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猪链球菌病的诊断与防治: 猪链球菌病是一种重要的人兽共患病,它不仅能引起猪的脑膜炎、心内膜炎、关节炎、肺炎和败血症等,也能导致人的脑膜炎和败血症。猪链球菌血清型众多,其中猪链球菌2型对养殖生产的危害最大。本文从猪链球菌的病原、流行病学、致病机理、...; 刘中原寇亚楠魏战勇; 关键词：猪链球菌致病机理临床症状; 文献传递

链球菌SYBR Green I 荧光定量PCR检测方法的建立被引量：2: 2014年; 为建立链球菌的快速定量检测方法,本研究根据链球菌延伸因子EF-Tu基因保守序列设计一对引物,以链球菌DNA为模板通过PCR扩增其197 bp的EF-Tu基因片段,并克隆至p MD18-T载体中。以纯化的重组质粒为标准品建立标准曲线,建立了链球菌SYBR Green I荧光定量PCR检测方法。结果显示在3.98×106拷贝/m L^3.98×102拷贝/μL范围内具有较好的线性关系,相关系数为R2=0.995,最低检出量为39.8拷贝/μL。此外,该方法具有良好的特异性,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌等其他细菌的检测结果均为阴性。重复性试验表明,该方法的组内和组间变异系数均低于1.0%。利用该方法对34份疑似链球菌感染病料进行检测,结果显示本研究所建立的方法对链球菌的检出率比常规PCR高14.7%,比细菌分离鉴定方法高29.4%。表明该方法可以用于对链球菌感染的定量研究和流行病学调查。; 徐卫松刘中原程慧芳王亚宾付彤魏战勇; 关键词：链球菌 SYBR

猪传染性胃肠炎研究进展被引量：2: 2013年; 猪传染性胃肠炎病是由猪传染性胃肠炎病毒引起的，是一种急性、高接触性肠道传染病。该病的爆发具有季节性，对1周龄以内新生仔猪危害尤为严重，感染之后能使仔猪发生的呕吐、腹泻和脱水的症状，严重的死亡率可达100％，对新生仔猪的危害尤为严重，并对当前养猪生产造成了特大的经济损失。从猪胃肠炎的流行病学、病毒特性、疾病检测及猪胃肠炎疫苗研究进展进行了综述，并对猪胃肠炎病毒的研究进行展望。; 慎同烨刘中原; 关键词：猪传染性胃肠炎

一种猪传染性胃肠炎病毒毒株: 本发明公开了一种猪传染性胃肠炎病毒毒株，其特征在于：猪传染性胃肠炎病毒（swine transmissible gastroenteritis virus），CCTCC NO：V201216。本发明的猪传染性胃肠炎病毒灭...; 胡慧魏战勇崔保安陈雅君张莉娟刘中原寇亚楠; 文献传递

猪源抗PDCoV-N蛋白的scFv及其表达载体、构建方法和应用: 本发明属于分子生物学领域领域，涉及猪源抗PDCoV‑N蛋白的scFv，特别是指猪源抗PDCoV‑N蛋白的scFv及其表达载体、构建方法和应用。猪源抗PDCoV‑N蛋白的scFv，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。...; 魏战勇王林青宋月张艺璇刘中原刘石

猪链球菌病的诊断与防治: 猪链球菌病是一种重要的人兽共患病,它不仅能引起猪的脑膜炎、心内膜炎、关节炎、肺炎和败血症等,也能导致人的脑膜炎和败血症。猪链球菌血清型众多,其中猪链球菌2型对养殖生产的危害最大。本文从猪链球菌的病原、流行病学、致病机理、...; 刘中原寇亚楠魏战勇; 关键词：猪链球菌致病机理临床症状

猪传染性胃肠炎病毒HN-2012分离株S基因遗传变异分析及其真核表达研究: 引言猪传染性胃肠炎(Transmissible gastroenteritis of swine,TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的一种高接触性传染病,主要引起猪呕吐、腹泻和脱水死亡,不同品种和年龄的猪只均...; 程慧芳陈雅君刘中原寇亚楠崔保安胡慧

纳米铝胶佐剂猪细小病毒灭活疫苗猪体免疫效果研究: 引言猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原体之一。近年来,PPV感染和造成的危害呈上升趋势,给养猪业造成了巨大的经济损失。而疫苗的开发是有效防范PPV的关键。本试验在研...; 寇亚楠刘中原徐卫松宋月程慧芳魏战勇; 关键词：猪细小病毒油乳剂灭活疫苗

动物源性肠出血性大肠杆菌O157∶H7及其3个毒力基因的多重PCR快速检测研究被引量：8: 2013年; 目的建立快速、特异的分离鉴定大肠杆菌O157∶H7及其3个主要毒力基因(hylA、eaeA和stx2基因)的多重PCR方法。方法根据GenBank公布的大肠杆菌O157∶H7菌体抗原rfbE基因、鞭毛抗原fliC基因、溶血素(hlyA)基因、紧密黏附素(eaeA)基因和志贺样毒素2(stx2)基因为靶基因,设计5对特异性引物,在同一扩增体系中进行PCR,优化反应体系,测定特异性和灵敏度,并进行了临床样品的检测。结果该方法扩增目的基因片段分别为327bp、247bp、494bp、384bp和779bp,特异性和灵敏度均高,细菌纯培养物的检测灵敏度为104cfu/mL。结论初步建立了快速、灵敏、特异的检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7及其3个毒力基因的多重PCR方法,可用于临床动物携带大肠杆菌O157∶H7的分子流行病学调查及食品微生物检测。; 陈雅君王亚宾张莉娟张龙现陈丽颖刘中原申果胡慧; 关键词：动物源性毒力基因多重PCR

牛源大肠杆菌O157∶H7的分离鉴定及其生物学特性研究被引量：5: 2014年; 目的为了解郑州地区牛携带大肠杆菌O157∶H7的情况。方法应用本实验室已建立的大肠杆菌O157∶H7多重PCR方法对其进行了检测,并对临床分离的动物源大肠杆菌O157∶H7的生物学特性及携带的毒力基因情况进行了分析。结果所采集的样品中共分离鉴定出2株大肠杆菌O157∶H7,分别命名为L1和L2,其检出率为1.4%;临床分离菌株的生化试验结果均符合大肠杆菌的常规生化特性;L1和L2菌株的生长曲线一致,均比标准株的迟缓期短,较早进入对数生长期;L1菌株在48h可形成成熟完整的生物被膜,L2菌株在36h形成成熟完整的生物被膜;L1和L2菌株均携带有hlyA和eaeA毒力基因,同时L1还携带Stx2毒力基因。结论该结果为大肠杆菌O157∶H7流行病学调查提供了相关数据,对郑州地区大肠杆菌O157∶H7有效的监测奠定了基础。; 程慧芳寇亚楠陈雅君刘中原张龙现王亚宾陈丽颖胡慧; 关键词：大肠杆菌O157 H7 多重PCR 生物被膜

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