马玉道
- 作品数：31 被引量：31H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生经济管理更多>>
- 酸性沸石分子筛催化Knoevenagel缩合反应被引量：20
- 2002年
- 在高硅 /铝比的酸性沸石分子筛HY上实现了Knoevenagel缩合反应 .Br nsted酸和Lewis酸均可催化Knoevenagel缩合反应 .考察了羰基化合物和活泼亚甲基化合物的反应活性顺序 .结果表明 ,羰基化合物的羰基极化程度越高 ,反应越容易进行 ;不同于碱催化时的Knoevenagel缩合反应 ,活泼亚甲基化合物的活泼氢的酸性并不是影响其反应活性的重要因素 .
- 左伯军王琪珑王远马玉道
- 关键词：亚甲基化合物KNOEVENAGEL缩合反应羰基化合物催化剂
- 卡宾催化对亚甲基苯醌的不对称硼化反应的研究
- 2022年
- 使用商业化的手性三氮唑盐和联硼酸频哪醇酯[B_(2)(pin)_(2)],实现了N-杂环卡宾催化的对亚甲基苯醌的1,6-不对称硼加成反应.该反应条件温和,底物适用范围广,官能团耐受性好,且有良好的反应收率及对映选择性.值得注意的是,在无过渡金属存在下,即使催化剂用量降至底物的0.1 mol%,反应仍能保持高收率和高对映选择性.
- 吴逾诸申盼盼段文增马玉道
- 关键词：硼化合物
- 维莫德吉及其中间体的制备方法
- 本发明提供了维莫德吉及其中间体的制备方法，即2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是以2‑氯‑4‑甲砜基苯甲酸为起始原料制备得中间体2‑氯‑4‑甲砜基...
- 宋淳李关宝马玉道张衡张超
- 文献传递
- 一种维莫德吉及其中间体的制备方法
- 本发明提供了一种维莫德吉及其中间体的制备方法，即2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是先制备得中间体2‑氯‑4‑甲砜基‑N‑(3‑(2‑吡啶基)苯基...
- 宋淳李关宝于晶马玉道刘兆鹏
- 文献传递
- 6-羟基富烯及环戊二烯并[d][1,2]嗪的合成
- 1997年
- 由６，６－二烷基富烯与烯丙基格氏试剂加成所得到的取代环戊二烯基负离子与芳酰氯反应，合成了５个未见文献报道的６－羟基富烯化合物（１～５）。用此类化合物与羟胺反应，合成了５个新的环戊二烯并［ｄ］口恶嗪化合物（６～１０），其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和元素分析证实。
- 焦纶基王琳马玉道刘桂宏
- 关键词：富烯羟基
- 双功能[2.2]对环蕃基氮杂环卡宾催化查尔酮的不对称硼化反应的研究被引量：7
- 2017年
- 为了达到无金属催化的不对称硼化反应高选择性的目的,设计并合成了基于[2.2]对环蕃的手性氮杂环卡宾前驱体.应用该双功能的卡宾催化剂实现了商业化的联硼酸频哪醇酯[B_2(pin)_2]对查尔酮的不对称加成反应,得到了高达99%收率和97%对映体选择性的有机硼化合物.研究还发现,水作为添加物在该反应中发挥关键作用.
- 叶梦申盼盼段文增宋淳马玉道
- 关键词：硼化合物
- 一步法合成2,6-二取代基-4-芳香基亚甲基-2,5-环己二烯-1-酮的方法
- 本发明涉及一步法合成2,6‑二取代基‑4‑芳香基亚甲基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮的方法，该方法方法仅使用催化剂吡咯烷，吡咯烷和芳香基甲醛缩合得到亚胺盐，亚胺盐作为亲电试剂进攻富电子的2,6‑二取代苯酚进而得到2,6‑二取...
- 马玉道吴逾诸
- 文献传递
- 一组六元碳环核苷类似物及其合成方法和在抗病毒方面的应用
- 本发明公开了一组六元碳环核苷类似物和它们的药学上可接受的盐，包括腺嘌呤核苷类似物、鸟嘌呤核苷类似物、次黄嘌呤核苷类似物、巯基嘌呤核苷类似物、胞嘧啶核苷类似物、5－氟胞嘧啶核苷类似物、尿嘧啶核苷类似物、5－氟尿嘧啶核苷类似...
- 娄红祥詹天荣马玉道范培红
- 文献传递
- 面和中心手性的卡宾铜催化查尔酮的不对称硼化反应
- 以面手性[2.2]对环蕃和中心手性叔亮氨酸为原料合成的双环1,2,4-三唑盐,通过原位与氧化亚铜反应制备卡宾铜配合物并应用于催化查尔酮的不对称硼化反应。经过对不同的配体和面手性与中心手性匹配与否的比较,对溶剂、碱的种类与...
- 王磊杨少博马玉道
- 文献传递
- 一种温和条件下合成手性α-(N -羟基)氨基酸酰胺的方法
- 本发明涉及一种温和条件下合成手性α‑(N‑羟基)氨基酸酰胺的方法，在乙酸乙酯中加入外消旋的α‑氨基酸酰胺，加入手性催化剂，然后加入过氧化氢作为氧化剂进行反应，得到手性的α‑(N‑羟基)氨基酸酰胺；手性的α‑(N‑羟基)氨...
- 马玉道陈天刘磊王岗
