刘千
- 作品数：19 被引量：83H指数：7
- 供职机构：四川农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 加强农业院校中草药栽培与鉴定专业实践教学环节的探索
- 本文就如何加强高等农业院校中草药栽培与鉴定专业实践教学环节,提高学生创新和综合能力进行了探索.提出需要强化学生专业课程实验教学,加强实践教学条件建设,拓宽专业教学实践渠道,提高毕业论文质量,积极引导学生参加社会实践和科技...
- 吴卫汪晓辉刘千
- 关键词：实践教学
- 文献传递
- 红花ω6脂肪酸脱氢酶基因克隆及生物信息学分析被引量：7
- 2013年
- 采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术,从红花未成熟的种子和叶片中分离到8个FAD2基因和1个FAD6基因片段,并全部提交至GenBank上。在NCBI中Blast结果显示,CtFAD2-1和Ct-FAD2-8与向日葵、大豆、棉花等种子特异表达的FAD2-1基因的同源性较高。而CtFAD2-2与其他作物中组成型表达的FAD2-2/CtFAD2-3有较高的相似性。将红花ω6脂肪酸脱氢酶氨基酸序列进行同源性比对,CtFAD2-1与CtFAD2-8的同源性最高,为79.9%;其次是CtFAD2-2与CtFAD2-1和CtFAD2-8,分别为70.8%和70.2%;而这3个FAD2基因与其余5个拷贝间的序列相似性均较低,在52.0%～61.0%之间;CtFAD6与CtFAD2之间的相似性极低,在18.0%～21.9%之间。红花8个FAD2均检测到内质网滞留信号,将其定位于内质网膜上,而CtFAD6 N-端检测到67bp的质体信号肽序列,将其定位于叶绿体膜上。疏水性和跨膜分析结果显示,除Ct-FAD2-6以外,其余FAD2均含有6个疏水区,分别跨膜4～6次。
- 官玲亮侯凯刘千邹宇婷易斌吴卫
- 关键词：红花亚油酸
- 红花ω3脂肪酸脱氢酶基因的分离及结构分析被引量：4
- 2013年
- 采用RT—PCR和RACE（rapidamplificationofcDNAends）技术，从红花叶片中分离到2个质体类（1）3脂肪酸脱氢酶基因（CtFAD7和CtFAD8）的全长cDNA和1个微体类∞3脂肪酸脱氢酶基因（CtFAD3）的部分序列。将其在NCBI中进行序列比对，结果显示均与其他植物质体和微体‘1）3脂肪酸脱氢酶基因具有较高的相似性。氨基酸序列分析表明红花CtFAD3、CtFAD7和CtFAD8均含有3个富含组氨酸的保守结构域，分别为HDCGH、HXXXXXHRTHH和HVIHH，其中CtFAD7和CtFAD8的N-端分别含有56和27个氨基酸残基的质体信号肽序列。疏水性和跨膜分析表明，3个红花ω3脂肪酸脱氢酶氨基酸序列均包含4个疏水区域，分别跨膜1～3次。蛋白质二级结构预测结果表明，3个ω3脂肪酸脱氢酶蛋白主要由α螺旋和β折叠组成。通过对cDNA和DNA序列比较发现，CtFAD7和CtFAD8的DNA序列中均包含有7个内含子和8个外显子。各内含子的碱基序列和长度在物种间表现出丰富的多态性，在内含子出现的位置，均为该基因的保守区；而从第2#到7#外显子的长度和序列相似性在物种问非常保守。推测∞3脂肪酸脱氢酶基因的内含子对于保证基因在物种进化过程中功能的保守性起着关键作用。
- 官玲亮陈郡雯刘千侯凯邵金凤吴卫
- 关键词：红花基因结构
- 一种川牛膝与其易混物种的鉴别方法
- 本发明公开了一种川牛膝与其易混物种的鉴别方法，涉及植物生物化学领域。为解决川牛膝生产用种混杂，以及川牛膝及其易混物种的鉴别往往只能在出苗或成株乃至收获后才能进行且实施复杂、成本高，目前尚无有效鉴别川牛膝与杂牛膝的方法等问...
- 吴卫刘千邵金凤蔡文国潘红梅陈鹊侯凯王元彪陈黎
- 川牛膝种子发芽试验与生活力测定方法的研究被引量：8
- 2011年
- 针对目前尚无川牛膝种子发芽和生活力检测标准的现状,采用不同的发芽床、发芽温度和前处理方法进行发芽试验;采用红墨水法、BTB法和TTC法对川牛膝种子生活力进行测定。结果表明,褶裥纸、25℃和不作前处理为最适宜的发芽条件;第2天和第9天分别为初末次计数时间;浓度1%的TTC溶液染色3 h为最佳生活力测定方法。
- 刘千罗浩蔡文国吴卫
- 关键词：川牛膝种子发芽生活力
- 川牛膝种子质量检验方法研究被引量：7
- 2011年
- 目的:研究川牛膝种子质量各指标的检验方法,为川牛膝种子质量检验规程的制定提供一定的参考依据。方法:参照《农作物种子检验规程》,筛选适合川牛膝种子质量检验的方法。结果与结论:初步建立了川牛膝种子质量检验方法:即最少扦样量8 g;过20目筛后进行净度分析;真实性检验采用形态观察和种子大小测量;健康度检测则直接将种子接种于PDA培养基上,28℃培养5 d后观察统计;五百粒法测定千粒重;高恒温(133±2)℃烘干时间3 h测定水分;0.1%TTC溶液浸染3 h测定生活力;种子置褶裥纸上25℃计数,2～9 d进行发芽试验。
- 刘千吴卫罗浩蔡文国陈鹊
- 关键词：川牛膝种子
- 中药农业高素质人才的知识结构
- 2013年
- 中药现代化是中药事业发展的需要,中药农业现代化是其基础与前提,中药农业现代化以高素质人才为支撑。对中药农业高素质人才在中药农业现代化中的作用,中药农业高素质人才应具备的人文知识、专业基础知识、专业知识及管理知识等进行探讨。
- 陈兴福傅体华罗慎吴卫汪晓辉高峰刘千
- 关键词：中药农业知识结构
- 小麦品种“川农16”α-醇溶蛋白基因序列分析被引量：8
- 2008年
- 【目的】克隆和分析"川农16"醇溶蛋白基因,为其进一步遗传改良提供更多依据。【方法】根据已报道的α-醇溶蛋白基因序列设计引物,对小麦品种"川农16"总DNA进行PCR扩增得到约900bp的DNA片段,分离纯化后连接到pMD18-T载体上,转化后筛选阳性克隆进行测序。【结果】获得4个不同的基因序列:Gli2-CN16-9、Gli2-CN16-12、Gli2-CN16-14和Gli2-CN16-6,GenBank登录号分别为DQ246446、DQ246447、DQ246448和DQ246449。其中,Gli2-CN16-9、Gli2-CN16-12和Gli2-CN16-14分别为861、870和900bp,可分别编码286、289和299个氨基酸残基的成熟蛋白;而Gli2-CN16-6编码区长度为852bp,由于存在2个提前终止密码子,不能编码有功能的成熟蛋白,为假基因。【结论】序列比较显示它们与α-醇溶蛋白基因有很高的一致性;与γ-和ω-醇溶蛋白基因差异明显。
- 刘千龙海魏育明颜泽洪郑有良
- 关键词：小麦
- 加强农业院校中草药栽培与鉴定专业实践教学环节的探索
- 本文就如何加强高等农业院校中草药栽培与鉴定专业实践教学环节,提高学生创新和综合能力进行了探索.提出需要强化学生专业课程实验教学,加强实践教学条件建设,拓宽专业教学实践渠道,提高毕业论文质量,积极引导学生参加社会实践和科技...
- 吴卫汪晓辉刘千
- 关键词：高等教育实践教学
- 文献传递
- 三个小麦新品种醇溶蛋白基因序列分析
- 本文根据已报道的小麦α-、γ-和ω-醇溶蛋白基因保守区序列，分别设计特异引物，采用PCR克隆的方法，对小麦新品种“川农16”、“良麦2号”和“良麦3号”的相应序列进行克隆测序与分析，其主要结果如下：
1．从3个...
- 刘千
- 关键词：醇溶蛋白基因克隆克隆测序
- 文献传递
