万宏
- 作品数：17 被引量：68H指数：5
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 几种环糊精衍生物手性固定相与OV－1701或OV－7混和离析氨基酸、羟基酸等对映体
- 1994年
- 本实验合成了２，６－０－二丁基－３－０－三氟乙酰基－γ－环糊精、２，６－０－二戊基－３－０－三氟乙酰基－β－环糊精、全戊基－β－ＣＤ。分离了一些氨基酸酯、羟基酸酯、卤代酸酯、卤代烃、醇等对映体。比较了ＯＶ－７和ＯＶ－１７０１作混合固定相稀释液对离析性能的影响。
- 周昕万宏欧庆瑜
- 关键词：环糊精衍生物毛细管柱
- 多维气相色谱用于手性对映体的分离被引量：5
- 1993年
- 本文利用多维气相色谱方法(MDGC)。手性柱作为主分离柱,分析了人工合成样品中的手性组分α-苯乙胺及α-溴丁酸甲酯。作为实际应用,对大茴香精油、小茴香精油及玫瑰精油中的旋光性萜烯-柠檬烯用多维气相色谱方法进行了直接分离,并测定了三种精油中柠檬烯对映体的过剩量值(比值)。
- 王秀红贾崇荣万宏欧庆瑜
- 关键词：对映体
- 全烷基化β-环糊精手性毛细管色谱柱分离对映体被引量：15
- 1992年
- 本文用超动态法快速制备了全戊基和全辛基化的β-环糊精手性毛细管柱,分离了几种α-卤代酸酯,α-羟基酸酯、卤代烃、酯和醛对映体。比较了两种烷基化β-环糊精手性固定相的选择性和热稳定性。
- 万宏欧庆瑜
- 关键词：对映体环糊精手性固定相
- 藏药大株红景天挥发油成分的研究被引量：2
- 1991年
- 本文采用气相—质谱(GC/MC)联用仪对藏药大株红景天挥发油成分进行了分析,鉴定了47种成分。
- 张所明王景山马姝雯张惠迪万宏
- 关键词：挥发油藏药化学成分
- 2,6-O-二甲基-3-O-三氯乙酰基-β-环糊精衍生物手性毛细管柱拆分对映体
- 本文是采用先将第三位的羟基保护起来,对第二,六位羟基基团进行衍生化,然后再去掉第三位的保护基团,引入其它基团.改性的环糊精在常温下呈微黄色固体,不溶于水溶点为115℃,适用于分离内酯、醇,取代的环氧乙烷等.
- 李菊白欧庆瑜万宏
- 关键词：环糊精手性固定相毛细管柱
- 文献传递
- 2.6-0-二甲基-3-0-三氟乙酰基-β-环糊精衍生物手性毛细管柱拆分对映体
- 本文主要途述了2.6-0-二甲基—3-0-三氟乙酰基-β-环糊精(2．6-0—DM-3-0-TFA-β-CD)衍生物的制备及用聚甲基硅氧烷作为稀释液涂渍的手性石英毛细管柱用于手性化合物的拆分分离结果。
- 李菊白欧庆瑜万宏
- 关键词：Β-环糊精衍生物
- 文献传递
- 2,6-O-二丁基-3-O-三氟乙酰基-γ-环糊精拆分一些氨基酸及分离机理探讨被引量：6
- 1994年
- 用2.6-O-二丁基-3-O-三氟乙酰基-γ-环糊精手性毛细管柱测定了一些氨基酸、羟基酸衍生物拆分过程的热力学数据ΔH°、Δ(ΔS°)。应用熵焓补偿关系对其进行了分析,认为构象诱导楔合及多点协同作用在手性拆分中可能起重要作用,对映体两构型在同一固定相上拆分机理也可能不同,后流出构型可能与环糊精衍生物形成较稳定的包结物。
- 周昕万宏欧庆瑜
- 关键词：环糊精衍生物拆分氨基酸
- 尿多胺含量与血液系统恶性肿瘤关系的研究——毛细管气相色谱分析尿中多胺被引量：1
- 1990年
- 用毛细管色谱柱配以氮磷检测器测定尿中多胺,对几例白血病患者和正常人尿中多胺定性和半定量。结果表明白血病患者尿中多胺总量高于正常人;化疗后较化疗前尿多胺含量明显降低。本法在临床诊断、治疗监视和预后方面均有重要意义。
- 万宏董运宇梅家琦李挂琴易良才谈应虎
- 关键词：白血病多胺气相色谱
- 气相色谱手性固定相进展被引量：7
- 1992年
- 1966年Gil-Av等人首次用手性固定相在毛细管柱上分离了氨基酸对映体。至今这种方法已发展为研究和分离对映体的一种重要技术,并愈来愈多地用于天然产物绝对构象(外激素、香料成分等)的测定,不对称选择合成中对映体纯度及过剩量测定,手性药物中对映体纯度的测定,手性化合物在化学转移机理等方面的研究。
- 万宏
- 关键词：气相色谱手性固定相
- 两种β－环糊精衍生物手性石英毛细管柱拆分对映体被引量：5
- 1994年
- 合成了全戊基化（Ⅰ）和部分戊基化三氟乙酰化（Ⅱ）的两种“环糊精手性固定相。将它们分别与ＯＶ－７混合制备出柱效大于４１００塔片／ｍ，热稳定性可达２１０℃的手性石英毛细管住。对映体拆分结果表明，固定相Ⅰ对醇、二醇、胺、γ－内酯等对映体比Ⅰ有更高的选择性。
- 万宏欧庆瑜
- 关键词：环糊精衍生物手性固定相
