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负载型FeOOH催化臭氧氧化对HAAsFP的控制效果被引量：3: 2010年; 考察了在连续流体系中,滤后水经负载型羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化后5种卤乙酸的生成势(HAAsFP)。结果发现,经负载型FeOOH催化臭氧氧化后,滤后水的HAAsFP比单独臭氧氧化后的降低了33.1%,对TOC较高的去除率及.OH对卤代活性位较高的破坏能力,可能是连续流体系中催化臭氧氧化进一步控制HAAsFP的主要原因。同时还考察了Br-浓度、O3投量及停留时间对连续流体系中催化臭氧氧化控制滤后水中HAAsFP的影响。结果表明,在不同的反应条件下,FeOOH催化臭氧氧化都表现出明显控制HAAsFP的优势。Br-浓度的增加提高了溴代HAAs的比例,当[Br-]=1 mg/L时,FeOOH催化臭氧氧化降低滤后水中HAAsFP的优势相对更明显。增大臭氧投量和延长接触氧化的停留时间都能使FeOOH催化臭氧氧化滤后水中的HAAsFP值进一步降低。; 鲁金凤张涛刘艳芳曾有文马军何茹; 关键词：连续流催化臭氧氧化

臭氧催化氧化控制溴酸盐生成效能与机理被引量：42: 2008年; 比较了单独臭氧氧化和金属氧化物存在下臭氧催化氧化过程中溴酸盐的生成规律，探讨了催化剂投量、溴离子浓度、水的pH值、反应温度等对臭氧催化氧化控制溴酸盐生成的影响规律及在催化剂存在下控制溴酸盐生成的机理.结果表明，催化剂投量从0 mg/L增加到250 mg/L，能减少溴酸盐生成量85.1%；当溴离子浓度为0.5、1.0、2.0 mg/L时，臭氧催化氧化分别能减少溴酸盐生成量69.2%、83.5%和15.2%，溴离子浓度变化对催化作用的影响无明显规律；pH值升高会降低催化作用的效果；反应温度在5-25℃之间时，臭氧催化氧化能降低43%-59%的溴酸根生成量（溴离子浓度1.5 mg/L），反应温度变化不影响催化效果.催化剂通过抑制臭氧对次溴酸的氧化减少了溴酸根的生成量.催化剂表面的某些基团与硫酸根络合会削弱臭氧催化氧化控制溴酸根生成的能力，因此，利用催化剂控制溴酸盐的机理与催化剂表面性质密切相关.; 何茹鲁金凤马军张涛陈伟鹏; 关键词：催化剂催化臭氧氧化溴酸盐

HPLC-UV测定水中微量溴酸根的方法被引量：7: 2007年; 针对水中微量溴酸盐的测定问题,建立了一种用苯酚为衍生试剂、用HPLC-UV检测的柱外衍生测定方法.本方法的检出限为0.82μg·L^-1,在溴酸根浓度为5-50μg·L^-1范围内具有良好的线性关系（R2=0.9986）.测定系列溴酸根浓度的相对偏差（RSD）均小于5%,样品加标平均回收率为99.8%-110.9%.; 陈伟鹏马军张涛鲁金凤何茹; 关键词：溴酸根 HPLC-UV

臭氧催化氧化过程中副产物生成规律研究: 近年来,饮用水污染问题越来越突出,有机污染物的去除、消毒副产物的控制成为当前水处理领域急需解决的问题。在饮用水各种深度处理工艺中,臭氧催化氧化除污染技术在水厂有很好的应用前景。其中,金属氧化物催化臭氧氧化是强化臭氧氧化去...; 何茹; 关键词：臭氧副产物; 文献传递

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何茹