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傅杰

作品数：11 被引量：48H指数：4
供职机构：武汉大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇药物
  • 4篇沙星
  • 4篇聚酸酐
  • 3篇药物控释材料
  • 3篇药物控制释放
  • 3篇药物释放
  • 3篇乳胶手套
  • 3篇手套
  • 3篇四氢
  • 3篇四氢呋喃
  • 3篇酸酯
  • 3篇呋喃
  • 3篇从容
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇药物控释
  • 2篇药物组合物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇磷酸酯

机构

  • 11篇武汉大学

作者

  • 11篇傅杰
  • 5篇卓仁禧
  • 5篇范昌烈
  • 3篇陈廖斌
  • 3篇王钧
  • 3篇汪晖
  • 2篇洪学传
  • 2篇胡先明
  • 2篇罗怀容
  • 2篇王洪波
  • 2篇吕光耀
  • 2篇朱曦
  • 2篇王鹏宇
  • 2篇张剑桥

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2008
  • 2篇2005
  • 2篇1998
  • 4篇1997
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
含磷聚酸酐药物控制释放材料的研究被引量：18
1997年
将二氯磷酸乙酯或苯酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了含磷酸酯键的二羧酸．将其转化为混合酸酐并通过熔融缩聚，合成了主链含磷酸酯键的聚酸酐．以含磷酸酯键二羧酸与1，3－双（4－羧基苯氧基）丙烷（CPP）熔融共聚，得到主链含磷酸酯键的共聚酸酐．研究了两类聚酸酐的体外降解、酶促降解．这些聚酸酐的降解过程既包含酸酐键的断裂，也包含磷酸酯键断裂，前者比后者更容易断裂．核糖核酸酶和碱性磷酸酶能加速这类聚酸酐的降解．还研究了这些聚酸酐对广谱抗菌素环丙沙星的释放性能．
傅杰卓仁禧范昌烈
关键词：聚酸酐聚磷酸酯环丙沙星药物控释材料
含磷二羧酸与二对羧基苯氧基丙烷的共聚及其药物释放性能研究被引量：3
1997年
将不同配比的二对羧基苯氧乙基，乙基（或苯基）磷酸酯ＤＣＰＥ（ＤＣＰＰ）与二对羧基苯氧基丙烷ＣＰＰ熔融共聚，得到不同含磷酸酯量的新型芳香族聚酸酐．用１ＨＮＭＲ、ＩＲ谱对结构进行了表征，研究了共聚酸酐的结构、组成对体外降解速率及对利福平的释放性能影响．
傅杰卓仁禧范昌烈
关键词：聚磷酸酯药物控制释放利福平
生物可降解聚酸酐药物控释材料的研究
傅杰
关键词：药物释放聚酸酐
新型生物可降解医用高分子材料—聚酸酐被引量：19
1998年
综述了新型生物可降解医用高分子材料—聚酸酐的发展概况，包括聚酸酐的发展历史、分类、合成及应用，提出了今后研究方向。
傅杰卓仁禧范昌烈
关键词：聚酸酐生物降解医用高分子材料药物控释
一种调控药物释放速度的载体及制备方法
本发明公开了一种调控药物释放速度的载体及制备方法，该类药物载体由不同比例的聚癸二酸酐与聚乳酸共混而成，其步骤是：首先将聚乳酸剪碎并置于四氢呋喃溶液中加热至溶解；再加入聚癸二酸酐，溶解；其次是在搅拌、研磨过程中加入药物粉末...
汪晖陈廖斌王钧傅杰
文献传递
一种治疗骨髓炎的药物及制备方法
本发明公开了一种治疗骨髓炎的药物及制备方法，其特征是聚癸二酸酐与聚乳酸混合后，再与氧氟沙星共混压制而成。其步骤是：首先将聚乳酸剪碎并置于四氢呋喃溶液中加热至溶解；再加入聚癸二酸酐粉末，溶解；其次是在搅拌、研磨过程中加入氧...
陈廖斌汪晖王钧傅杰
文献传递
一种苯并噻唑衍生物及其抗肿瘤用途
本发明涉及一种具有通式1的苯并噻唑衍生物或其可用盐及其制备方法，<Image file="DDA0000583499420000011.GIF" he="141" imgContent="undefined" imgFo...
洪学传王洪波朱曦王鹏宇吕光耀傅杰罗怀容张剑桥闻萌瞿春容朱进妹胡先明
文献传递
主链含膦酸酯的聚酸酐药物控制释放材料研究被引量：7
1997年
通过二氯膦甲（乙）酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，将其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚，合成了主链含膦甲（乙）酸乙酯的聚酸酐.以二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，分别与1，3-双（4－羧基苯氧基）丙烷（CPP）及癸二酸（SA）共聚，得到相应的共聚酸酐.对所合成的单体和聚合物的结构进行了表征．研究了它们的体外降解、酶促降解及其对抗肿瘤药物5-氟尿嘧陡和氨甲蝶呤的释放性能．
傅杰卓仁禧范昌烈
关键词：聚酸酐5-FUMTX药物控释材料
一种治疗骨髓炎的药物及制备方法
本发明公开了一种治疗骨髓炎的药物及制备方法，其特征是聚癸二酸酐与聚乳酸混合后，再与氧氟沙星共混压制而成。其步骤是：首先将聚乳酸剪碎并置于四氢呋喃溶液中加热至溶解；再加入聚癸二酸酐粉末，溶解；其次是在搅拌、研磨过程中加入氧...
陈廖斌汪晖王钧傅杰
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一种苯并噻唑衍生物及其抗肿瘤用途
本发明涉及一种具有通式1的苯并噻唑衍生物或其可用盐及其制备方法，<Image file="DDA0000583499420000011.GIF" he="37" imgContent="undefined" imgFor...
洪学传王洪波朱曦王鹏宇吕光耀傅杰罗怀容张剑桥闻萌瞿春容朱进妹胡先明
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