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黎伯胜

作品数:14 被引量:14H指数:1
供职机构:第三军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇胃癌
  • 5篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 3篇蛋白分泌
  • 3篇幽门螺
  • 3篇幽门螺杆菌
  • 3篇粘膜
  • 3篇粘膜组织
  • 3篇治疗胃炎
  • 3篇胃炎
  • 3篇相关癌基因
  • 3篇小RNA
  • 3篇螺杆菌
  • 3篇分泌
  • 3篇癌基因
  • 3篇靶基因
  • 2篇定量PCR
  • 2篇血清
  • 2篇引物

机构

  • 12篇第三军医大学
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇解放军309...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 14篇黎伯胜
  • 10篇肖斌
  • 10篇邹全明
  • 7篇毛旭虎
  • 6篇刘真
  • 6篇郭刚
  • 6篇李娜
  • 6篇朱恩东
  • 4篇唐彬
  • 2篇凌贤龙
  • 2篇胡长江
  • 2篇杨仕明
  • 2篇杨歆
  • 1篇吴亚冉
  • 1篇左钱飞
  • 1篇连继勤
  • 1篇游扬
  • 1篇何凤田
  • 1篇闫小晶
  • 1篇贾赤宇

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇陆军军医大学...
  • 1篇第四届全国免...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用于诊断或检测胃癌的试剂盒
本发明涉及一种用于诊断或检测胃癌的试剂盒,其主要包含:M-MLV逆转录酶及逆转录反应缓冲液、miR-30b逆转录引物、TaqDNA聚合酶及聚合反应缓冲液、miR-30b定量PCR引物。利用本发明所述的试剂盒,对患者的胃癌...
肖斌邹全明朱恩东黎伯胜毛旭虎李娜郭刚
文献传递
左旋棉酚通过下调X连锁凋亡抑制蛋白增强表柔比星抑制肝细胞癌的体外作用
2022年
目的探讨左旋棉酚增强表柔比星杀伤肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞的作用及可能机制。方法将HCC细胞(Hep3B及HuH7)分为溶剂对照组、左旋棉酚处理组、表柔比星处理组、联合用药组、对照siRNA+表柔比星组、沉默X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)+表柔比星处理组、对照质粒+联合用药组、过表达XIAP+联合用药组,采用CCK-8方法检测各组细胞存活情况;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;Western blot检测剪切型聚(腺苷二磷酸-核糖)聚合酶[cleaved poly(ADP-ribose)polymerase,Cle-PARP]水平、XIAP水平及真核起始因子4E(eukaryotic initiation factor 4E,eIF4E)磷酸化水平。结果与溶剂对照相比,低浓度的左旋棉酚(5μmol/L)单独处理对HCC细胞存活无明显抑制作用(P>0.05),而将左旋棉酚与表柔比星联合使用后可显著增强表柔比星对HCC细胞的杀伤(P<0.05)、促进HCC细胞的凋亡及对剪切型PARP的诱导,同时还能抑制表柔比星诱导的XIAP上调及eIF4E磷酸化。此外,表柔比星抑制HCC细胞存活及升高剪切型PARP的能力能被沉默XIAP所增强,而被过表达XIAP所抑制。结论左旋棉酚可增强表柔比星抑制HCC细胞存活促进细胞凋亡的能力,其机制可能与抑制XIAP上调和eIF4E磷酸化有关,提示左旋棉酚可作为表柔比星治疗HCC的潜在增敏剂。
蒋文斌孙梁博杜烨湘肖云华黎伯胜闫小晶吴亚冉连继勤何凤田
关键词:表柔比星左旋棉酚肝细胞癌X连锁凋亡抑制蛋白
microRNA在胃肠道肿瘤中的研究进展被引量:1
2010年
microRNA(miRNA)是一段长度约22nt的内源性非编码单链RNA分子,能在转录后水平调控基因的表达。研究证实,miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、代谢、信号转导以及肿瘤发生中发挥重要的调节作用。近年来,miRNA已经被证实能够抑制癌基因或抑癌基因的表达,参与了胃肠道肿瘤的发生和发展。本文就miRNA在人胃肠道肿瘤中的作用作一综述。
黎伯胜肖斌刘真邹全明
关键词:微小RNA胃肠道癌幽门螺杆菌
miR-25在人胃癌组织中的表达分析及其靶基因TOB1的鉴定
2013年
目的:分析miR-25在胃癌组织中的表达水平并鉴定其新的靶基因。方法:选取10例胃癌患者的胃癌及癌旁正常组织样本,用qRT-PCR法检测miR-25的表达水平。利用miRNA靶基因预测数据库预测miR-25的靶基因。构建荧光素酶载体(pMIR-TOB1)及绿色荧光蛋白报告载体(pMIR-GFP-TOB1)(含有miR-25结合位点的TOB1的3'UTR片段),利用荧光素酶活性实验和GFP荧光强度报告实验鉴定miR-25的预测靶基因(TOB1)。qRT-PCR法和Western blot法分别检测TOB1的mRNA和蛋白质的表达水平。结果:miR-25在80%(8/10)的胃癌组织样本中表达上调。miR-25模拟物显著抑制了荧光素酶的活性(P<0.01)和GFP荧光强度。miR-25模拟物显著下调了AGS细胞中TOB1的mRNA(P<0.05)和蛋白质的表达。结论:miR-25在人胃癌组织中表达上调,miR-25能结合TOB1的3'UTR并下调TOB1的mRNA和蛋白质的表达。
黎伯胜左钱飞肖斌邹全明郭刚
关键词:胃癌
miR-155在制备治疗胃炎药物中的应用
本发明涉及一种非编码小RNA基因miR-155在制备治疗胃炎药物中的应用,所述胃炎可以是由幽门螺杆菌感染引起。本发明所述的miR-155在幽门螺杆菌感染的胃上皮细胞株和人胃粘膜组织中高表达,且分别给胃上皮细胞GES-1转...
肖斌邹全明刘真毛旭虎黎伯胜唐彬朱恩东李娜郭刚
文献传递
血清中lncRNA HOTAIR检测方法的建立及其在结肠癌诊断中的应用价值被引量:11
2016年
目的建立血清中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)HOTAIR的检测方法及评价其在结肠癌诊断中的作用。方法收集结肠癌患者血清样本47例,正常志愿者血清样本40例,10对结肠癌及癌旁组织。采用TRIzol LS和TRIzol分离组织和血清中的RNA;采用qRT-PCR检测HOTAIR在组织及血清中的表达。结果结肠癌组织或结肠癌患者血清中HOTAIR的表达显著高于癌旁组织或正常志愿者(P<0.05,P<0.01),且TNMⅢ/Ⅳ期的结肠癌患者血清中HOTAIR的表达高于正常志愿者(P<0.05),Ⅲ/Ⅳ期显著高于Ⅰ/Ⅱ期(P<0.01);淋巴结转移及非转移的结肠癌患者血清中HOTAIR的表达均显著高于正常志愿者(P<0.01),且淋巴结转移患者显著高于非转移患者(P<0.05);血清中HOTAIR的表达值诊断结肠癌的敏感性为65.96%,特异性为85.00%,曲线下面积为0.741 0;血清中HOTAIR的表达与CA199值呈显著正相关(P<0.01,R2=0.147 1)。结论成功建立血清中HOTAIR的检测方法,血清中HOTAIR的高表达可能作为诊断结肠癌的生物标志物。
杨歆黎伯胜胡长江邓西尹游扬常杏杨仕明凌贤龙
关键词:结肠癌血清生物标志物
一种用于诊断或检测胃癌的试剂盒
本发明涉及一种用于诊断或检测胃癌的试剂盒,其主要包含:M-MLV逆转录酶及逆转录反应缓冲液、miR-30b逆转录引物、TaqDNA聚合酶及聚合反应缓冲液、miR-30b定量PCR引物。利用本发明所述的试剂盒,对患者的胃癌...
肖斌邹全明朱恩东黎伯胜毛旭虎李娜郭刚
microRNA在胃肠道肿瘤中的研究进展
本文对microRNA在胃肠道肿瘤中的研究进展情况进行了阐述。microRNA(miRNA)是一段长度约22nt的内源性非编码单链RNA分子,能在转录后水平调控基因的表达。研究证实miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、...
黎伯胜肖斌刘真邹全明
关键词:胃肠道肿瘤幽门螺杆菌细胞增殖基因表达
文献传递
miR-146a在制备治疗胃炎药物中的应用
本发明涉及一种非编码小RNA基因miR-146a在制备治疗胃炎药物中的应用,所述胃炎可以是由幽门螺杆菌感染引起。本发明所述的miR-146a在幽门螺杆菌感染的胃上皮细胞株和人胃粘膜组织中高表达,且分别给胃上皮细胞GES-...
肖斌邹全明刘真毛旭虎黎伯胜唐彬朱恩东李娜郭刚
文献传递
miR-222在胃癌中的表达分析及其靶基因FOS的鉴定被引量:1
2010年
目的分析miR-222在胃癌中的表达水平并鉴定miR-222的靶基因。方法选取第三军医大学新桥医院普外科10例患者的胃癌及远癌组织,匀浆法提取总RNA,用Real-time PCR法检测miR-222表达。利用miRNA靶基因预测数据库TargetScan,MICROCOSM及PicTar对miR-222的靶基因进行预测。化学合成包含有miR-222结合位点的靶基因3′非编码区(3′UTR)退火引物,插入荧光素酶报告载体pMIR-REPORT及绿色荧光蛋白(GFP)报告载体pMIR-GFP-RE-PORT,检测荧光素酶的活性变化及观察GFP表达量,并在蛋白水平用Western blot检测miR-222对靶基因的抑制。结果 miR-222在70%(7/10)的胃癌组织样本中表达上调。生物信息学(TargetScan,MICROCOSM及PicTar 3个miRNA靶基因预测数据库)分析可得在包括人类在内的不同物种中,FOS基因3′UTR区都有miR-222的保守结合种子序列。通过荧光素酶活性检测和GFP抑制试验可得miR-222在mRNA水平可以与FOS基因结合。Western blot结果显示miR-222可以抑制c-fos蛋白表达。结论 miR-222在胃癌样本中表达上调,证明FOS为miR-222的一个靶基因。
朱恩东李娜肖斌黎伯胜毛旭虎邹全明
关键词:MIR-222FOS胃癌
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