何西奎
- 作品数：17 被引量：23H指数：3
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 米力农治疗慢性充血性心力衰竭30例
- 2006年
- 目的观察米力农对慢性心力衰竭的疗效。方法将60例慢性心力衰竭随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组30例用米力农针10m l加5%葡萄糖静脉滴注。对照组用地高辛0.25mg,每日1次,两组均用扩血管、利尿剂等治疗。结果治疗组总有效率91.6%明显优于对照组76.6%。结论米力农具有正性肌力和血管扩张作用,是改善左室功能的有效药物。
- 杜习智何西奎李金伟
- 关键词：慢性充血性心力衰竭米力农
- 甲磺酸帕珠沙星治疗急性盆腔感染的疗效观察被引量：1
- 2008年
- 陈建华李金伟何西奎谭屹
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星疗效观察盆腔感染氟喹诺酮类抗菌药急性日本富山
- 双黄连临床应用进展被引量：3
- 1997年
- 双黄连临床应用进展梁新亮１何西奎１王昆２双黄连粉针剂是由黄芩、金银花、连翘三味中药提取制成的纯中药制剂，具有清热解毒的功效，实验证明，双黄连对多种革蓝氏阳性及阴性细菌都有抑制作用，对病毒有较强的抑制作用，同时可增强机体免疫机能，还具有改善血流动力学作...
- 梁新亮何西奎王昆
- 关键词：双黄连呼吸道感染肝炎儿童泌尿道感染
- 2009年度我院降糖药物用药分析
- 2010年
- 目的总结河南省人民医院2009年降糖药的应用现状和发展趋势。方法利用计算机网络管理系统对本院2009年各种降糖药的用药频度(DDDs)、用药金额、日治疗费用(DDC)及其排序等统计数据进行分析。结果 2009年应用的降糖药共有30个品种,其中注射剂19种,占用药金额的79.87%;口服剂型11个品种,占用药金额的20.13%;结论本院胰岛素制剂的应用占主导地位,该类药物使用合理。
- 何西奎
- 关键词：降糖药用药分析
- 喷昔洛韦中空栓的制备及质量控制
- 2008年
- 目的:制备喷昔洛韦中空栓并建立其质量控制方法。方法:用热溶法制备中空栓剂;采用高效液相色谱法测定其中喷昔洛韦的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为乳白色中空栓,检查符合2005年版《中国药房》中的相关规定;喷昔洛韦检测浓度的线性范围为5.00～100.00μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为98.69%(RSD=0.81%);室温、避光保存1a,其各项检测指标均无明显变化。结论:该制备工艺简便、可行,质量控制方法操作快速,结果准确可靠。
- 陈建华李金伟何西奎谭屹
- 依沙吖啶凝胶的制备及质量控制被引量：2
- 2012年
- 依沙吖啶[1]（又名：利凡诺、雷佛奴尔）是外用杀菌剂,其阳离子部分与细菌蛋白或酶系统的羟基结合,干扰细菌代谢而起杀菌作用,因此,对革兰阳性菌和某些革兰阴性菌有抑菌作用,对葡萄球菌、链球菌、绿脓杆菌、产气夹膜杆菌均有杀灭作用,其抗菌效力不受体内血清及蛋白影响,且毒性低,
- 李金伟董根山何西奎曹玮
- 关键词：革兰阴性菌革兰阳性菌雷佛奴尔
- 甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶的制备及质量控制被引量：3
- 2008年
- 目的:制备甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶并建立其质量控制方法。方法:以甲磺酸帕珠沙星为主药,聚乙烯醇为基质制备眼用凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为淡黄色胶体,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;甲磺酸帕珠沙星检测浓度的线性范围为20.0～80.0μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.67%(RSD=0.79%,n=3);室温放置2个月,样品均未发生分层。结论:该制备工艺简便、可行,质量控制方法操作快速,结果准确可靠。
- 陈建华李金伟何西奎谭屹
- 普米克令舒联合丙种球蛋白治疗老年哮喘效果及对IL-1β和IL-12水平的影响
- 2014年
- 目的探索普米克令舒联合丙种球蛋白治疗老年哮喘的临床疗效及对血清IL-1β和IL-12水平的影响。方法收集我院2011年2月-2013年12月113例老年哮喘患者，将其随机分为观察组和对照组，分别为58例和55例，对照组给予常规对症支持治疗，观察组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入联合丙种球蛋白注射治疗方案，观察治疗前后症状及肺功能改善情况，并监测血清中IL-1β和IL-12水平的影响，判断该治疗方案的疗效。结果观察组的疗效优于对照组，且差异具有统计学意义（P〈0．05），而且治疗前后肺功能（FEV1及FEV1）及IL-1β和IL-12水平均有改善，且观察组改善更加显著（P〈0．05）。结论普米克令舒联合丙种球蛋白治疗老年哮喘有较好的疗效。
- 刘伟何西奎
- 关键词：普米克令舒丙种球蛋白老年哮喘
- 甲磺酸帕珠沙星缓释滴眼液的研制及质量控制被引量：2
- 2008年
- 甲磺酸帕珠沙星（pazufloxacin mesilate）是日本富山化学工业株式会社研究开发的新一代氟喹诺酮类抗生素于2002年4月在日本上市，该药在化学结构上作了重要的改变，将C10上传统的C—N键改变成C—C键，临床表现出很高的安全性，体内外试验表明，它对G^＋和G^-需氧菌有良好的抗菌作用。目前国内市场上只有针剂，我们根据临床需求研制了甲磺酸帕珠沙星缓释滴眼液，
- 安继红李金伟何西奎董根山
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星氟喹诺酮类抗生素日本富山体内外试验
- 复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液的制备及质量控制被引量：2
- 2009年
- 目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立质量控制方法。方法以甲磺酸帕珠沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中甲磺酸帕珠沙星的含量。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%(RSD=1.96%,n=6)。结论本方法简便?准确?重现性好,可用于甲磺酸帕珠沙星滴眼液的质量控制。
- 詹峰李金伟何西奎谭屹
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星滴眼液
