龚超群
- 作品数：10 被引量：18H指数：3
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金国务院侨办重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- 重组质粒pIRES-EGFP-BCL 11B电转染幼稚T细胞的可视化研究被引量：4
- 2009年
- 将BCL11B基因插入pIRES-EGFP构建重组质粒真核表达载体pIRES-EGFP-BCL11B,采用电转染法将重组质粒转入人幼稚T细胞,转染24 h后,用原子力显微镜(AFM)观察转染前后细胞的表面形态以及生物物理性质的变化。转染72 h后,用CCK-8试剂检测幼稚T细胞的增殖情况。分别对空转的幼稚T细胞组、空载体转染组(pIRES-EGFP naked plasmid)、重组载体转染组(pIRES-EGFP-BCL 11B recombinant vector)、无电转无质粒的幼稚T细胞组进行实验。结果表明,4组幼稚T细胞的体积、高度、半宽度、粗糙度、表面颗粒大小等参数发生了变化,细胞杨氏模量以及细胞硬度也呈现很大变化,CCK-8结果显示,重组质粒pIRES-EGFP-BCL11B电转染人幼稚T细胞后影响细胞的增殖。
- 龚超群郜世隽蔡继业王秋兰
- 关键词：转染
- 纳米材料的生物毒性被引量：5
- 2009年
- 纳米材料所具有的特殊物理、化学性质,使其及相关技术成为当今科学研究的前沿热点。然而,随着纳米技术的迅速发展,人们对纳米材料安全性及其生物效应的信息需求不断增加,纳米材料的毒性及其对环境的影响已经引起科学界和政府有关部门的重视。综述了纳米微粒侵染生物体的途径及其毒性的影响因素,并详细阐述了近几年来关于纳米材料毒性研究的最新进展,最后对纳米工业生产中应加强的问题进行了讨论。
- 董世松黎秀玲龚超群蔡继业
- 关键词：纳米材料细胞毒性生物毒性
- 超抗原刺激Jurkat T细胞的原子力显微镜研究被引量：1
- 2009年
- 利用原子力显微镜分别对未加药人急性T淋巴细胞性白血病细胞(Jurkat细胞)和经超抗原刺激不同时间(6,12,48,72h)后的Jurkat细胞进行了细胞全貌和细胞膜表面纳米结构成像和探测研究,并通过比较不同状态下细胞表面的粘附力变化,探讨Jurkat细胞形态变化与粘附行为之间的关系,用CCK-8检测细胞的增殖,以期对Jurkat细胞形态结构和细胞功能之间的关系有进一步的了解。结果发现:与未加药的Jurkat细胞相比,随着超抗原刺激时间的延长,Jurkat细胞的体积、高度、半宽度、粗糙度等参数发生明显的变化;活化48、72h时,细胞与针尖间的相互作用力大约是活化6h时的5倍,活化过程中细胞膜表面纳米结构的改变,引起其机械性能的变化。Jurkat细胞的表面超微结构、细胞膜结构的改变和分化对于更深入地了解T细胞活化与免疫信号的传递,阐明其免疫过程的作用机制具有重要的意义。
- 龚超群郜世隽蔡继业董世松
- 关键词：原子力显微镜超抗原JURKAT细胞
- 超抗原SEA体外对Jurkat T淋巴细胞增殖活性与表面超微结构的影响被引量：1
- 2009年
- 目的：通过显微形态观察和功能检测分析超抗原（SEA）对JurkatT淋巴细胞的影响。方法：应用CCK-8法，原子力显微镜（AFM）体外检测JurkatT淋巴细胞增殖活性、及其细胞膜超微结构的改变。结果：与对照组比较，不同浓度的SEA随着作用时间的增加，细胞膜超微结构与R且值明显发生改变。JurkatT淋巴细胞经过质量浓度为0．1—100mg／LSEA，作用48h期间，JurkatT细胞的表面超微结构（平均粗糙度，Ra）和增殖活性（A值）变化非常明显。其中，质量浓度10mg／LSEA作用24h，JurkatT淋巴细胞表面结构变化最明显，而细胞增殖活性在48h达最强。结论：SEA作为超抗原作用于JurkatT淋巴细胞后，JurkatT淋巴细胞的活化表现出表面形态结构改变先于代谢水平的改变，较后者更灵敏。
- 郜世隽林晨龚超群杨力建李扬秋蔡继业田红霞高永鹏
- 关键词：JURKAT超抗原原子力显微镜CCK-8增殖活性
- 植物血凝素与金色葡萄球菌肠毒素刺激人外周血单个核细胞的比较研究被引量：2
- 2010年
- 比较了植物血凝素(PHA)与金色葡萄球菌肠毒素(SEA)对外周血单个核细胞(PBMCs)的刺激效果。取健康人外周静脉血,分离得到PBMCs,分别加入PHA及SEA进行刺激并孵育12 h,利用原子力显微镜和倒置荧光显微镜观察细胞形态变化,利用量子点联合共聚焦显微镜观察活化后细胞膜表面CD3、CD69的分布情况,利用流式细胞术检测淋巴细胞活化早期细胞分化抗原CD69分子表达的变化情况。结果显示,丝裂原PHA刺激的淋巴细胞大多成群聚集,而超抗原SEA刺激的淋巴细胞大多呈分散状,且二者形态有明显差异;两组活化后淋巴细胞的体积均大于静息组,且活化过程中发生极化作用,迁移淋巴细胞,形成膜突起;丝裂原和超抗原刺激淋巴细胞12 h后,使淋巴细胞表达CD69抗原分子,但在量表达上存在差异性(PHA:39.5%±8.7%;SEA:8.3%±1.8%),抗原分子CD3和CD69在膜表面呈不均匀分布,且SEA活化后的T淋巴细胞表面受体CD3和CD69分子在空间上形成了微结构域;外周单个核细胞中其它非T细胞在丝裂原或者超抗原的刺激下也能表达活化抗原分子CD69。
- 龚超群郜世隽蔡继业黄飞程
- 关键词：植物血凝素外周血单个核细胞激光共聚焦显微镜原子力显微镜流式细胞分析仪
- 壳聚糖对羟基自由基的清除作用研究被引量：3
- 2009年
- 通过Fenton体系模拟了体内羟基自由基,并借助原子力显微镜(AFM)和通过荧光实验分别定性和定量研究了壳聚糖(CS)对羟基自由基的清除作用。通过AFM对红细胞成像来观察细胞的整体表面结构和微观结构,根据平均粗糙度和细胞微观结构的有序性来说明CS对羟基自由基的清除;由荧光实验中荧光强度的改变来说明不同浓度和不同分子量的CS清除自由基的效率。两种测量手段都一致地表明了CS能有效地清除自由基,而且清除效率随着CS浓度的增大而升高,随着CS分子量的增大而降低。
- 吴飞鹏龚超群蔡继业马淑媛王小平
- 关键词：原子力显微镜红细胞羟基自由基
- 利用原子力显微镜探测人正常与慢性淋巴白血病外周血B淋巴细胞被引量：2
- 2010年
- 采用Ficoll密度梯度离心法得到人外周血单个核细胞(PBMC),并结合磁珠分选的方法进一步纯化得到正常B淋巴细胞,探索了正常和肿瘤B淋巴细胞之间的差异。通过应用具有高分辨率的原子力显微镜(AFM)对正常人和慢性淋巴白血病人外周血B淋巴细胞进行成像,并对这两种B淋巴细胞的高度、直径、体积及膜表面的颗粒平均高度、平均粗糙度和颗粒分布进行测量,对比观察两组细胞膜表面宏观和纳米结构的变化。结果表明,慢性淋巴白血病B淋巴细胞比正常的B淋巴细胞高大,细胞膜表面颗粒更大且细胞膜粗糙。此外,对这两组淋巴细胞进行了机械性质方面的测量和统计,结果发现慢性淋巴白血病B淋巴细胞粘附力(524.1±160.0)pN比正常B淋巴细胞粘附力(1091±260)pN约小1倍,且癌变的B淋巴细胞硬度明显比正常的小。当正常细胞癌变时,细胞的形貌、超微结构及骨架会发生一定的改变。实验证明应用AFM可在形态学和机械性质上明显区别正常和慢性淋巴白血病B淋巴细胞,为临床诊断慢性淋巴白血病提供新的技术手段。
- 王秋兰卢育洪李盛璞龚超群蔡继业
- 关键词：B淋巴细胞形貌
- 人外周血单个核细胞与脐带间充质干细胞共培养的AFM研究被引量：1
- 2010年
- 采用原子力显微镜与倒置显微镜在细胞层次上观察了人外周单个核细胞(PBMCs)与同种异源脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)共培养的过程,并在单细胞水平上分析了共培养前后人外周单个核细胞的形貌和生物物理性质。结果发现:共培养后贴壁人外周单个核细胞的形态发生了很大的改变,并且表面分布着大小不一的颗粒状聚合物。利用AFM高空间分辨的力位移曲线测量系统,发现共培养72h后培养上清中人外周单个核细胞、贴壁的人外周单个核细胞的粘滞力分别是单纯培养72h的人外周单个核细胞的2倍、5倍,而细胞的硬度分别是单纯培养人外周单个核细胞的1.5倍、2倍。CCK-8检测提示,共培养过程中,干细胞的生长与外周血单个核细胞的生长出现了竞争作用。通过AFM探测人外周单个核细胞与脐带间充质干细胞共培养的可视化数据,有助于更好地了解间充质干细胞与外周血单个核细胞的相互作用。
- 龚超群蔡继业郜世隽王秋兰金花
- 关键词：脐带间充质干细胞外周血单个核细胞原子力显微镜
- Jukart T细胞经超抗原刺激的原子力显微镜研究
- 本研究利用原子力显微镜分别对静息Jukart T细胞和经超抗原(SEA)刺激15min,30min,1h,后的Jukart T细胞进行了细胞全貌和细胞表面超微结构成像和探测研究,以期对Jukart T细胞形态结构和细胞功...
- 龚超群郜世隽蔡继业胡明铅董世松
- 关键词：原子力显微镜超抗原T细胞
- 脐带间充质干细胞对淋巴细胞的影响及淋巴细胞活化研究
- 本学位论文主要分为两大部分：（1）应用原子力显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪等分析方法,初步研究了脐带间充质干细胞对淋巴细胞活化增殖的影响;（2）应用原子力显微镜的高分辨率和力谱特性,探测不同T淋巴细胞在刺激剂作用下的形...
- 龚超群
- 关键词：原子力显微镜激光共聚焦显微镜量子点脐带间充质干细胞淋巴细胞
- 文献传递
