- 实时荧光定量PCR检测儿童手足口病肠道病毒EV71被引量：2
- 2010年
- 杨晓红庄宇代宏剑温柏平
- 关键词：手足口病肠道病毒感染聚合酶链反应EV71
- 地中海贫血的实验室诊断进展被引量：31
- 2011年
- 地中海贫血是由于编码珠蛋白的α或β类珠蛋白基因发生缺失或点突变，使α或β类珠蛋白链缺如或不足所致的贫血，东南亚是地中海贫血高发地区之一，我国广东、广西、云南、四川等省份发病率高。地中海贫血目前还缺少经济、有效的治疗手段，通过产前诊断淘汰受累胎儿是世界上公认的首选对策，因此婚前、产前地中海贫血诊断尤为重要。
- 代宏剑温柏平（综述杨俊逸
- 关键词：地中海贫血
- 基因分型在疟原虫虫株鉴别中的应用研究现状
- 2009年
- 代宏剑张再兴
- 关键词：疟原虫基因分型亚热带地区虫株公共卫生问题妊娠期妇女
- 2010年昆明地区儿童手足口病的流行特征被引量：20
- 2012年
- 目的调查2010年昆明地区儿童手足口病(HFMD)的流行特征。方法收集2010年1～12月昆明市儿童医院门诊及住院的HFMD患儿13286例的临床资料进行回顾性分析。这些患儿中包括死亡病例8例、重症病例715例和普通病例12563例。结果人肠道病毒检出8200例,总阳性率为61.72%,其中人肠道病毒71型(EV71)占29.49%(2418/8200),柯萨奇病毒A16型(CoxA16)占53.21%(4363/8200),EV71和CoxA16混合感染占0.91%(75/8200),肠道病毒其他型占16.39%(1344/8200)。四个季度间人肠道病毒总阳性率差异有统计学意义(P<0.01),以第二季度总阳性率最高(71.56%),病例数也最多(52.94%)。EV71在重症组中占优势,CoxA16在普通组中占优势(P<0.01)。重症患儿多见于3岁以下儿童(P<0.01);EV71阳性病例中,死亡、重症与普通病例的EV71病毒载量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2010年昆明地区儿童HFMD以CoxA16感染为主,但感染EV71更易导致重症HFMD,且重症患儿集中在3岁以下儿童;病毒载量与患儿病情无关;全年发病高峰期在第二季度。
- 杨晓红吴茜温柏平代宏剑庄宇杨俊逸
- 关键词：手足口病人肠道病毒71型柯萨奇病毒A16型儿童
- 中缅边境间日疟原虫CSP基因分型
- 目的:对中缅边境间日疟原虫进行分子流行病学调查，揭示其分布特征、流行规律等;为后续研究间日疟原虫复发特征、基因型与耐药关系打下基础。
方法:（1）收集06—08年云南腾冲及缅甸拉咱的间日疟原虫病例，经镜检确认，...
- 代宏剑
- 关键词：间日疟环子孢子蛋白分子流行病学疟原虫
- 文献传递
- 三七总苷对人胃癌BGC-823细胞Bcl2和Bax表达的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:探讨三七总苷对胃癌BGC-823细胞Bcl2基因和Bax基因表达的影响。方法:不同浓度三七总苷诱导胃癌细胞BGC-823,实时荧光定量聚合酶链反应检测Bcl2基因和Bax基因的表达情况,免疫印迹检测Bcl2蛋白和Bax蛋白的表达情况,同时采用流式细胞仪检测细胞凋亡的改变。结果:三七总苷作用后,胃癌细胞Bcl2基因的表达受到明显抑制,而Bax基因的表达则明显上调,Bcl-2/Bax呈上升趋势;流式检测细胞增殖受到抑制。结论:三七总苷可促进胃癌BGC-823细胞凋亡,具有抗胃癌细胞恶性增殖活性。
- 陆兴熟代宏剑高仕萍刘孝文
- 关键词：三七总苷BCL2荧光定量聚合酶链反应免疫印迹
- 结肠癌PIK3CA基因G1876A突变的意义被引量：1
- 2012年
- 目的寻找结肠癌中磷脂酰肌醇激酶-3(PIK3CA)基因的突变位点,结合结肠癌计算机断层扫描(CT)分期资料分析其意义。方法收集结肠癌组织78例和癌旁组织30例,通过聚合酶链反应(PCR)扩增PIK3CA第12和20外显子,单核苷酸多态性(SSCP)进行筛查,再用测序法确证,并对照经CT检查Dukes临床病理分期资料进行分析。结果结肠癌样本SSCP和DNA测序在PIK3CA第20外显子未发现突变,第12外显子有16例(20.51%)样本发生G1876A突变,突变样本均位于Dukes分期的A期和B期;而30例癌旁组织样本PIK3CA第12和20外显子均未发现突变。结论 PIK3CA基因G1876A突变可能在结肠癌发生中起着重要的作用,第12外显子基因分析对早期结肠癌患者的诊断有重要意义。
- 陆兴热温柏平代宏剑高仕萍刘孝文
- 关键词：基因突变基因分析单核苷酸多态性测序
- 小儿遗传代谢缺陷病的检查诊断
- 2010年
- 目的：探讨对小儿遗传代谢缺陷病的检查和诊断。方法：对患儿进行取样后，主要测定血常规、尿常规分析、血气分析、血电解质等指标。结果：从2008年1月至2009年7月对我院收治的384例危重患儿中，共筛出遗传代谢缺陷病患儿76例。结论：利用新的技术，结合常规的检查，可以快速筛查小儿遗传代谢缺陷病，具有重要的临床意义。
- 庄宇杨晓红代宏剑温柏平
- 关键词：受体
- 手足口病患儿T淋巴细胞亚群检测被引量：3
- 2010年
- 目的:研究手足口病患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化,以探讨其免疫功能改变。方法:以临床确诊的92例手足口病患儿为研究对象,并与38例正常儿童进行比对研究,应用流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+,并计算CD4+/CD8+值。结果:患儿的CD3+、CD4+、CD8+升高,CD4+/CD8+比值降低。结论:手足口病患儿出现细胞免疫功能紊乱。
- 庄宇温柏平杨晓红代宏剑
- 关键词：手足口病患儿T淋巴细胞免疫
- 昆明地区儿童地中海贫血筛查和基因诊断分析被引量：27
- 2011年
- 目的调查云南省昆明地区儿童地中海贫血(地贫)基因突变类型和频率。方法对昆明地区1338例儿童进行RBC脆性、MCV、血红蛋白电泳生化筛查。对筛查阳性的α-地贫患儿用gap-PCR方法、β-地贫用PCR-RDB方法进行基因诊断。结果地贫生化筛查阳性率为11.36%(152例),基因诊断阳性率为8.59%(115例)。115例经基因诊断确诊为地贫的样本中,α-地贫43例,β-地贫68例,α合并β地贫4例;43例α-地贫中,--SEA/αα型占47%,-α4.2/αα型占21%,HbH病占14%;68例β-地贫共检测出6个基因位点发生突变,突变频率依次为βE(32%)、CD41-42(24%)、CD17(23%)、IVS-II654(10%)、CD71-72(10%)、-28(1%)。结论昆明地区儿童地贫基因突变率较高,开展婚检及产检生化筛查和基因诊断十分必要。
- 温柏平樊茂代宏剑庄宇刘红林杨俊逸杨晓红邓文国
- 关键词：地中海贫血基因诊断儿童
