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同种异体BMSCs、ADSCs移植后的抗原性差异被引量：1: 2013年; 目的探讨骨髓来源间充质干细胞(MSCs from bone marrow,BMSCs)与脂肪来源间充质干细胞(Adipose tissue-derived MSCs,ADSCs)体内移植后的抗原性差异。方法体外培养WKY大鼠BMSCs、ADSCs,经成骨诱导后植入wistar大鼠桡骨缺损区,分别于植入后1、2、4、8周进行缺损区HE染色,于1、2、4、8周免疫组化检测缺损区IL-2、TGF-β、TNF-α、CD4、CD8,采用ELISA法检测脾细胞培养液上清IL-2、TGF-β、TNF-α的含量。结果 BMSCs、ADSCs移植术后1～2周有少量淋巴细胞、白细胞浸润,IL-2、TGF-β、TNF-α、CD4、CD8蛋白少量表达;二者比较差异无显著性。结论 BMSCs、ADSCs体内移植后所致的抗原性无显著性差异。; 李磊秦书俭包翠芬马刚李季刘宇卓; 关键词：同种异体抗原性骨缺损

黑龙江富裕县三家子村满族成人头面部特征: 探讨黑龙江省富裕县三家子村满族成人头面部的体质特征,按照人体测量方法,测量136人18～75岁的黑龙江省三家子村满族头面部的20项指标,并分析7项头面部指数分型值。结果显示:黑龙江三家子村满族成人头面部指标中,下颌角宽、...; 王霞温有锋刘宇卓杨洋曹芳

地黄多糖诱导骨髓间充质干细胞为神经样细胞后的突触功能被引量：3: 2013年; 目的：探讨地黄多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）分化为神经元样细胞后是否具有神经突触功能。方法：贴壁筛选法分离纯化BMSCs，地黄多糖进行诱导，激光共聚焦显微镜检测细胞在高钾刺激下细胞膜电位的变化，细胞内钙流变化及细胞突触循环功能。结果：地黄多糖诱导24h，连续培养7d后，光学显微镜下显示诱导后的细胞伸出突起交互成复杂网状；免疫荧光细胞化学显示诱导后的细胞神经元巢蛋白阳性表达率为97．9％±1．3％，神经元特异性烯醇化酶阳性率95．4％±1．9％，突触小泡蛋白阳性率为94．2％±2．2％；激光共聚焦显微镜显示诱导后细胞在高钾刺激下细胞膜电位迅速升高，细胞内钙离子流增加，细胞突触发生了胞吞胞吐现象。结论：地黄多糖可以诱导BMSCs分化为神经样细胞，此细胞具有神经细胞的神经生理功能。; 刘宇卓王霞杜红阳包翠芬秦书俭; 关键词：骨髓间充质干细胞地黄多糖

地黄多糖对大鼠骨髓间充质干细胞向神经样细胞诱导分化作用的研究被引量：19: 2012年; 目的:探讨地黄多糖体外对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为神经样细胞的诱导作用。方法:以大鼠BMSCs为研究对象,采用流式细胞仪检测BMSCs表面标志,MTT法检测细胞生长曲线,当第3代细胞爬片达到80%以上汇合时,分为对照组、化学方法诱导组(5 mmol.L-1,β-mercap toethanol)、脑源性神经生长因子(10μg.L-1,BDNF)组和地黄多糖组(200 mg.L-1)进行诱导,6 h后应用免疫细胞化学染色法检测各实验组神经元巢蛋白(nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,RT-PCR检测nestin,NSE,βⅢ-微管蛋白(βⅢ-tubulin)和GFAP mRNA的表达情况。结果:经分离鉴定培养5代以内大鼠BMSCs增殖旺盛、具有较好的细胞活力;免疫细胞化学染色和RT-PCR检测结果显示,对照组不表达神经细胞标志物,各诱导组诱导后有特异性神经细胞标志物表达。其中地黄多糖组Nestin,NSE阳性细胞率分别为(56.74±1.36)%,(73.37±1.27)%,高于化学诱导组(28.21±2.43)%,(2.31±2.72)%和神经生长因子组(31.3±1.61)%,(28.87±1.65)%,(P<0.05);GFAP阳性细胞率(20.17±1.27)%低于化学诱导组和神经生长因子组,差异具有统计学意义(P<0.05);化学诱导组Nestin,NSE和GFAP阳性细胞率与生长因子组比较,差异无统计学意义。结论:地黄多糖具有诱导BMSCs向神经样细胞分化的作用,主要向神经元样细胞方向诱导。; 杜红阳付海燕包翠芬刘宇卓秦书俭; 关键词：地黄多糖骨髓间充质干细胞神经样细胞

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刘宇卓

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