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古卓良
作品数:
6
被引量:33
H指数:3
供职机构:
南京军区后勤部
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
周国华
南京军区后勤部
章杰兵
南京军区后勤部
周克玉
清华大学生命科学与工程研究院
周勇
中国药品生物制品检定所
刁勇
南京军区后勤部
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年份
1篇
2002
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1篇
1998
1篇
1997
1篇
1995
1篇
1993
共
6
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美酚伪麻口服液镇咳作用的药效学
1995年
美酚伪麻口服液系参考《AmericanDrug Index》上DORCOL(SandozConsumer)、DIMACOL(Robins)、AM-BENYL—D(Forest)、RHINOSYN(Comatic)等药物的处方而研制的,它具有减轻呼吸道粘膜充血、抗鼻塞、镇咳、祛痰等治疗作用,属新药三类。含三种主要药物:盐酸伪麻黄碱(简称伪麻)。
章杰兵
周国华
古卓良
关键词:
镇咳作用
口服液
美沙芬
药效学
等渗盐水
中剂量
生物发光分析法检测P53基因上的突变点
被引量:12
2002年
目的 建立简单、快速和廉价的基因突变测定方法。方法 采用基于生物发光技术的焦测序法测定基因突变 ,并通过毛细管和气压方式循环递加微量脱氧核糖核酸 (dNTP)完成焦测序反应。结果 建立了一种供焦测序反应的新型装置 ;研究了焦测序反应的影响因素和实验条件 ;实测了P5 3外显子 8上Cys2 75Ser突变点的 3种可能形态 (野生型、突变型和杂合型 ) ,并提出了快速判断基因突变类型的方法。结论 建立的方法简单 ,仪器装置成本低、操作简便 。
周国华
古卓良
章杰兵
关键词:
生物发光
基因突变
第一批重组人红细胞生成素国家标准品的研制
被引量:3
2001年
目的 建立符合国家标准品要求,用于重组人红细胞生成素(rHuEPO)质量控制的rHuEPO国家标 准品。方法 用英国 NIBSC提供的 WHO rHuEPO(87/684),采用经典的多血症小鼠-”Fe体内生物学活性测定法, 对我国第一批重组人红细胞生成素国家标准品(980528)进行了标定。用阿根廷INSTTTUTO SIDUS S.A.进行了复 核标定。结果 该批国家标准品效价为82IU/瓶,生物学活性稳定。结论980528批rHuEPO可作为国家标准品, 用于重组红细胞生成素制品体内生物学活性测定。
程雅琴
周勇
王箐舟
刁勇
古卓良
关键词:
重组人红细胞生成素
国家标准品
毛细管电泳质谱联用技术测定肽和蛋白质混合物
被引量:15
1998年
以血管紧张素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、P-物质和生长激素抑制剂混合物为测定对象,研究了未涂层柱、线性聚丙烯酰胺(LPA)涂层柱和胺涂层柱对毛细管电泳分离肽类混合物的影响.结果表明:适合质谱测定的缓冲液不能在未涂层柱上有效地分离5种肽类混合物,而pH为5.0和4.5的NH4Ac缓冲液却能在LPA涂层柱和胺涂层柱上很好地分离上述物质.用CE-ESI-MS法分离鉴定了5种生物活性肽和蛋白质混合物中的肌红蛋白、碳酸酐酶Ⅱ,实测了促红细胞生成素(EPO)的胰酶消解肽图,并对CE-MS联用测定中的影响因素进行了讨论.
周国华
周国华
周克玉
周克玉
关键词:
蛋白质
CE-MS
血管紧张素
PLS-紫外分光光度法同时快速测定增效联磺片中三组分含量
被引量:1
1993年
本文应用偏最小二乘法(PLS)测定了增效联磺片中SMZ,SD和TMP的含量。同时提出了一种新的溶剂系统。所得三组分的平均回收率分别为99.47±0.81%、100.84±0.73%和99.49±0.74%(置位度95%)。与常规湿化学法相比,PLS法的运行时间短,结果可靠,尤其适用于批量处理。
周国华
章杰兵
古卓良
李亮
关键词:
增效联磺片
SMZ
TMP
不同消化方法对中成药汞含量测定的影响
被引量:2
1997年
采用冷蒸气原子吸收光谱法为分析样品汞含量方法,研究比较了HNO3-HClO4、HNO3-H2SO4、HClO4、HNO3-H2SO4-H2O2等不同样品消化方法对中成药汞含量测定结果的影响,优化出适合中成药汞含量测定的HNO3-H2SO4-H2O2样品消化法。
章杰兵
赵化龙
周国华
古卓良
关键词:
中成药
汞
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