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黎志明
作品数:
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江苏正大清江制药有限公司
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合作作者
马玉恒
江苏正大清江制药有限公司
张薇
江苏正大清江制药有限公司
周舟
江苏正大清江制药有限公司
顾海成
江苏正大清江制药有限公司
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黎志明
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2014
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一种长春西汀制备过程中副产物的制备方法
本发明涉及一种长春西汀制备过程中副产物(Ⅰ)及其中间体的制备方法。其特征在于:以长春胺为起始原料,通过脱水反应得到阿朴文卡明,再经过水解反应得到其酸。阿朴文卡明酸再经过碱催化发生原位脱羧基得到该产物(Ⅰ)。<Image ...
黎志明
马玉恒
顾海成
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一种氨溴索与间羟基苯甲酸共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,一个氨溴索分子和一个间羟基苯甲酸通过氢键结合在一起,构成氨溴索药物共晶的基本单元。共晶制备过程选用...
马玉恒
黎志明
张薇
文献传递
一种氨溴索药物共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,两个氨溴索分子,两个对羟基苯甲酸和一个水分子通过氢键结合在一起构成氨溴索药物共晶的基本单元。本发明...
马玉恒
黎志明
周舟
文献传递
一种氨溴索与对羟基苯甲酸的共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,两个氨溴索分子,两个对羟基苯甲酸和一个水分子通过氢键结合在一起构成氨溴索药物共晶的基本单元。本发明...
黎志明
马玉恒
张薇
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一种依托考昔盐晶及其制备方法
本文公开了一种依托考昔药物新型盐晶及其制备方法。所述的依托考昔(API)药物盐晶是通过分子间氢键形成的依托考昔‑苯甲酸盐晶,该药物盐晶空间群为正交晶系,一个依托考昔分子和一个苯甲酸分子通过氢键结合在一起构成依托考昔药物盐...
黎志明
胡刚
郑强
李新辈
文献传递
一种制备盐酸右美托咪定的工艺方法
本发明提供一种盐酸右美托咪定的合成方法,其特征在于本方法采用了2,3‑二甲基苯甲醛与(1‑(三甲基硅基)‑1H‑咪唑4‑基)溴化镁为起始物料反应合成盐酸右美托咪定,该方法采用了Dess‑Martin合成化合物III,使用...
孟繁柯
崇庆雷
李明凤
李先喆
黎志明
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一种氨溴索与3,4-二羟基苯甲酸药物共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,一个氨溴索分子,一个3,4-二羟基苯甲酸和一个甲醇分子通过氢键结合在一起构成了氨溴索药物共晶的基本...
张薇
马玉恒
黎志明
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一种氨溴索与对羟基苯甲酸的共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,两个氨溴索分子,两个对羟基苯甲酸和一个水分子通过氢键结合在一起构成氨溴索药物共晶的基本单元。本发明...
黎志明
马玉恒
张薇
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一种右美托咪定药物共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的右美托咪定药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的右美托咪定药物共晶空间群为正交晶系,一个右美托咪定分子和一个高氯酸分子通过氢键结合在一起构成右美托咪定药物共晶的基本结构单元。...
马玉恒
黎志明
周舟
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一种依托考昔与对硝基苯甲酸形成的盐的晶型及制备方法
一种依托考昔与对硝基苯甲酸形成的盐的晶型及制备方法,属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的依托考昔与对硝基苯甲酸形成的盐,经热失重(TGA)、核磁共振氢谱(H‑NMR)、X‑射线粉末衍射(P‑XRD)、X‑射线...
李新辈
马玉恒
黎志明
郑强
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