扰CXCR7表达可抑制细胞的增殖能力,诱导细胞发生凋亡。
林灵韩梅梅王芳申华莉余红秀杨芃原
关键词:增殖能力
共1页<1>
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