- X射线诱导转录因子活化与凋亡的关系被引量：2
- 2002年
- 目的 通过观察较高剂量照射的鼠胸腺细胞内几种转录因子活性的变化和胸腺细胞凋亡发展时程 ,探讨转录因子活性的变化在辐射诱导的免疫细胞凋亡中的作用。方法 通过电泳移动变化分析及流式细胞术的方法分别检测了 2GyX射线全身照射后胸腺细胞内转录因子NF κB、CREB和OCT 1活性以及胸腺细胞凋亡的动态变化。结果 2GyX射线全身照射后胸腺细胞内NF κB两种二聚体p5 0 p5 0和p5 0 p6 5的DNA结合活性的变化存在着明显的区别 ,主要以p5 0 p5 0活性显著升高为特征 ,CREB和OCT 1的活性也明显增强 ,活性高峰均出现于照射后 4～ 12h ,而它们的活性高峰又恰与 2Gy照射诱导的胸腺细胞凋亡的高峰相吻合。结论 较高剂量电离辐射主要诱导NF κB同源二聚体的DNA结合活性增强 ;3种转录因子NF κBp5 0 p5 0、CREB以及OCT 1可能在 2Gy照射诱导的胸腺细胞内具有协同促进细胞凋亡的作用。
- 何淑杰叶飞刘树铮
- 关键词：X射线胸腺细胞转录因子NF-ΚBCREB
- X射线全身照射对小鼠胸腺细胞CyclinB_1和p34^(cdc2)蛋白表达的影响被引量：6
- 2001年
- 本文采用免疫组织化学法研究了低、高剂量 X射线全身照射后不同时间小鼠胸腺细胞 CyclinB1和 p34cdc2 蛋白表达的变化。结果表明 ,与假照组相比 ,75 m Gy X射线全身照射后 8h小鼠胸腺细胞Cyclin B1蛋白表达开始升高 ,12 h达高峰 ,4 8h恢复至正常水平 ;而 2 Gy照射后 4 h小鼠胸腺细胞Cyclin B1蛋白表达开始降低 ,12 h降至最低 ,2 4 h有回升趋势 ,4 8h恢复至假照水平。p34cdc2 蛋白的表达 ,与假照组相比 ,75 m Gy照射后 4～ 4 8h未见明显变化 ;而 2 Gy照射后的时程变化与相同剂量照射后 Cyclin B1蛋白表达的变化基本一致。提示 :低剂量 X射线全身照射可诱导小鼠胸腺细胞 Cyclin B1蛋白表达增强 ,从而促进细胞周期进程 ,但对 p34cdc2 表达无影响 ;相反 ,较高剂量照射导致 Cyclin B1和p34cdc2蛋白表达均下降 ,最终发生 G2 阻滞。
- 叶飞刘树铮
- 关键词：X射线胸腺细胞CYCLINB1P34^CDC2蛋白表达
- 不同剂量X射线对同步化HeLaS_3细胞周期的影响被引量：9
- 1999年
- 目的 研究不同剂量Ｘ射线对同步化ＨｅＬａＳ３ 细胞周期的影响，为进一步探讨其分子调控机理和临床肿瘤放疗提供基础资料。方法 采用胸苷（ＴｄＲ） 双阻断法和流式细胞术（ＦＣＭ） 检测了ＨｅＬａＳ３ 细胞同步化后分别于其细胞周期各时相进行７５ ｍ Ｇｙ 和２－０ Ｇｙ Ｘ 射线照射以及于Ｇ２＋ Ｍ 期进行０－０２５～２－０ Ｇｙ 照射后其细胞周期进程的变化。结果 ２－０ Ｇｙ 照射时细胞无论处于Ｇ０／Ｇ１ 、Ｓ期还是Ｇ２ ＋ Ｍ 期，从释放点后９～１５ 小时内均发生明显的Ｓ期延迟和Ｇ２ 阻滞，但其中以Ｇ２ 期照射者阻滞最显著；于Ｇ０／Ｇ１ 和Ｇ２ ＋ Ｍ 期进行７５ ｍ Ｇｙ 照射，分别在９ 和１２ ｈ 时发生一过性的明显的Ｇ２ 阻滞，至１１ 和１５ｈ 时完全从这一阻滞中脱离，甚至促进了其细胞周期的进程；而在Ｓ期进行７５ ｍ Ｇｙ 照射时，并没有发生这种阻滞，反而加速了其细胞周期由Ｇ２ ＋ Ｍ→Ｇ０／Ｇ１ 的移行，其中尤以９ｈ 时最为显著。剂量效应关系研究表明，于Ｇ２ ＋ Ｍ 期进行０－０２５ ～２－０ Ｇｙ 照射后，在释放点后１１ ｈ 时均发生Ｇ０／Ｇ１ 期细胞数减少，Ｇ２ 阻滞，且有剂量依赖性，而Ｓ期细胞数的变化在０－０２５ ～０－１ Ｇｙ 和０－５ ～２－０
- 叶飞刘树铮
- 关键词：X射线细胞周期肿瘤
- 不同剂量X射线全身照射对小鼠脾细胞周期进程的影响被引量：9
- 1999年
- 采用流式细胞术研究了Ｘ射线全身照射后小鼠脾细胞周期的进程及其剂量效应关系。结果表明，７５ｍＧｙＸ射线全身照射后１２～７２ｈ脾细胞周期各时相细胞数目发生明显变化，Ｇ０／Ｇ１期细胞数低于假照组，Ｓ期细胞数增多，说明其ＤＮＡ合成能力增强，至７ｄ时回复至假照组水平；２．０Ｇｙ全身照射后８ｈ时脾细胞出现明显的Ｇ２阻滞，１２ｈ时Ｇ２阻滞和ＤＮＡ合成抑制达最高点，７２ｈ其细胞周期进程则明显加快，至７ｄ时回复至假照组水平。不同剂量全身照射后２４ｈ的结果表明，在低剂量范围内（５０～２００ｍＧｙ），５０、７５ｍＧｙ照后脾细胞的ＤＮＡ合成能力增强，尤以７５ｍＧｙ更明显，而１００、２００ｍＧｙ照后开始出现Ｇ１阻滞；高剂量（０．５～４．０Ｇｙ）照后则出现明显的ＤＮＡ合成抑制以及Ｇ１和Ｇ２阻滞。
- 叶飞刘树铮
- 关键词：全身照射脾细胞细胞周期X射线
- X射线全身照射对小鼠脾细胞cyclinB_1和cdc2基因转录水平的影响被引量：2
- 2001年
- 采用Northernblot杂交法研究了低、高剂量X射线全身照射后不同时间小鼠脾细胞cyclinB1和cdc2基因转录水平的变化。结果表明 ,75mGyX射线全身照射后 2h及 12 - 2 4h小鼠脾细胞cyclinB1mRNA表达量略有升高 ,分别为假照组的 1.2 5、1.2 7和 1.2 2倍 ,4 8h回降至假照水平 ;而 2 .0Gy照射后 4h开始下降 ,12h降至最低 ,与假照组相比降低了 39% ,4 8h恢复至假照组水平。同时观察了cdc2mRNA表达量的变化 ,结果表明 ,与假照组相比 75mGyX射线全身照射后2 - 4 8h的各时间点小鼠脾细胞cdc2mRNA表达量未见明显变化 ;而 2 .0Gy照射后的时程变化与相同剂量照射后cyclinB1的变化基本一致。结果提示 :低剂量辐射可诱导小鼠脾细胞cyclinB1转录水平增高 ,进而促进其细胞周期进程 ,但对cdc2转录水平无影响 ;相反 ,较高剂量辐射可诱导cyclinB1和cdc2转录水平均明显降低 ,最终发生G2
- 叶飞刘树铮
- 关键词：X射线脾细胞低剂量辐射
- 不同剂量X射线全身照射对小鼠胸腺细胞周期进程的影响被引量：3
- 2000年
- 本文采用细胞计量术研究了不同剂量 X射线全身照射后小鼠胸腺细胞周期进程的变化。结果表明 ,75m Gy X射线全身照射后 2 4～ 72 h胸腺细胞周期各时相细胞数目发生明显变化 ,G0 /G1期细胞数低于对照组 ,S期细胞数增多 ,说明其 DNA合成能力增强 ,至 7d时达到对照组水平 ;2 .0 Gy全身照射后 4h时胸腺细胞便开始出现明显的 G2 阻滞 ,12 h G2 阻滞达最高点 ,72 h其细胞周期进程明显加快 ,至 7d时达对照组水平。不同剂量全身照射后 2 4 h的结果表明 ,在小剂量范围内 (50～ 2 0 0 m Gy) ,50 m Gy照射后促进胸腺细胞的 G0 /G1期细胞进入 S期 ,DNA合成能力增强 ;然而当剂量达 10 0 m Gy后 ,开始出现 G1阻滞 ;在大剂量范围内 (0 .5～ 4 .0 Gy) ,胸腺细胞的 S期细胞数表现出明显的剂量依赖性减少 ,伴有 G0 /G1期细胞百分数增高 ,同时 G2 +M期细胞数随剂量增加而增加 ,说明大剂量全身照射后 ,胸腺细胞出现明显的 DNA合成抑制 ,G1和 G2 阻滞。
- 叶飞刘树铮
- 关键词：X射线胸腺细胞细胞周期
- 黄蘑多糖对受X射线照射小鼠的防护作用被引量：19
- 1998年
- 本文观察了预防给予黄蘑多糖对受Ｘ射线照射小鼠的保护作用及其对免疫功能的影响。结果表明，黄蘑多糖可明显提高受８．０ＧｙＸ线照射小鼠３０日存活率，保护指数可达１．７２，防护效果与人参多糖相近。另外，黄蘑多糖可显著增强受２．０Ｇｙ照射小鼠脾脏淋巴细胞产生ＩＬ－２和γＩＦＮ的能力，激活脾脏ＮＫ细胞，加速胸腺细胞周期进程。说明黄蘑多糖对受Ｘ线照射小鼠有一定的防护作用，可明显增强其免疫功能。
- 叶飞苏士杰曹瑞敏
- 关键词：X线照射存活率辐射防护
- 低剂量辐射诱导细胞激活过程中基因和蛋白分子的变化(英文)被引量：9
- 2000年
- 本文报道全身Ｘ射线照射后小鼠胸腺和／或脾脏中与细胞存活及细胞周期调控相关基因转录和表达水平，与免疫反应相关基因的转录水平以及信号分子表达的变化。结果显示，高、低剂量照射引起所检测的大多数参数的相反效应。分析了这些变化在不同剂量电离辐射所致细胞反应发生中的意义。
- 刘树铮白欧陈东叶飞
- 关键词：细胞存活细胞因子低剂量蛋白分子
- 黄蘑多糖的辐射防护作用及其机理的初步探讨被引量：33
- 2001年
- 本文研究了黄蘑多糖的辐射防护作用及其对受照小鼠肝脏组织中LPO含量及SOD、GSH -PX 和CAT活性的影响。结果表明 ,黄蘑多糖可明显提高受致死剂量照射小鼠的 30d存活率 (P <0 0 5 ) ,延长存活天数 ,保护指数可达 1 32 ,并且 ,黄蘑多糖的这种辐射防护效果与有效的辐射防护药物人参多糖相似。进一步研究发现 ,小鼠经 8 0GyX射线照射后 72h ,黄蘑多糖能明显降低受照小鼠肝脏中LPO含量 (P <0 0 1) ,且显著增强其SOD、GSH -PX 和CAT活性 (P <0 0 5 )。提示 ,黄蘑多糖具有明显的辐射防护作用 ,且可与人参多糖相比。其作用机理与促进自由基清除 ,抑制或阻断自由基引发的脂质过氧化反应 。
- 姜世权叶飞苏士杰曹瑞敏
- 关键词：X射线照射存活率LPO
- X射线对同步化的HeLaS_3细胞Cyclin B_1蛋白表达和转录水平的影响
- 2001年
- 叶飞刘树铮
- 关键词：X射线同步化CYCLINB1放射生物学
