黄国珍
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：深圳市坪山新区人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市科技局立项课题深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 环介导等温扩增法在常见性病病原体检测中的应用效果分析被引量：2
- 2016年
- 目的:分析环介导等温扩增法在常见性病病原体检测中的应用效果。方法:选取我院2013年11月至2015年2月收治的性病患者126例为研究对象,对生殖道分泌物进行检测,同时采用LAMP法、涂片检测和细菌培养方法,分析阳性检测结果和敏感性、特异性。结果:取扩增产物进行酶切片段检测,酶切片段与理论预计相符合,Alu I酶切片段包括139bp、70bp,Tai I主要片段包括196bp、160bp、144bp,环介导等温扩增法和PCR检测阳性率无明显差异(P>0.05),环介导等温扩增法、PCR检测HPV敏感性无统计学差异(P>0.05),环介导等温扩增法检测CT、淋球菌和TP敏感性均高于PCR检测。结论:常见性病病原体采用环介导等温扩增法检测快速、置管、便捷,敏感性和特异性都较高,无需特殊仪器,具有使用价值。
- 黄国珍陈伟布邱桂清
- 关键词：性病病原体PCR敏感性
- 深圳市地中海贫血患者基因诊断结果分析被引量：10
- 2012年
- 目的对深圳市育龄人群进行地中海贫血(地贫)筛查,为深圳市育龄人群的产前诊断和预防地贫患儿出生提供参考。方法抽取我院收治的254例经血红蛋白电泳筛查疑为地贫患者的静脉血,采用Gap-PCR的方法检测α地贫患者3种常见基因缺失;采用PCR结合反向斑点杂交法检测β地贫患者17个常见基因突变位点。结果有189例地贫患者得到确诊,其中120例(63.5%)为α地贫,64例(33.9%)为β地贫,5例(2.6%)为混合型地贫。在α地贫患者的3种基因缺失中,检测出-α4.214例(8.9%)、-α3.733例(20.9%)、-SEA 111例(70.3%),其基因型以-SEA/αα最为常见(73例,60.8%)。在β地贫患者基因突变位点中,CD41～4220例(31.3%)、IVS-Ⅱ-654 14例(21.9%)、CD17 14例(21.9%)、-28 6例(9.4%)、βE 2例(3.1%)、CD71～72 3例(4.7%)、CD435例(7.8%)。结论深圳市α地贫患者基因型中以-SEA/αα基因型最为常见,而在β地贫患者中基因突变位点以CD41～42点突变最为常见。少见或罕见类型缺陷需建立新的多重连接酶依赖探针扩增技术(MLPA)检测平台。
- 张莉叶国永黄国珍黄伟忠唐景云
- 关键词：地中海贫血基因诊断基因突变
- MLPA与基因测序技术检测联用检测地中海贫血基因缺陷分析被引量：9
- 2012年
- 目的对深圳地区地中海贫血(简称:地贫)人群及正常人群进行HBA、HBB基因突变的筛查,旨在提高地贫基因确诊率,发现传统基因诊断技术易漏检的地贫相关基因突变类型。方法选取2009年4月～2010年10月送检本实验室疑似地中海贫血基因缺陷血样100例,采用MLPA技术和基因测序技术联合检测。结果 (1)成功检测出β合并α地贫双重杂合子;(2)β地贫中,41-42杂合子基因型占53.57%,β合并α地贫双重杂合子,占28.6%,α1地贫中一SEA/αα基因型占96.9%;(3)α2地贫以αcs/αα、α3.7/αα和αWS/αα基因型居多;(4)进一步经MLPA检测后另发现α地贫缺失型及β地贫β基因缺失型占12%。结论联合应用MLPA技术、PCR技术和基因测序技术,可以提高地中海贫血基因缺陷检测的准确率,为本病家系成员的遗传咨询和产前基因诊断提供准确的依据。
- 叶国永张莉黄国珍吴朝晖唋长顺
- 关键词：地中海贫血基因诊断多重连接探针扩增技术基因测序技术
- 双歧杆菌的脂磷壁酸激活巨噬细胞产生TNF-α的信号通路被引量：3
- 2013年
- 目的探讨双歧杆菌的脂磷壁酸对巨噬细胞产生肿瘤坏死因子α(TNF-α)的激活作用。方法将7～10周龄的Bal/c小鼠20只随机均分成脂磷壁酸组和对照组,脂磷壁酸组小鼠给予注射脂磷壁酸溶液3ml,每天1次,连续10d;对照组小鼠给予注射缓冲溶液3ml,每天1次,连续10d。观察两组小鼠TNF-α活性。结果脂磷壁酸组小鼠的TNF-α为(78.45±34.21)U/ml,对照组小鼠的TNF-α为(34.54±13.45)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌的脂磷壁酸能激活巨噬细胞产生TNF-α,从而为临床治疗提供依据。
- 黄国珍陈伟布李丽梅黄新民
- 关键词：脂磷壁酸巨噬细胞肿瘤坏死因子Α
- 深圳市珠蛋白生成障碍性贫血流行病学调查及基因突变类型与频率分析被引量：2
- 2015年
- 目的：分析深圳市珠蛋白生成障碍性贫血患者基因突变类型与基因携带率的分布特点。方法选择2012年1月～2013年12月深圳市坪山新区人民医院住院患者、门诊患者、健康体检者2500例、新生儿脐带血2500例，分别进行α珠蛋白生成障碍性贫血、β珠蛋白生成障碍性贫血基因类型及携带频率分析。结果2500例新生儿脐带血标本中，检出8种α珠蛋白生成障碍性贫血基因类型128例，检出率5.12％（128／2500），主要基因类型：-SEA／αα（54例，42.19％），-SEA／-α3.7（32例，25％）；2500例成人样本中，检出7种基因突变类型101例，检出率4.04％（101／2500）；主要基因突变类型：CD41-42（39例，38.61％），IVS-2-654（21例，20，79％），CD17（18例，17.82％），-28（13例，12.87％）。结论深圳市珠蛋白生成障碍性贫血突变类型与频率有明显的地区特点与时代特点，卫生部门应加强对流行病学的研究，制定针对性的预防和干预措施。
- 张莉黄伟忠唐景云黄国珍叶国永
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血基因突变流行病学基因频率
- 穿刺活检联合流式细胞仪检测对恶性淋巴瘤诊断和分型临床研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨穿刺活检联合流式细胞仪检测对恶性淋巴瘤诊断和分型的情况。方法回顾性分析2009年3月～2012年3月在我市两所医院就诊的恶性淋巴瘤患者62例,均进行流式细胞仪检测和穿刺活检。结果应用流式细胞仪检测结果为:骨髓受累者55例,其中非霍奇金淋巴瘤45例,霍奇金淋巴瘤10例;应用穿刺活检检测结果为:骨髓受累者28例,其中6例在流式细胞仪检测中未检测出;具有统计学差异(P<0.05)。结论应用流式细胞仪检测比应用穿刺活检法有更高的准确度,但也有假阴性的现象,所以应该将穿刺活检联合流式细胞仪进行检测,这样能提高准确度。
- 黄国珍邓玉奎黄伟忠黄新民
- 关键词：穿刺活检流式细胞仪检测
- 联用多重连接酶依赖探针扩增技术和基因测序技术检测地中海贫血基因缺陷被引量：1
- 2013年
- 目的联用多重连接酶依赖探针扩增技术(MLPA)和基因测序技术,对地中海贫血病患者进行基因诊断。方法回顾性分析2011年10月-2013年2月来深圳市坪山新区人民医院就诊的地中海贫血病患者110例,先对他们进行基因检测,再对他们进行MLPA技术。结果通过基因检测,α1型地中海贫血病21例,α2型地中海贫血病27例,β型地中海贫血病62例。在62例β型地中海贫血病患者中,21例(33.9%)合并α型地中海贫血病双重杂合子,41例(66.1%)是41～42杂合基因型。通过MLPA检测,又发现16例(14.55%)α型地贫缺失型。结论发现运用基因测序技术能检测到大部分的地中海贫血病,再联用多重连接酶依赖探针扩增技术能更准确的检测到全部地中海贫血病,所以联用多重连接酶依赖探针扩增技术和基因测序技术是检测地中海贫血病有效的方法,为以后的临床检测提供了依据。
- 黄国珍张莉叶国永吴朝晖唋长顺
- 关键词：地中海贫血基因测序技术
- 联合应用MLPA和测序技术检测地中海贫血基因缺陷被引量：3
- 2014年
- 目的构建并优化可对HBA和HBB基因缺失和突变进行检测的技术,评价该技术应用于深圳市人群地中海贫血的诊断效应。方法联合采用基因测序技术和多重链接依赖探针扩增(MLPA)技术对收集的88例样本分别进行α地贫和β地贫的基因诊断,并用常规方法验证。结果从88例高度疑似地贫患儿中检出α地贫患者43例,β地贫患者40例,α合并β地贫患者5例。同时,MLPA技术检测出1例不常见的α珠蛋白大片段缺失型地贫,基因测序检测出1例HBA1基因突变。结论 MLPA技术和基因测序技术结合应用,能够有效地进行α地贫和β地贫的基因诊断,提高诊断的准确度,具有良好的临床应用价值。
- 张莉黄伟忠唐景云黄国珍叶国永喻长顺
- 关键词：地中海贫血基因测序基因诊断
