刘淑芝
- 作品数:122 被引量:776H指数:13
- 供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 萸连巴布膏抗消化性溃疡的药效学研究被引量:8
- 2011年
- 目的:以镇痛、抗炎及抗消化性溃疡为药理指标,对萸连巴布膏的药效学进行评价,为萸连巴布膏的临床应用提供实验依据。方法:幽门结扎法建立大鼠胃溃疡模型;角叉菜胶致炎法致大鼠足肿胀;化学刺激法造小鼠镇痛抗炎模型;分别观察外用萸连巴布膏高、中、低3个剂量组(大鼠12,6,3 g.kg-1,小鼠6,3,1.5 g.kg-1)ig对溃疡指数、溃疡抑制率及发生率、足肿胀度、扭体次数及毛细血管通透性的影响。结果:外用萸连巴布膏降低溃疡指数,呈剂量依赖性,仅高、中剂量组升高胃蛋白酶的排出量,降低溃疡发生率。萸连巴布膏高、低剂量组能明显降低大鼠足肿胀度,中剂量组作用时间持续时间较长。高、中剂量组均降低毛细血管通透性,高、中、低剂量组均能减少扭体次数,与赋形剂组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:萸连巴布膏具有明显的抑制胃溃疡,镇痛抗炎和消肿的作用,为探索经皮给药治疗胃肠疾病的可行性提供了实验依据。
- 王岚刘淑芝王彦礼梁日欣杜茂波杨庆殷小杰
- 关键词:消化性溃疡经皮给药系统
- 青蒿琥酯平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量:6
- 2013年
- 目的:测定青蒿琥酯的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法:采用HPLC测定青蒿琥酯在各类溶媒中平衡溶解度,色谱条件为Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶40),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。采用摇瓶法测定青蒿琥酯在正辛醇-水/磷酸缓冲盐中油水分配系数。结果:32.0℃时青蒿琥酯在纯水、三氯甲烷、丙酮、无水乙醇中溶解度分别为(0.36±0.016),(598.74±13.11),(284.63±7.96),(186.03±8.27)g·L-1。32.0℃时青蒿琥酯在正辛醇-水体系中油水分配系数(249.03±3.76),logP app=(2.40±0.006 5)。结论:青蒿琥酯脂溶性强,pH对其溶解度和油水分配系数均具有较大影响。在磷酸盐缓冲体系中,青蒿琥酯在pH 5.50~7.43时溶解度随pH的增大而增加,油水分配系数随pH的增大而减小,但logP app保持>2.0,说明青蒿琥酯在体内、外环境下均具有较强的生物膜通透能力。
- 沈硕刘淑芝杜茂波葛克亚宋立华叶祖光
- 关键词:青蒿琥酯平衡溶解度高效液相色谱
- FLU-HPLC测定复方吴茱萸巴布膏中阿魏酸血药浓度及药动学研究被引量:1
- 2007年
- 目的建立大鼠血浆中阿魏酸的FLU—HPLC测定方法,研究大鼠透皮给药复方吴茱萸巴布膏的药物动力学。方法色谱柱VenusilASB—C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.6),流速0.8mL·min^-1,激发波长352nm,发散波长467nm。采用固相萃取法去除血浆中杂质,荧光检测-高效液相色谱法测定了血样中阿魏酸的浓度,并用3P97软件进行了药动学参数的计算。结果方法的最低检测浓度为1.5μg·L^-1(S/N=3),绝对回收率范围为87。82%~96.51%。透皮给药后,药-时曲线符合一室模型,主要药动学参数A457.569μg·L^-1,K 0、146h^-1,K 0.090h^-1,ρmax81.581μg·L^-tmax 8.639h,Lag lime0.290h。结论与传统方法比较,本方法灵敏度高、准确,更适用于阿魏酸血药浓度的测定及药动学研究,
- 李曼玲殷文光刘淑芝康琛金日显杨伟鹏周钟鸣
- 关键词:阿魏酸荧光检测
- 通冠薄膜片的辅料选择被引量:2
- 2005年
- 目的优选并确定通冠薄膜片的辅料。方法采用正交设计法,以片剂的硬度、崩解时限为指标优选辅料配方。结果优选辅料配方:崩解剂、粘合剂为低取代羟丙基甲基纤维素和羧甲基淀粉钠;润滑剂为硬脂酸镁和微粉硅胶;干法制粒。结论通冠薄膜片的辅料组成为(A1+A2)B3C2。
- 郭春燕刘淑芝金日显费虹王跃生左桂华
- 关键词:辅料正交实验
- 一种包含桂枝的中药组合物的薄层鉴别方法及其应用
- 本发明公开了一种包含桂枝的中药组合物的薄层鉴别方法,该薄层鉴别方法包括对供试品溶液、阴性样品溶液、对照品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱鉴别分析;其中,该薄层色谱鉴别分析的步骤中采用石油醚‑乙酸乙酯‑甲酸作为展开剂,该石油...
- 易红刘淑芝沈硕杜茂波刘晓谦何爱萍姚遥
- 冠心巴布膏活血化瘀作用研究被引量:2
- 2012年
- 目的:探讨冠心巴布膏(冠心膏)的活血化瘀作用,为其临床应用提供实验依据。方法:采用大鼠sc肾上腺素加冰浴的血瘀证模型,观察冠心膏高、中、低3个剂量(含生药10.0,5.0,2.5 g.kg-1)外用涂抹给药5 d对模型动物全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量、红细胞压积、血小板聚集的影响。采用iv脑垂体后叶素(0.5 U.kg-1)造成大鼠急性心肌缺血模型,观察冠心膏(剂量同前)外用涂抹给药7 d对模型动物心律失常的发生时间、持续时间及室性心律失常发生率的影响。结果:冠心膏高剂量能降低血浆黏度[由(1.101±0.064)mPa.s降至(1.039±0.025)mPa.s]、血小板聚集率[由(54.92±6.53)%降至(49.05±4.15)%]、200 s-1切变率下的全血黏度[由(3.81±0.31)mPa.s降至(3.53±0.27)mPa.s],延迟心律失常的开始时间[由(20.90±7.74)s升至(36.08±16.91)s],并降低心律失常的发生率(由75%降至37.5%)及持续时间[由(1 133.75±298.71)s降至(881.20±115.48)s]。低剂量能降低10 s-1切变率下的全血黏度[由(7.14±0.88)mPa.s降至(6.38±0.69)mPa.s]以及200 s-1切变率下的全血黏度[由(3.81±0.31)mPa.s降至(3.48±0.15)mPa.s],中剂量可以降低心律失常发生率(由75%降至37.5%)和持续时间[由(1 133.75±298.71)s降至(816.43±243.46)s],与模型组比较均具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:冠心巴布膏可以改善血瘀证大鼠的血液流变学指标,防止心律失常的发生,具有一定的活血化瘀作用。
- 王岚杜茂波刘淑芝梁日欣王彦礼杨伟鹏王怡薇殷小杰杨庆
- 关键词:血液流变性心律失常心肌缺血
- 冠心凝胶膏剂的体外释放和透皮吸收评价被引量:9
- 2012年
- 目的:评价冠心凝胶膏剂体外释放和透皮吸收行为。方法:采用改良Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为屏障进行试验,HPLC测定丹酚酸B含量,考察冠心凝胶膏剂体外透皮吸收行为。结果:24 h内丹酚酸B累积释药率为92.7%,丹酚酸B累积透过率为21.97%,透过速率为71.90μg.cm-2.h。结论:冠心凝胶膏剂体外释放和透皮行为均满足中药凝胶膏剂的体外释放和透皮规律。
- 杜茂波吴志成刘淑芝李曼玲康琛常琳
- 关键词:透皮吸收丹酚酸B高效液相色谱法凝胶膏剂
- SPE-HPLC测定复方吴茱萸巴布膏中吴茱萸碱和吴茱萸次碱血药浓度及药动学研究被引量:8
- 2009年
- 目的:建立大鼠血浆中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的SPE-HPLC测定方法,并用于透皮给药后的药动学研究。方法:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(51∶48∶1∶0.1)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长为225 nm,柱温35℃,以氯氟舒松为内标溶液,固相萃取后采用HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血浆浓度。结果:透皮给药后,药-时曲线符合一室模型,吴茱萸碱主要药动学参数Ka0.224 h-1,Ke0.114 h-1,Cmax0.211 mg.L-1,Tpeak6.132h,吴茱萸次碱主要药动学参数Ka0.220 h-1,Ke0.118 h-1,Cmax0.272 mg.L-1,Tpeak6.102 h。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,适用于大鼠透皮给药后吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血药浓度测定及其药动学研究。
- 殷文光李曼玲刘淑芝康琛王彦礼周钟鸣仝会娟
- 关键词:吴茱萸碱吴茱萸次碱固相萃取高效液相色谱
- 一种亲水改性明胶及其水凝胶,其制备方法及应用
- 本发明提供一种亲水改性明胶,其特征在于,所述明胶通过含有环氧基团的化合物改性。优选地,所述含有环氧基团的化合物为<Image file="DDA00002787586900011.GIF" he="53" imgCont...
- 邱东王晨刘淑芝杜茂波
- 文献传递
- 萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性研究被引量:11
- 2011年
- 目的:通过观察萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性,对萸连巴布剂的药效学及安全性进行评价,为萸连巴布剂的临床应用提供实验依据。方法:角叉菜胶致炎法致大鼠足肿胀;化学刺激法造小鼠镇痛抗炎模型;分别观察外用萸连巴布剂高、中、低3个剂量(含生药12,6,3 g.kg-1外用涂抹)组对足跖肿胀度、扭体次数及毛细血管通透性的影响。健康家兔分别单次和多次给药,进行完整与破损皮肤的皮肤刺激性试验;健康豚鼠,通过致敏接触和激发接触给药进行皮肤过敏试验。结果:萸连巴布剂中、低剂量组能明显降低大鼠足肿胀度,中剂量组作用时间持续时间较长。高、中剂量组降低毛细血管通透性,高、中、低3个剂量组能减少扭体次数,与赋形剂组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。单次给药和连续给药,完整皮肤和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等刺激反应。豚鼠皮肤未出现过敏反应。结论:萸连巴布剂具有镇痛抗炎和消肿的作用,对家兔完整皮肤、破损皮肤均无刺激性,对豚鼠皮肤不会引起过敏反应。
- 王彦礼王岚杜茂波刘淑芝梁日欣杨庆殷小杰
- 关键词:刺激性过敏性镇痛抗炎