万文军
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 供职机构：荆楚理工学院更多>>
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- 低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效观察被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作的临床疗效与不良反应。方法:痛风急性发作患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,对照组首次服用秋水仙碱片1.0 mg,以后每2 h服用0.5mg;治疗组服用秋水仙碱片0.5 mg,tid,双氯芬酸钠肠溶片25 mg,tid。比较两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率91.4%,两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、总有效率等比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率治疗组为11.4%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效好,不良反应少,安全性高。
- 李育红张清安万文军
- 关键词：秋水仙碱低剂量双氯芬酸钠痛风急性发作
- 秋水仙碱两种给药方案治疗痛风急性发作的临床观察被引量：11
- 2013年
- 目的:观察秋水仙碱不同给药方案治疗痛风急性发作的临床疗效和不良反应。方法:将56例痛风急性发作患者随机均分为高剂量组和低剂量组。高剂量组在患者痛风急性发作12 h内给予首次服用秋水仙碱1.0 mg,以后每隔2 h服用1次,每次0.5mg,直到疼痛缓解为止;在疼痛缓解72 h后再次开始服用,每次0.5 mg,每日2次。低剂量组在患者痛风急性发作12 h内给予秋水仙碱每次0.5 mg,每日3次,饭后服用;疼痛缓解后,改为每次0.5 mg,每日2次。两组患者均连用7 d后停药。比较两组患者临床症状缓解时间、服药后不同时间的关节疼痛评分减少情况、临床疗效及不良反应发生率。结果:两组患者临床症状缓解时间、服药后不同时间的原关节疼痛评分减少情况、临床疗效(高剂量组总有效率为92.9%,低剂量组总有效率为89.3%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率低剂量组为10.7%,高剂量组为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:治疗痛风急性发作低剂量与高剂量秋水仙碱相比疗效相当,但低剂量秋水仙碱组的不良反应发生率明显较低。
- 李育红张清安万文军
- 关键词：高剂量秋水仙碱痛风急性发作
- 重组人促红细胞生成素治疗肾脏病贫血的疗效被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病贫血的疗效和安全性。方法:慢性肾脏病贫血80例患者随机分为两组各40例,两组均行常规血液透析与补血治疗,治疗组在此基础上加用重组人促红细胞生成素皮下注射治疗。8周后评价疗效和安全性。结果:治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的总有效率80.0%(P<0.05)。治疗后两组血红蛋白和红细胞压积均较治疗前显著升高(P<0.05),治疗组显著高于对照组(P<0.05)。两组均未发生药品不良反应。结论:重组人促红细胞生成素辅助治疗慢性肾脏病贫血能有效提高疗效,改善贫血状况,安全性好。
- 李育红万文军
- 关键词：重组人促红细胞生成素血红蛋白红细胞压积
