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刘玉珍

作品数:5 被引量:20H指数:3
供职机构:哈尔滨师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇电导
  • 5篇电导检测
  • 5篇色谱
  • 5篇离子
  • 5篇检测法
  • 4篇离子对
  • 4篇离子对色谱
  • 3篇离子液
  • 3篇离子液体
  • 2篇阴离子
  • 2篇整体柱
  • 2篇酸根
  • 1篇碘酸
  • 1篇碘酸根
  • 1篇电导检测法
  • 1篇阳离子
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲磺酸
  • 1篇哌啶
  • 1篇离子色谱

机构

  • 5篇哈尔滨师范大...

作者

  • 5篇刘玉珍
  • 4篇于泓
  • 3篇张仁庆
  • 1篇李偲文

传媒

  • 3篇色谱
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的离子对色谱-直接电导检测法分析被引量:11
2012年
建立了同时测定离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的反相离子对色谱-直接电导检测方法。采用Diamonsil C18分离柱,以离子对试剂-苹果酸-乙腈水溶液为流动相,从流动相组成和色谱柱温度两方面讨论并确定了优化的色谱条件,即以0.15 mmol/L氢氧化四丁铵-0.099 mmol/L苹果酸-20%(v/v)乙腈混合水溶液(pH 6.5)为流动相,柱温25℃。在此条件下,三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子均达到基线分离,且不受其他常见阴离子氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根、硫酸根的干扰。三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子的检出限(信噪比为3)分别为0.21、0.07、0.36、0.12 mg/L。将方法应用于测定离子液体中三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子,加标回收率为95.0%~104.6%。该法简便、快速、灵敏度较高,可满足离子液体样品的检测要求。
刘玉珍于泓张仁庆
关键词:离子对色谱电导检测硫氰酸根离子液体
反相离子对色谱-直接电导检测法分析六氟磷酸根离子液体阴离子被引量:6
2012年
建立了反相离子对色谱-直接电导检测六氟磷酸根(PF6-)离子液体阴离子的分析方法。用DiamonsilC18反相色谱柱为分离柱,以离子对试剂-柠檬酸-乙腈混合水溶液为流动相,考察了离子对试剂、乙腈含量、pH值及色谱柱温度对六氟磷酸根保留的影响,并讨论了相关保留机理。在优化的色谱条件下,即流动相为0.05 mmol/L氢氧化四丁铵-0.038 mmol/L柠檬酸-35%乙腈(pH 5.5),流速1.0 mL/min,色谱柱温度40℃时,PF6-与其它常见阴离子(F-、Cl-、Br-、NO3-、SO24-、BF4-)达到基线分离且保留时间在15 min内。方法检出限(S/N=3)为0.25 mg/L,标准曲线的线性范围为0.5~100.0 mg/L,峰面积和保留时间的相对标准偏差(n=5)分别为0.17%和0.15%。该法用于1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和1-丙基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐两种离子液体中PF6-的测定,加标回收率分别为99%和104%。该方法简单、准确、可靠,实用性好。
刘玉珍于泓张仁庆
关键词:离子对色谱电导检测
整体柱离子对色谱-直接电导检测法快速测定微量碘酸根被引量:1
2011年
建立了整体柱离子对色谱-直接电导检测快速测定微量碘酸根的方法。采用反相硅胶整体柱,以氢氧化四丁铵(TBA)-邻苯二甲酸-水-乙腈水溶液为淋洗液,分别讨论了淋洗液、流速及柱温对碘酸根保留的影响,并确定最佳色谱条件为:以0.25 mmol/L TBA-0.18 mmol/L邻苯二甲酸-3%乙腈(pH 5.5)水溶液为淋洗液,流速4.0 mL/min,柱温30℃。在此条件下,碘酸根与其他常见阴离子(Cl-、NO3-、SO42-和I-)达到基线分离且保留时间在0.5 min之内,检出限(S/N=3)为0.36 mg/L,峰面积和保留时间的相对标准偏差(n=5)分别为0.35%和0.28%。方法应用于加碘药品中微量碘酸根的测定,加标回收率为96.4%。本方法快速、简单、准确、可靠,具有良好的实用性。
刘玉珍于泓李偲文
关键词:整体柱离子对色谱电导检测碘酸根
离子色谱-直接电导检测法分析哌啶离子液体阳离子被引量:7
2012年
建立了离子色谱-直接电导检测法分析N-甲基,乙基哌啶([MEPi]+)、N-甲基,丙基哌啶([MPPi]+)和N-甲基,丁基哌啶([MBPi]+)3种哌啶离子液体阳离子的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为流动相。考察了流动相组成及色谱柱温度对哌啶阳离子保留的影响,并讨论了保留规律。结果表明,哌啶阳离子的保留是一个放热过程,即哌啶阳离子的保留时间随着色谱柱温度的升高而缩短,且哌啶阳离子同系物的保留符合碳数规律。在以0.2 mmol/L乙二胺-0.3 mmol/L柠檬酸-3%(v/v)乙腈(pH 4.4)为流动相、流速1.0mL/min、柱温30℃条件下,[MEPi]+、[MPPi]+和[MBPi]+3种哌啶阳离子可以在7 min内分离,检出限(信噪比为3)分别为0.14、0.20和0.56 mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)在1.2%以下。将此方法应用于分析实验室合成的哌啶离子液体样品,加标回收率在97.6%与105.1%之间。本方法准确、可靠、快速,具有较好的实用性。
张仁庆于泓刘玉珍
关键词:离子色谱电导检测离子液体
离子对色谱-直接电导检测法分析阴离子的研究
本文开展了离子对色谱–直接电导检测法分析阴离子的研究,其目的是发展简单、快速、可靠、灵敏地测定阴离子的离子对色谱新方法。本研究主要包括三部分内容:  1、研究了整体柱离子对色谱?直接电导检测快速测定微量碘酸根的方法。采用...
刘玉珍
关键词:离子对色谱整体柱电导检测法离子液体
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共1页<1>
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