何广胜
- 作品数：376 被引量：1,373H指数：19
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划江苏省青年科技基金江苏省“135”重点学科科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术矿业工程化学工程更多>>
- 序贯强化免疫抑制并用造血生长因子治疗重型再生障碍性贫血被引量：52
- 2001年
- 目的 探寻降低重型再生障碍性贫血 (SAA)患者早期死亡率并提高疗效的方法。方法 采用前瞻性同期对照研究法 ,比较仅用抗淋巴细胞球蛋白 /抗胸腺细胞球蛋白 (ALG/ATG)和环孢菌素A(CsA)序贯强化免疫抑制治疗 (SIIST) (36例 )与SIIST联合造血生长因子 (HGF) (37例 ) ,即并用粒 巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)、红细胞生成素 (Epo)或粒细胞集落刺激因子 (G CSF)、Epo治疗SAA的疗效。结果 SIIST联合HGF治疗组和单用SIIST组比较不仅早期感染率 (分别为 2 4.3%和5 5 3% )、死亡率 (分别为 4.0 %和 16 .7% )有所降低 ,有效率 (分别为 89.2 %和 6 3.9% )有所提高 ,而且血常规、骨髓象恢复速度加快 ,成分输血脱离时间及骨髓造血祖细胞体外培养均优于SIIST组。两种不同HGF方案治疗组之间未见明显区别 ,均耐受良好。结论 在ALG/ATG和CsA强化免疫抑制的基础上联合HGF治疗SAA ,可降低早期死亡率、感染率 ,并获得较高的疗效。
- 何广胜邵宗鸿张益枝刘鸿李克宋鲁燕郑以洲陈桂彬和虹赵明峰施均张泓储榆林钱林生杨天楹杨崇礼
- 关键词：再生障碍性贫血环孢菌素A造血生长因子
- 输血依赖低危骨髓增生异常综合征治疗研究进展
- 2013年
- 依照国际预后评分系统（IPSS），骨髓增生异常综合征（MDS）可以分为低危组（低危、中危-1级）和高危组（中危-2级、高危）。目前MDS患者多依此选择治疗方案。MDS患者中，约2／3属于低危MDS患者。Dayyani等通过统计1980--2004年273例只接受支持治疗的低危MDS患者的死亡原因发现，84％的患者发生MDS相关的死亡[包括感染、出血、向急性髓系白血病（AML）转化和疾病进展]，
- 李锦何广胜
- 关键词：骨髓增生异常综合征低危
- 四例伴t(8;21)易位的急性双表型白血病的初步临床研究
- 目的:报道新发现4例伴t(8;21)易位的急性双表型白血病(biphenotypic acute leukemia,BAL),分析的细胞形态学、免疫表型、染色体核型(MIC)分型及临床特征。
- 何广胜吴德沛周玲薛永权朱明清耿美菊阮长耿
- 文献传递
- 地西他滨、地塞米松联合TKIs治疗慢性髓细胞白血病淋系急变一例
- 目的:探讨地西他滨、地塞米松联合TKIs治疗慢性髓细胞白血病(CML)淋系急变的疗效.方法:患者为中年女性,2009年7月于苏州大学第一附属医院经骨髓形态、免疫分型、染色体分析、分子学检查明确诊断为慢性髓细胞白血病慢性期...
- 朱雨王素丽沈文怡王帅李建勇何广胜
- 骨髓增生异常综合征的规范化诊断与治疗被引量：3
- 2010年
- 骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）代表了一组异质性的髓系肿瘤，特点是髓系细胞分化、成熟异常，造血功能衰竭，以及因遗传不稳定而导致的高风险向急性髓系白血病（AML）转化。
- 吴德沛何广胜孙爱宁陈子兴薛永权梁建英阮长耿
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病造血功能衰竭髓系肿瘤
- 骨髓增生异常综合征维也纳诊断标准解读(一)被引量：15
- 2008年
- 何广胜邵宗鸿
- 关键词：骨髓增生异常综合征特发性血小板减少症
- 急性髓细胞白血病伴骨髓增生异常相关改变被引量：1
- 2010年
- 2008年世界卫生组织（WHO）对急性髓细胞白血病（AML）分型做了重新修订。其中，AML伴骨髓增生异常相关改变（AMI，MRC）为新增AML类型中的一种。患者发病年龄较大、预后不佳，造血干细胞移植（HSCT）是唯一可能治愈该病的医疗手段。
- 张翔何广胜吴德沛
- 关键词：急性髓细胞白血病骨髓增生异常综合征
- 293例再生障碍性贫血患者髓系肿瘤基因变异分析被引量：1
- 2020年
- 目的分析25种髓系肿瘤基因变异与获得性再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法收集293例儿童及成人AA患者的临床资料,运用二代测序技术靶向检测25种髓系肿瘤基因,分析AA患者的基因变异情况。结果293例AA患者中,男性155例、女性138例,儿童青少年142例、成人151例,非重型AA178例、重型或极重型115例。共有19例(6.48%)患者检测出髓系肿瘤基因变异,ASXL12例、KRAS 1例、PIGA 2例、TP532例、BCOR 2例、TET25例、SF3B11例、DNMT3A 2例、SH2B32例和MPL 1例。男性变异6例(3.87%)、女性变异13例(9.42%),差异无统计学意义(P>0.05);儿童青少年变异4例(2.82%)、成人变异15例(9.93%),差异有统计学意义(P<0.05);非重型AA患者变异14例(7.78%);重型或极重型AA组变异5例(4.35%),差异无统计学意义(P>0.05)。有变异组及无变异组经过6个月免疫抑制治疗,有效率分别为73.68%(14/19)和63.18%(151/239),差异无统计学意义(P>0.05)。结论AA患者中25种髓系肿瘤基因变异率为6.48%,儿童患者变异较成人患者少,有无基因变异对联合免疫抑制治疗效果无影响。
- 樊晔尹华胡绍燕何广胜卢俊肖佩芳李捷何海龙
- 关键词：再生障碍性贫血
- 阿扎胞苷与维奈克拉在10例地西他滨治疗失败骨髓增生异常综合征患者中的联合应用观察
- 2023年
- 目的 观察阿扎胞苷联合维奈克拉在地西他滨治疗失败骨髓增生异常综合征中的应用效果。方法 10例地西他滨治疗失败的骨髓增生异常综合征患者,采用阿扎胞苷联合维奈克拉治疗:阿扎胞苷75 mg/m^(2)皮下注射7d,每28天为一个疗程,阿扎胞苷治疗同时开始口服维奈克拉400 mg (1次/日),最少14 d。随访并判定疗效,分别于治疗前、后抽取患者骨髓3 mL检测25个MDS常见突变基因后测算等位基因突变频率VAF(Variant allele fraction,VAF),观察并记录治疗中不良事件发生情况。结果 10例患者用维奈克拉联合阿扎胞苷治疗1~6个周期,中位治疗2.5个周期,治疗后ORR 5例、CR 2例、CRi 1例、PR 1例及NR 1例。与治疗前比较,治疗后10例患者VAF降低(P均<0.5)。10例患者治疗过程中不良事件为血小板水平降低17例次、肺部感染11例次、电解质紊乱20例次及胃肠道症状15例次等。10例患者中肺部感染死亡1例、脑出血死亡1例。结论 阿扎胞苷联合维奈克拉用于地西他滨治疗失败的骨髓增生异常综合征患者效果较好,可有效降低患者等位基因突变频率,改善患者预后,但易发生不良事件。
- 王纬龙启强何广胜
- 关键词：阿扎胞苷地西他滨骨髓增生异常综合征
- 粒细胞肉瘤9例临床分析及文献复习
- 目的:探讨粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)的诊断和治疗方法.方法:对2007-2012期间收治的9例GS患者临床表现、病理分型、诊断以及治疗进行回顾性分析并结合相关文献复习.结果:9例患者均以...
- 孙翠娥唐晓文孙爱宁仇惠英金正明傅琤琤马骁何广胜吴德沛
- 关键词：粒细胞肉瘤
