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刘洪斌: 作品数：33 被引量：94H指数：6; 供职机构：中国动物疫病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划河南省科技攻关计划河南省高校科技创新团队支持计划更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

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高效液相色谱-串联质谱检测鸡蛋中5种新型喹喏酮类药物被引量：2: 2018年; 采用超高效液相色谱串联质谱法建立鸡蛋中加雷沙星、曲伐沙星、莫西沙星、吉米沙星和加替沙星5种新型喹诺酮类药物残留的检测方法。样品经过2%甲酸乙腈提取、正己烷分步去脂,氮吹、Oasis HLB柱净化后,经Acquity UPLC BEH Shield RP18（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测扫描模式,5种新型喹诺酮类药物能在11 min内完好分离,方法的定量限均低于1.0μg/kg,在5.0-100.0μg/L浓度范围内,5种喹诺酮类药物线性良好,相关系数均在0.992以上;通过2、10、20μg/kg的加标回收试验表明,回收率为63.7%-88.3%,RSD%值为1.36%-11.5%。该方法能满足鸡蛋中新型喹诺酮类药物残留检测要求,对监控养殖过程非法添加隐患具有一定的参考价值。; 刘洪斌姚喜梅蔡英华于雷姜艳彬李颖; 关键词：鸡蛋喹诺酮类 UPLC-MS/MS

液相色谱-串联质谱法检测猪肉中3种新型四环素类药物被引量：1: 2018年; 建立了同时检测猪肉中替加环素、米诺环素和amadacycline等3种新型四环素药物残留的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品经过Na2EDTA-mcllvaine缓冲液提取、正己烷除脂, 0.5%乙酸的乙腈水溶液(v∶v=8∶2)再次提取,Oasis PRIME HLB柱净化后,经Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子MRM扫描模式, 3种新型四环素类药物能在5 min内完好分离,方法的定量限均为2.0μg/kg,在1.0～100.0μg/L浓度范围内, 3种新型四环素类药物线性良好,相关系数均在0.995以上。通过2、 10、 100μg/kg3个浓度的加标回收实验表明,回收率为75.6%～94.3%, RSD%值为2.11%～9.71%。该方法能较好地满足猪肉中新型四环素药物残留检测要求,为应对动物产品中新型四环素类药物残留检测提供了方法支持。; 姚喜梅夏薇佳刘靖张婷婷袁月刘洪斌; 关键词：猪肉兽药残留液相色谱-串联质谱

维生素B1在评估鸡蛋营养价值中的应用及评估方法: 本发明提供一种评估鸡蛋营养价值的方法，检测鸡蛋中是否含有维生素B1或者维生素B1含量高低。该方法是通过超高效液相色谱分离系统(UPLC)与Q‑TOF型质谱仪联用技术对鸡蛋进行检测。本发明还提供了维生素B1在评估鸡蛋营养价...; 田亚平贾静辉陈洋侯东军刘勇军王亚姗刘洪斌王海; 文献传递

超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中肾上腺素类药物残留: 2023年; 建立快速、准确、灵敏的猪肉中肾上腺素类药物残留量的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。采用电喷雾离子源、多反应监测正离子模式测定,内标法对猪肉中肾上腺素类药物进行定性和定量。结果表明:异丙肾上腺素、去氧肾上腺素、间羟胺定量限为5μg/kg,肾上腺素、多巴胺定量限为10μg/kg,去甲肾上腺素定量限为50μg/kg;在1.0~100.0μg/L质量浓度范围内,峰强度与质量浓度的线性关系良好(R^(2)>0.99);方法的平均加标回收率为81.9%~93.1%。建立的方法简单、快速、稳定、准确、灵敏度高,适用于实验室大批量检测猪肉中肾上腺素类药物残留。; 刘勇军李婷刘洪斌雷春娟; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱猪肉

超高效液相色谱串联质谱检测动物组织中卡马西平及其代谢物的残留量被引量：3: 2018年; 卡马西平为治疗癫痫和三叉神经痛等精神疾病药物,但其具有刺激抗利尿激素释放,可引起水钠潴留副作用。水钠潴留可造成组织水肿,体重异常,为养殖环节非法注水提供了保水抗利尿的可能,因此检测动物组织中卡马西平对打击非法注水意义重大。本文采用超高效液相色谱串联质谱建立动物组织中卡马西平及其代谢物环氧卡马西平残留检测方法。样品经过0.2%甲酸乙腈提取、Oasis PRi ME HLB柱净化后,经Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,正离子MRM信号采集模式,两种药物能在8 min内分离完好,在1.0~50.0μg/L浓度范围内,线性良好,相关系数均在0.999以上;方法定量限均为1.0μg/kg,通过1.0、10、20μg/kg三个浓度的加标回收实验表明,回收率为72.3%~106.8%,RSD%值为1.43%~10.3%。该方法为防范动物产品中非法药物添加和注水等违法行为提供了一定的技术参考。; 杨盛茹姚喜梅邹建刘洪斌; 关键词：抗利尿激素卡马西平代谢物超高效液相色谱串联质谱注水肉水钠潴留

RP-HPLC法测定大鼠排泄物中紫菀酮浓度: 2015年; 建立测定大鼠排泄物中紫菀酮浓度的反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,并进行大鼠灌胃给药后的排泄研究。6只大鼠灌胃给药后,按设定时间收集尿液,粪便和胆汁样品,以HPLC-UV法测定样品中紫菀酮含量,以乙腈-0.05%磷酸水（98∶2）为流动相。结果发现灌胃给药之后72 h,原型药物主要由粪样中排出,胆汁中没有检测到紫菀酮;紫菀酮在尿液、粪样和胆汁中的标准曲线分别为Y=20.96X-0.095,Y=6 690.5X-382.3和Y=6 837.7X-32.95,相关系数（r）均大于0.990,回收率大于69.3%,精密度小于13.8%。结论：该方法符合生物样品分析的要求,可用于排泄物中紫菀酮浓度的测定。大鼠灌胃给予紫菀酮后,药物原型主要从粪便中排出,排出时间主要集中在给药后6～12 h。; 田亚平姜艳彬王莹刘洪斌单吉浩刘勇军; 关键词：紫菀酮高效液相色谱法排泄物

一种羊奶及其制品中检测药物的方法: 本发明提供一种羊奶及其制品中8大类74种禁限用药物检测方法，所述方法包括如下步骤：(1)样品前处理：将待测样品使用酸性有机溶剂提取；并经过SPE柱净化，净化液经初始流动相溶解，待UPLC‑MS/MS检测(2)74种待测禁...; 刘洪斌蔡英华李颖田亚平姜艳彬于雷

一种苯乙醇胺类化合物中间体的制备方法: 本发明公开了一种苯乙醇胺类化合物中间体的制备方法，包括：(1)将1‑甲基‑3‑苯丙胺与硝化试剂进行硝化反应得到4‑(4‑硝基苯基)丁‑2‑胺和4‑(2‑硝基苯基)‑丁‑2‑胺的混合物；(2)取步骤(1)得到的混合物与式Ⅲ...; 蔡英华于雷刘洪斌王传彬李颖姜艳彬; 文献传递

LC-MS/MS法检测牛奶中14种β-内酰胺类抗生素残留被引量：8: 2014年; 采用超高效液相色谱串联质谱建立了牛奶中14种β-内酰胺类抗生素残留检测方法。样品经过乙腈提取、氮吹、HLB柱净化后，经AcquityUPiX；BEHShieldliP18（100mm×2．1mm，1．7μm）分离，以乙腈和体积分数0．02％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，14种化合物在8min内分离效果良好。方法的定量限均低于2．5μg／L，在2．5～250μg／L范围内线性良好，相关系数均在0．99以上；通过2，10，100μg/L3个浓度的加标回收实验表明，回收率为73．2％～109．8％，RSD％为1．5％～12％，方法满足牛奶中β-内酰胺类抗生素药物残留检测要求。; 刘洪斌文一刘勇军姜艳彬王海; 关键词：牛奶 Β-内酰胺类抗生素 LC-MS MS

鉴定或辅助鉴定狐狸组织和/或器官的PCR引物对及其应用: 本发明公开了鉴定或辅助鉴定狐狸组织和/或器官的PCR引物对及其应用。本发明提供的鉴定或辅助鉴定动物组织和/或器官的PCR引物对组合物，为组合物1、组合物2或组合物3；组合物1由clf、vvf和np组成；组合物2由clf和...; 于雷姜艳彬王海李颖蔡英华刘洪斌刘勇军王莹田亚平; 文献传递

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