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侯世宽

作品数:22 被引量:112H指数:6
供职机构:中国人民解放军兽医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队医药卫生科研基金解放军总医院医药卫生科研基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇农业科学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 20篇病毒
  • 19篇狂犬
  • 13篇犬病
  • 13篇狂犬病病毒
  • 10篇狂犬病
  • 6篇蛋白基因
  • 6篇糖蛋白基因
  • 5篇狂犬病毒
  • 4篇毒株
  • 3篇野毒
  • 3篇野毒株
  • 3篇疫苗
  • 3篇小鼠
  • 3篇免疫
  • 3篇克隆
  • 3篇狂犬病病毒糖...
  • 3篇基因
  • 3篇病毒糖蛋白
  • 2篇蛋白
  • 2篇疫苗株

机构

  • 10篇解放军农牧大...
  • 5篇长春农牧大学
  • 4篇吉林农业大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇河南省畜牧局

作者

  • 22篇侯世宽
  • 13篇殷震
  • 8篇钱爱东
  • 5篇岳军明
  • 5篇张茂林
  • 5篇涂长春
  • 4篇李红卫
  • 4篇扈荣良
  • 2篇邹啸环
  • 2篇何昭阳
  • 2篇杜坚
  • 2篇李红卫
  • 2篇金宁一
  • 2篇涂长春
  • 1篇涂长春
  • 1篇章金钢
  • 1篇冯书章
  • 1篇梅柱中
  • 1篇李红卫
  • 1篇刘景华

传媒

  • 8篇中国兽医学报
  • 3篇中国兽医科技
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国畜禽传染...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇应用化学
  • 1篇病毒学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇经济动物学报

年份

  • 1篇2005
  • 1篇1999
  • 5篇1998
  • 5篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用免疫胶体金标记技术对狂犬病病毒形态发生学的抗原定位研究被引量:2
1994年
利用包埋后免疫胶体金标记技术,通过透射电子显微镜,对感染BHK21细胞的鹿狂犬病病毒进行了形态发生的抗原定位。结果:感染细胞的细胞质内有5种包涵体,其中4种被免疫胶体金特异性标记,这些病毒抗原是多成分的,另一种未被免疫胶体金标记的包涵体可能是病毒核酸;感染细胞的细胞质内大量堆积的病毒前体物质包涵体,其中可能有病毒装配后多余的成分,表明病毒各组分并不是按比例需要而合成的。
邹啸环杨盛华侯世宽
关键词:狂犬病病毒免疫抗原
感染鼠脑神经细胞的狂犬病病毒形态发生学观察被引量:1
1995年
感染鼠脑神经细胞的狂犬病病毒形态发生学观察邹啸环,杨盛华,侯世宽,张仁诚马爱民(长春解放军农牧大学军事兽医研究所130062)(长春医学高等专科学校)我们曾报道了感染BHK-21传代细胞的狂犬病病毒的形态学和形态发生学的研究,为进一步探讨狂犬病病毒感...
邹啸环杨盛华侯世宽张仁诚马爱民
关键词:脑神经细胞狂犬病病毒
河南牛、鼠源狂犬病毒G基因主要功能区的比较分析被引量:6
1998年
本研究对从我国河南牛狂犬病疫区分离的狂犬病病毒牛源毒BRV和鼠源毒MRV的糖蛋白(G)基因膜外主要功能区进行反转录—聚合酶链反应(RT-PCR)扩增、克隆、测序和两者的比较分析。分别得到了每个毒株G基因膜外区742bp的cDNA片段(位于G基因405~1146号碱基)和推导的氨基酸序列,它含有可以诱导产生中和抗体的多个抗原决定簇和决定毒力及与神经细胞受体结合位点。计算机的比较分析表明两者在这一基因片段的同源性很低,核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为81.1%和85.4%,主要抗原决定簇AgⅡ的202位和AgⅢ的332位氨基酸两者不同,并且MRV在202位形成糖基化位点。研究结果证明BRV和MRV是亲缘关系较远的毒株,甚至有型或亚型的差别,两者的核苷酸和氨基酸序列均有较大差异,BRV不可能是MRV在短时间内演化而来的毒株。
钱爱东侯世宽刘清河张茂林李红卫涂长春殷震
关键词:狂犬病毒糖蛋白基因
甲基纤维素在狂犬病毒蚀斑中的应用被引量:1
1993年
目前国内外大多数实验室在病毒蚀斑研究中都应用普通琼脂糖作为覆盖物。应用琼脂不仅操作麻烦,而且蚀斑形成较为困难,尤其狂犬病毒在细胞培养过程中无明显细胞病变,蚀斑形成更难。本实验应用甲基纤维素(MC)取代琼脂,并对MC促进狂犬病毒形成的条件进行了改进。使蚀斑形成较易,而且操作简便。并应用半微量蚀斑法对狂犬病毒8202毒株的毒力进行了滴定,与本实验室建立的狂犬病毒微量滴定法滴定结果做了比较,
岳军明侯世宽殷震
关键词:狂犬病病毒甲基纤维素
中国不同来源狂犬病病毒野毒株G基因主要功能区的序列分析被引量:15
1998年
对我国不同来源的狂犬病病毒野毒株8202、BRV、MRV的G基因405~1146位核苷酸序列,进行了逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增、克隆和序列测定,并应用计算机对这3个毒株的测定序列和已发表的中国人源毒株(CGX89)的相应序列进行了分析比较。结果表明,这4个中国不同来源狂犬病病毒的G基因同源性较低,8202与BRV的核苷酸同源性只有79.5%,与MRV的氨基酸同源性亦只有82.2%;同一地区自不同动物分离的MRV株与BRV株其亲缘关系较远。4个野毒株的糖基化位点和主要的诱导中和抗体产生的抗原决定簇内某些氨基酸亦不同,从而证明我国存在亲缘关系较远的狂犬病野毒株。
钱爱东侯世宽何昭阳何昭阳李红卫殷震
关键词:狂犬病病毒糖蛋白基因RT-PCR克隆测序
狂犬病病毒鹿源野毒株与人疫苗株G基因的分子差异
1997年
本文通过反转录—聚合酶链反应 (RT- PCR)扩增并克隆了我国狂犬病病毒 (RV)鹿源野毒株 (82 0 2 )糖蛋白 (G)基因膜外主要功能区的两个片段 ,共 742个 bp(40 5~ 1 1 46) ,含有可以诱导中和抗体的多个抗原决定簇和决定毒力及与神经细胞受体结合部位的基因片段。采用 Sanger双脱氧终止法测定了克隆 c DNA片段的核苷酸序列并推导出了氨基酸序列。将82 0 2株与已发表的人疫苗株 (3a G)的相应序列输入计算机进行比较分析。结果表明两者在这一基因片段核苷酸序列和氨基酸序列分子差异很小 ,同源性极高 ,分别为 97%和 95.5% ,抗原决定簇内的氨基酸均未发生改变 ,只是 82 0 2株在 N2 4 7位缺少一糖基化位点。结合流行病学调查可推断 82 0 2株与中国疫苗株属于同源毒株 ,本研究结果提示应用人狂犬病疫苗预防鹿狂犬病将具有很好效果。
钱爱东侯世宽李红卫张茂林殷震
关键词:狂犬病毒糖蛋白基因
钒取代杂多钨酸盐抗伪狂犬病病毒的活性被引量:8
1998年
合成了10种钒取代的杂多钨酸盐,采用细胞培养法,测定了各化合物对兔肾(RK)细胞的毒性及在无毒浓度下,抗伪狂犬病病毒(PRV)的活性,结果表明,部分化合物在无毒浓度下,具有较强的抗伪狂犬病病毒的活性.其中3种化合物显示出相当高的效力和选择性,半有浓度为3.5~5.0mg/L,半中毒浓度在400~420mg/L之间,化合物的浓度在25mg/L时,对伪狂犬病病毒的抑制作用达70%~80%,病毒的感染滴度TCID50下降4个对数.对其构效关系以及抗病毒机理也作了初步探讨.
刘杰涂长春张茂林侯世宽王恩波
关键词:抗病毒活性伪狂犬病病毒
6种中草药抗病毒试验被引量:27
1998年
选用人参叶、山楂、艾叶、紫苏叶、青蒿和刺五加等6种中草药的13份提取液,在RK和DK细胞上分别进行了抗伪狂犬病病毒和抗狐狸脑炎病毒试验。结果,仅人参叶的水提取液和醇提取液对狐狸脑炎病毒和伪狂犬病病毒均有抗病毒作用;水提取液和醇提取液对狐狸脑炎病毒在DK细胞上的50%抑制浓度(IC50)分别为1∶565.5和1∶1037.4。
侯世宽张茂林刘杰苟兴宽田慧英冯书章金宁一
关键词:中药抗病毒作用
十三种动物病毒的分离与鉴定
殷震刘景华于永仁宣华侯世宽李佑民朱维正孙恩贵郝崇李六金等
20世纪70年代以来,中国发现了一些以往没有见过或者很少了解的动物传染病,主要是病毒性传染病,其中某些可能早就存在于中国,但因技术上存在困难而长期没有得到确诊。另外一些疾病则显然剥年来大量进口种畜时带入中国的,这些疾病的...
关键词:
关键词:动物病毒动物传染病细胞培养免疫血清学病毒形态
肌注狂犬病病毒糖蛋白cDNA表达载体诱导的小鼠体液免疫反应被引量:23
1996年
将狂犬病病毒糖蛋白cDNABglⅡ(1.67kb)片段分别正向插入pmMT-1BglⅡ位点和pMT010/A+BamHI位点,构建重组质粒pmMT-Rgp和pMT010/A+-Rgp,通过磷酸钙共沉淀法转染BHK-21细胞,经PCR、打点杂交及ELISA检测,证明糖蛋白基因发生了整合并获得表达。以该表达载体给小鼠肌肉内注射2~3次,采其注射前、后双份血清,经ELISA检测证明,注射了表达载体的小鼠,血清中病毒特异性抗体明显升高,表明狂犬病病毒糖蛋白cDNA在小鼠体内表达后。
扈荣良杜坚涂长春李红卫殷震崔青山侯世宽
关键词:狂犬病病毒基因免疫小鼠
共3页<123>
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