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卫广森

作品数:121 被引量:261H指数:9
供职机构:中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金中国博士后科学基金军队医学科研项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 103篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 106篇农业科学
  • 21篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程

主题

  • 34篇疫苗
  • 32篇杆菌
  • 31篇大肠杆菌
  • 27篇病毒
  • 24篇基因
  • 21篇仔猪
  • 19篇免疫
  • 17篇灭活
  • 17篇活疫苗
  • 14篇腹泻
  • 14篇LT
  • 13篇蛋白
  • 12篇新生仔猪
  • 12篇融合蛋白
  • 12篇克隆
  • 11篇基因工程
  • 11篇杆菌性
  • 11篇大肠杆菌性
  • 10篇毒素
  • 9篇融合基因

机构

  • 63篇辽宁省益康生...
  • 38篇中国农业科学...
  • 15篇黑龙江八一农...
  • 14篇沈阳农业大学
  • 12篇大连大学
  • 10篇宁夏大学
  • 8篇解放军军需大...
  • 8篇南京农业大学
  • 6篇解放军农牧大...
  • 5篇河北师范大学
  • 5篇中国人民解放...
  • 4篇军事医学科学...
  • 3篇安徽科技学院
  • 3篇中国兽医药品...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇中国动物卫生...
  • 2篇黑龙江省农垦...
  • 1篇甘肃省医学科...
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇甘肃农业大学

作者

  • 121篇卫广森
  • 39篇王文成
  • 37篇许崇波
  • 15篇李尚波
  • 15篇王卓
  • 12篇张万林
  • 9篇冯书章
  • 7篇胡钧
  • 7篇赵世军
  • 6篇马成国
  • 5篇吴广谋
  • 5篇宣华
  • 5篇尹广东
  • 5篇陆承平
  • 5篇赵宝华
  • 5篇才学鹏
  • 5篇徐春厚
  • 4篇沈玉春
  • 4篇夏咸柱
  • 4篇陈溥言

传媒

  • 13篇辽宁畜牧兽医
  • 12篇中国兽药杂志
  • 9篇中国预防兽医...
  • 8篇黑龙江畜牧兽...
  • 7篇中国兽医科技
  • 6篇农村养殖技术
  • 5篇中国兽医学报
  • 5篇中国动物检疫
  • 4篇中国畜禽传染...
  • 4篇现代化农业
  • 4篇中国兽医科学
  • 3篇卫生研究
  • 3篇中国禽业导刊
  • 3篇畜牧与兽医
  • 3篇癌变.畸变....
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇贵州畜牧兽医
  • 1篇中国家禽

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 15篇2005
  • 1篇2004
  • 8篇2003
  • 13篇2002
  • 12篇2001
  • 2篇2000
  • 11篇1999
  • 7篇1998
  • 8篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 6篇1994
  • 1篇1993
121 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
动物疫苗的应用与品种介绍(六)
2002年
鸡新城疫克隆C30活疫苗 该疫苗是采用鸡新城疫克隆C30毒株,接种无特定病原体鸡胚繁殖后,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成.
卫广森
关键词:动物疫苗
鸡大肠杆菌病中草药佐剂多价灭活苗的研制Ⅱ疫苗免疫产生期、免疫持续期及保存期试验被引量:1
2002年
对鸡大肠杆菌中草药佐剂多价灭活苗进行了免疫产生期、免疫持续期、疫苗保存期试验。研究表明 :雏鸡接种该疫苗 3~ 5d后便产生免疫力 ,到 9d时抗体产生水平已经很高 ;以免疫攻毒保护率不低于 80 %为标准 ,疫苗的免疫持续期可在 7个月以上 ;以物理性状合格和免疫攻毒保护率不低于 80 %为标准 ,疫苗置 4℃时保存期为 18个月 ,2 5℃保存 6个月为宜。
王文成卫广森王卓尹广东宣华李素
关键词:大肠杆菌病多价灭活苗免疫持续期
新生雏鸡新城疫母源抗体消长规律的研究
1997年
应用β法检测了两群不同来源的新生雏鸡新城疫母源血凝抑制抗体,找出了新生雏鸡新城疫母源抗体的消长规律,为选择最佳新城疫首免时机提供了科学依据。
卫广森王文成张万林李尚波沈玉春
关键词:雏鸡新城疫母源抗体
表达大肠杆菌K88ac-ST_1-LT_B融合蛋白基因工程菌株的构建被引量:26
2002年
利用PCR技术 ,从大肠杆菌C8390 2质粒中扩增出K88ac基因、ST1 突变基因和LTB 基因 ,通过分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化 ,构建了含K88ac ST1 LTB 融合基因表达载体的重组菌株BL2 1(DE3) (pXKST3LT5 )。经酶切鉴定和DNA序列分析证实 ,构建的重组质粒pXKST3LT5中含有K88ac ST1 LTB 融合基因 ,且基因序列和阅读框架均正确。经ELISA检测 ,重组菌株表达的K88ac ST1 LTB 融合蛋白能够被ST1 单抗、LTB 和K88ac抗体识别。经乳鼠灌胃试验证实 ,表达的融合蛋白已丧失天然ST1 肠毒素的活性。免疫实验结果表明 ,K88ac ST1 LTB 融合蛋白能够诱发小白鼠产生抗体 ,该抗体具有中和天然ST1 肠毒素的毒性作用 ,表明构建的重组菌株可以作为预防仔猪黄。
许崇波卫广森
关键词:LTB基因融合基因融合蛋白基因工程菌株菌苗黄白痢
大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合基因的高效表达被引量:21
1999年
用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合基因的质粒pXSLT1,回收084kb的ST1—LTB融合基因,再将载体pET—28b(+)用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,然后将其与ST1—LTB融合基因连接,转化至受体菌BL21(DE3)中。经EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ酶切反应鉴定重组子质粒,得到了理想重组质粒pXETSLT1。重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS—PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达ST1—LTB融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的3321%,而且无天然ST1生物毒性。
许崇波卫广森王卓于凤芹于凤芹冯书章马成国王文成张万林
关键词:大肠杆菌融合基因融合蛋白
兔出血症病毒(RHDV)全基因组克隆与分子流行病学分析被引量:1
2006年
根据GenBank已发表的多株RHDV全基因组序列,设计3对扩增RHDVCD株的特异性引物,扩增了RHDVCD株包含全序列的3个片段,并分别克隆到pMD18-T载体上。根据引物上唯一的交叉酶切位点,把三个克隆片段同时克隆到pUC18载体上,获得了RHDVCD株全基因组克隆,测定了全基因组序列(GenBankaccessionnumberAY523410)。进行了CD株全序列与GenBank上已发布的其他6株全序列比较及基因进化树分析。发现除CD株外,其余6株(西班牙AST-89株、法国SD株、意大利BS89株、德国分离1株、德国分离2株、澳大利亚CzechV351株)之间的同源性均很高,在93.9%~100%之间,而CD株与其他6株之间的同源性均较低,在89.0%~89.6%之间。德国的2个分离株序列完全相同,应为同一毒株。进化树分析表明,此7株病毒可形成2个明显的分支,中国CD株形成一个分支,其余欧洲、澳大利亚分离株开成一个分支,具有明显地域差异特征。
向华宣华隋慧王贵平王文成李尚波卫广森
关键词:兔出血症病毒基因组
产肠毒素性大肠杆菌基因工程疫苗研究进展
产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli)是引起幼畜腹泻的主要病原菌。ETEC具有两类致病因子:一类为肠毒素,另一类为黏附素(或称定居因子),已知的黏附素有K88、K99、F4...
卫广森许崇波
关键词:产肠毒素性大肠杆菌基因工程疫苗肠毒素
文献传递
仔猪大肠杆菌K88ac-ST1-LTB三价基因工程灭活苗的研究 Ⅰ.基因工程菌株BL21(DE3)(pXKST3LT5)菌种的限定代次及保存条件试验被引量:1
2002年
许崇波卫广森王文成王卓
关键词:仔猪大肠杆菌灭活苗
新生仔猪大肠杆菌性腹泻K88ac-ST1-LTB三价基因工程灭活疫苗候选菌株的构建
利用PCR和基因定点突变技术,从大肠杆菌C83902的质粒中扩增出K88ac基因、ST1突变基因和LTB基因,通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含K88ac-ST1-LTB融合基因表达载体的重组菌株...
卫广森许崇波王文成李尚波王卓苗玉和
关键词:LTB基因融合基因融合蛋白
文献传递
同一栋鸡舍连续饲养三组不同日龄SPF鸡的报告
1997年
SPF鸡即无特定病原微生物的鸡,具有实验结果准确,研究价值高,使用量小等优点,广泛用于生物实验,疫苗生产和检验,尤其适用于兽医生物制品的生产和检验。
海宏伟卫广森马成国王文成谢连志王守志张连江高树宇黄庭贺殷海莹
关键词:日龄SPF鸡鸡舍饲养
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