史永恒
- 作品数：60 被引量：103H指数：4
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 黄芩素和冰片在制备改善脑缺血后内皮功能障碍的药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及黄芩素和冰片在制备改善脑缺血后内皮功能障碍的药物中的应用。本发明研究了黄芩素与冰片不同摩尔比下对脑缺血后内皮功能障碍的改善作用，研究表明在黄芩素与冰片的摩尔比为1:2～4时效果最为显著，能...
- 史永恒贺一凡张行行唐长杰陈旭孙欠欠崖壮举周子烨王川韩朝军王斌刘继平
- 书签（木质大秦药苑书签）
- 1.本外观设计产品的名称：书签（木质大秦药苑书签）。;2.本外观设计产品的用途：用于标注阅读位置。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：设计1使用状态图。;5.无设计要...
- 史永恒付欢欢叶奕含杨宇婷李亮亮王斌刘继平王国全
- 白三烯B4/白三烯B4受体通路在脑缺血损伤发生机制中的研究进展被引量：3
- 2020年
- 白三烯B4(LTB4)是5-脂氧合酶代谢花生四烯酸的下游产物之一,是一种强效的促炎症脂质介质。通过对已有文献的整理,发现在脑缺血损伤后神经元、小胶质细胞及星形胶质细胞释放LTB4促进中性粒细胞浸润释放炎症因子,导致脑缺血继发性脑损伤。深入研究靶向LTB4-BLTR轴在脑缺血损伤后炎症反应中的作用及机制,可寻找新的有效治疗脑缺血损伤的治疗药物。
- 李慧敏向净匀吴杰王琰周爽史永恒王川王斌
- 关键词：脑缺血白三烯B4中性粒细胞
- 一种牡荆素衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及抗肿瘤药物技术领域，提供了一种牡荆素衍生物及其制备方法和应用。本发明对牡荆素的结构进行化学修饰，在其7,4’或5,7,4’位进行取代，所得牡荆素衍生物的抗肿瘤活性高，在制备抗肿瘤药物方面具有广阔的前景。实施例结...
- 史永恒史海龙谢允东韩朝军朱星枚徐欣雅王川刘继平王斌
- 七福饮调控JAK2/STAT3通路改善2型糖尿病认知障碍的效应与机制被引量：1
- 2022年
- 目的研究七福饮(QFY)对2型糖尿病认知障碍大鼠JAK2/STAT3通路的调控作用。方法采用小剂量STZ联合高脂高糖饲料喂养的方法造模,成功后分成模型组、QFY低、高剂量组、二甲双胍组。干预4周后,检测空腹血糖;Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力;尼氏染色和免疫荧光染色检测大脑损伤程度以及小胶质细胞标志物Iba-1的表达;ELISA检测TNF-α、IL-6、IL-10和BDNF的表达;Western blot检测JAK2/STAT3通路的表达。结果与正常组相比,模型组血糖升高明显,空间学习记忆能力下降,海马神经元损伤严重,小胶质细胞活化增多,TNF-α、IL-6、p-JAK2/JAK2和P-STAT3/STAT3水平明显升高,IL-10和BDNF含量明显下降;与模型组相比,QFY能有效降低FBG,抑制FBG持续上升,提高学习记忆能力,改善海马神经元损伤,减少活化结论QFY具有改善2型糖尿病认知障碍的作用,其机制可能与抑制血糖上升,调控JAK2/STAT3通路抑制小胶质细胞活化有关。
- 刘玲张静文张瑞华史磊磊王晨韩朝军史永恒王斌刘继平
- 关键词：七福饮小胶质细胞炎症因子
- 基于葛根素结构的SGLT2抑制剂的设计、合成与体外生物活性研究被引量：1
- 2018年
- 合成了一系列葛根素衍生物,采用稳定表达钠-葡萄糖协同转运蛋白2(human sodium-dependent glucose cotransporter 2,h SGLT2)的中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary,CHO)和^(14)C-甲基葡萄糖苷为底物评价衍生物体外抑制SGLT2的活性.葛根素衍生物具有显著的抑制SGLT2的活性,部分葛根素双取代衍生物的IC_(50)(hSGLT2)可达20~30 nmol·L^(-1),是葛根素活性的40~60倍.单取代衍生物如正己基葛根素(1i)、正辛基葛根素(1j)、对甲基苄基葛根素(1l)和对甲氧基苄基葛根素(1m)也表现出很强的抑制SGLT2活性,且保留了7-OH结构,可能保留了母核葛根素抗氧化、调血脂的药理活性,这对糖尿病及其心血管并发症的治疗是有利的.
- 史永恒白黎明马丽陈宇阳刘继平张恩户
- 关键词：葛根素衍生物糖尿病体外生物活性
- 中药单体成分防治糖尿病心血管并发症研究进展被引量：2
- 2022年
- 中药防治糖尿病心血管并发症具有积极的作用,从中提取分离的单体化合物往往具有较好的糖尿病心血管保护作用。主要检索了近5年国内外中药单体成分防治糖尿病心血管并发症的研究文献,整理了常用的有关中药活性单体类化合物,如黄酮类、环烯醚萜类、三萜皂苷类及生物碱类等化合物,综述了其发挥防治糖尿病心血管并发症的药理作用及机制,以期为糖尿病心血管并发症的防治和药物研发提供参考。
- 贺一凡周子烨崖壮举谢运勇王斌刘继平刘继平
- 关键词：中药单体糖尿病心血管并发症黄酮类化合物环烯醚萜类化合物生物碱
- 一种1-O-烷基京尼平及其制备方法和应用
- 本发明属于京尼平衍生物合成技术领域，尤其涉及一种1‑O‑烷基京尼平及其制备方法和应用。本发明提供了一种1‑O‑烷基京尼平的制备方法，包括以下步骤：将原料A、低碳醇、路易斯酸催化剂和极性有机溶剂混合进行烷氧化反应，得到1‑...
- 史永恒韩朝军王川史海龙王斌刘继平
- 文献传递
- 一种黄精总黄酮提取物及其提取方法和应用
- 本发明属于黄精成分提取技术领域，公开了一种黄精总黄酮提取物及其提取方法和应用，所述提取方法为:将生黄精清洗后浸于酒水混合物A中至完全泡发后，采用酒水混合物B蒸制7～9h，闷润8～12h，再蒸制7～9h，获得酒黄精；将酒黄...
- 朱星枚乔炜郭凯丽王斌刘继平薛妙许俊卿史永恒杨嘉妮
- 基于药效团模型与正负效应双靶标分子对接策略挖掘TPH1抑制剂相关的中药活性分子被引量：1
- 2021年
- 目的基于药效团模型与正负效应双靶标分子对接策略挖掘色氨酸羟化酶1(Tryptophan hydroxylase-1,TPH1)抑制剂相关的中药活性分子。方法搭建药效团模型、类药性筛选、药代动力学预测、双靶标分子对接、分子动力学模拟于一体的药物筛选平台,从TCM@TAIWAN数据库中发现新型TPH1候选抑制剂。结果命中分子ZINC85626251、ZINC85626260实验数据均表现出良好的抑制活性及类药性,预测命中分子可有效抑制胃肠道相关的TPH1活性,但对中枢神经系统相关TPH2活性抑制作用较小,并精准预测靶标与命中分子的结合自由能及相互作用方式。结论整合多种计算机虚拟筛选技术挖掘TPH抑制剂,从天然产物中挖掘到2个缓解肠易激综合征相关痛症的潜在的活性分子ZINC85626251、ZINC85626260。
- 史海龙史永恒王川程怡黄月刘继平王斌
- 关键词：药效团模型分子对接分子动力学模拟色氨酸羟化酶抑制剂痛症
