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仝爱平

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇电泳
  • 2篇双向电泳
  • 1篇蛋白
  • 1篇导师
  • 1篇电离
  • 1篇研究生培养
  • 1篇抑瘤
  • 1篇抑瘤机制
  • 1篇质谱
  • 1篇双导师
  • 1篇团队
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇马拉色菌
  • 1篇酵母
  • 1篇紧密型
  • 1篇菌丝
  • 1篇糠秕马拉色菌
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤作用

机构

  • 4篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学

作者

  • 4篇仝爱平
  • 1篇周良学
  • 1篇黄灿华
  • 1篇刘宇
  • 1篇张伶
  • 1篇刘涣义
  • 1篇勾蓝图
  • 1篇代亚玲
  • 1篇冉玉平
  • 1篇刘新宇
  • 1篇杨涛
  • 1篇向耘
  • 1篇刘翼
  • 1篇严飞
  • 1篇郭刚
  • 1篇王伟

传媒

  • 1篇癌症
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇华西医学
  • 1篇中国真菌学杂...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
糠秕马拉色菌酵母态和菌丝态蛋白差异表达的研究被引量:1
2014年
目的通过双向电泳及串联质谱技术鉴定糠秕马拉色菌酵母态及菌丝态差异蛋白,在蛋白水平探讨两态转化机制及致病机理。方法分别诱导糠秕马拉色菌标准株酵母态和菌丝态菌体,利用玻璃珠研磨和超声波破碎细胞壁,三氯乙酸/丙酮沉淀获取总蛋白。双向电泳分离蛋白,PDQuest软件比对找出差异蛋白点。电喷雾串联质谱对差异点进行肽段测序,用Mascot和NCBI的Blast软件经蛋白质数据库鉴定蛋白质。结果经双向电泳分离的糠秕马拉色菌酵母态、菌丝态蛋白各有800多个蛋白点、64个蛋白点表达量有3倍以上差异,其中11个为酵母态特有,9个菌丝态特有。在选取的40个差异点中,成功鉴定出22个点,共16个蛋白。经Mascot和Blast软件检索,有明确功能的蛋白中,肌动蛋白、丝切蛋白等9个蛋白在菌丝态上调,谷胱甘肽转移酶、细胞支架信号蛋白等5个蛋白下调。结论鉴定出16个蛋白分别与细胞代谢、运动、氧化应激等功能相关,为了解糠秕马拉色菌表型转换机制和致病机理提供重要信息。
向耘冉玉平仝爱平勾蓝图王伟代亚玲
关键词:双向电泳蛋白糠秕马拉色菌
基于紧密型临床-基础结合团队的研究生培养教学模式改革的探索被引量:1
2022年
尽管当前研究生教育体系逐渐健全完善,但目前我国研究生尤其是医学类研究生培养的模式仍存在一些问题。当前的教育模式对最大程度激发学生潜能和培养既全面发展又能专注于某一方向的人才的能力有不足,也需提升培养向科学广度和深度进军的“四个面向”科技工作者的能力。针对以上问题,该文在导师制的基础上探索基于紧密型临床-基础结合的研究生培养教学模式,并将在实践教学过程中取得的成功经验进行总结,旨在为医学研究生教育的高质量发展提供参考。
刘仑鑫刘宇黄科儒刘翼郭刚仝爱平周良学
关键词:教学双导师
应用蛋白质组学技术研究反义Cyclin B1的抗肿瘤作用机制被引量:3
2007年
背景与目的:先前研究发现采用反义技术下调cyclin B1基因表达水平,可产生抗肿瘤的作用,但其抗肿瘤机制有待进一步研究。本研究旨在利用比较蛋白质组学的方法来探讨反义cyclin B1抗肿瘤作用的分子机制。方法:首先用含有小鼠cyclin B1反义全长cDNA的重组质粒转染小鼠CT26结肠癌细胞,经双向凝胶电泳(2-DE)分离转染组和未转染组的总蛋白,再用PDQuest图像分析识别2-DE胶图像,然后对差异表达的蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF-MS)质谱分析,再经Mascot软件搜索数据库鉴定这些差异蛋白。最后根据被鉴定肽段的可信度,从这些蛋白质中选出肽段可信度最高的2个,用Western blot对其丰度差异进行了验证。结果:初步鉴定出7个差异表达蛋白,其中Axin2、CCTθ、DR5和HPCM27蛋白质在实验组上调,RFP17、mKIAA1195及LOC77035蛋白在实验组下调,而可信度最高的Axin2和DR5的蛋白质表达丰度差异为Western blot所证实。结论:多种蛋白质在反义cyclin B1后表达有明显差异,这些差异蛋白质参与细胞的增殖、分化、迁移、凋亡及转录调控等多条信号通路,提示反义cyclin B1的抗肿瘤机制可能与上述蛋白质的作用有关。
杨涛张伶严飞仝爱平刘新宇刘涣义黄灿华
关键词:抑瘤机制双向电泳激光解吸电离飞行时间质谱
Cpf1和Cas9核酸酶靶向EGFR-L858R突变的研究
2018年
表皮生长因子受体(EGFR)单核苷酸突变(2573T>G,L858R)占所有EGFR突变的90%.使突变的EGFR失活对有此突变的病人非常有利.这里,应用双荧光报告分析的方法分析规律成簇间隔短回文重复(CRISPR)系统中Cpf1和Cas9在靶向EGFR-L858R突变的编辑效率.在EGFR-L858R突变位点的附近,有两个Cpf1前间区序列邻近基序(PAMs)——TTTN.并且,2573T>G突变形成了一个Cas9的PAM——NGG.因此本文通过构建两条AsCpf1的gRNAs(gRNA1和gRNA2)和一条SpCas9的gRNA(gRNA3)在体外通过双荧光蛋白分析系统去评估SpCas9和AsCpf1特异性靶向等位基因的能力.结果证实了AsCpf1和SpCas9都能够特异性的编辑突变的EGFR(2573T>G).
魏恒杨梅佳钟坤宏仝爱平
关键词:表皮生长因子靶向治疗
共1页<1>
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