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文献类型

  • 14篇中文专利

主题

  • 10篇晶系
  • 10篇甲酸
  • 9篇苯甲酸
  • 7篇单斜晶系
  • 7篇羟基
  • 7篇羟基苯
  • 7篇氨溴索
  • 6篇羟基苯甲酸
  • 5篇氢键
  • 5篇氢键结合
  • 5篇共晶
  • 4篇粘液
  • 4篇溶剂
  • 4篇空间群
  • 2篇单晶衍射
  • 2篇对羟基苯甲酸
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸右美托咪...
  • 2篇正交晶系
  • 2篇射线

机构

  • 14篇江苏正大清江...

作者

  • 14篇黎志明
  • 11篇马玉恒
  • 6篇张薇
  • 3篇周舟
  • 1篇顾海成

年份

  • 4篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种长春西汀制备过程中副产物的制备方法
本发明涉及一种长春西汀制备过程中副产物(Ⅰ)及其中间体的制备方法。其特征在于:以长春胺为起始原料,通过脱水反应得到阿朴文卡明,再经过水解反应得到其酸。阿朴文卡明酸再经过碱催化发生原位脱羧基得到该产物(Ⅰ)。<Image ...
黎志明马玉恒顾海成
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一种氨溴索与间羟基苯甲酸共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,一个氨溴索分子和一个间羟基苯甲酸通过氢键结合在一起,构成氨溴索药物共晶的基本单元。共晶制备过程选用...
马玉恒黎志明张薇
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一种氨溴索药物共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,两个氨溴索分子,两个对羟基苯甲酸和一个水分子通过氢键结合在一起构成氨溴索药物共晶的基本单元。本发明...
马玉恒黎志明周舟
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一种氨溴索与对羟基苯甲酸的共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,两个氨溴索分子,两个对羟基苯甲酸和一个水分子通过氢键结合在一起构成氨溴索药物共晶的基本单元。本发明...
黎志明马玉恒张薇
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一种依托考昔盐晶及其制备方法
本文公开了一种依托考昔药物新型盐晶及其制备方法。所述的依托考昔(API)药物盐晶是通过分子间氢键形成的依托考昔‑苯甲酸盐晶,该药物盐晶空间群为正交晶系,一个依托考昔分子和一个苯甲酸分子通过氢键结合在一起构成依托考昔药物盐...
黎志明胡刚郑强李新辈
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一种制备盐酸右美托咪定的工艺方法
本发明提供一种盐酸右美托咪定的合成方法,其特征在于本方法采用了2,3‑二甲基苯甲醛与(1‑(三甲基硅基)‑1H‑咪唑4‑基)溴化镁为起始物料反应合成盐酸右美托咪定,该方法采用了Dess‑Martin合成化合物III,使用...
孟繁柯崇庆雷李明凤李先喆黎志明
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一种氨溴索与3,4-二羟基苯甲酸药物共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,一个氨溴索分子,一个3,4-二羟基苯甲酸和一个甲醇分子通过氢键结合在一起构成了氨溴索药物共晶的基本...
张薇马玉恒黎志明
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一种氨溴索与对羟基苯甲酸的共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系,两个氨溴索分子,两个对羟基苯甲酸和一个水分子通过氢键结合在一起构成氨溴索药物共晶的基本单元。本发明...
黎志明马玉恒张薇
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一种右美托咪定药物共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及一种新型的右美托咪定药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的右美托咪定药物共晶空间群为正交晶系,一个右美托咪定分子和一个高氯酸分子通过氢键结合在一起构成右美托咪定药物共晶的基本结构单元。...
马玉恒黎志明周舟
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一种依托考昔与对硝基苯甲酸形成的盐的晶型及制备方法
一种依托考昔与对硝基苯甲酸形成的盐的晶型及制备方法,属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的依托考昔与对硝基苯甲酸形成的盐,经热失重(TGA)、核磁共振氢谱(H‑NMR)、X‑射线粉末衍射(P‑XRD)、X‑射线...
李新辈马玉恒黎志明郑强
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共2页<12>
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