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吕莉

作品数:100 被引量:386H指数:10
供职机构:大连医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

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作者

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  • 3篇2003
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100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组水蛭素抗弥散性血管内凝血的药效学实验研究被引量:4
2005年
目的:研究重组水蛭素(recombinanthirudin,rH)的抗弥散性血管内凝血(DIC)的作用。方法:♂大耳白兔,采用凝血酶(100U·kg-1·1h)和氨基已酸(50mg·kg-1·h-1×1h)静脉滴注造成急性DIC模型,观察rH对凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)含量和血浆鱼精蛋白副凝固(3P)试验以及肺、肾微血栓形成的影响。结果:4个剂量的rH(125、62.5、31.25和15.625μg·kg-1)对于DIC的抑制率:用PT表示分别为89.38、52.60、49.71和25.58;用PLT表示分别为100.01、61.86、58.40和32.68;用FIB表示分别为85.22、73.01、33.60和14.86。各剂量组的肺、肾病理切片均未见微血栓形成。当rH剂量为125μg·kg-1时,试验中各项指标均与生理盐水空白对照组一致。结论:国产rH具有强大的抗DIC作用,其作用强度与已被欧共体批准上市的产品重组水蛭素Refludan相同。
王艳春吕莉韩国柱
关键词:重组水蛭素弥散性血管内凝血药效学
食品毒理学测试能力验证的研究被引量:2
2007年
介绍了CNALT0158“食品添加剂毒性测试能力验证计划”,其中包括测试项目的选定、测试样品的制备及测试样品均匀性、稳定性检测方法,并对参试实验室测试结果进行了统计评价。影响半数致死量(LD50)的因素有很多,对于CNALT0158计划中LD50测试结果可能产生显著影响的因素是:实验动物的健康状况、试验环境温度的控制、受试动物的分组等。
宋慧君吕莉郑江曹志军
关键词:食品毒理学LD50烟酰胺
源于人工合成基因的重组蛋白rLj-RGD4在抗肿瘤药物中的应用
“源于人工合成基因的重组蛋白rLj-RGD4在血管新生抑制剂类抗肿瘤药物中的应用”属于生物技术领域,涉及到人工合成基因lj-rgd4的基因克隆、蛋白表达,以及其重组蛋白rLj-RGD4剂量依赖性强效抑制血管新生和抑制肿瘤...
李庆伟王继红吕莉郑媛媛张安伟管萧玉杨兰邵钫钰白娟
文献传递
茶多酚对大鼠肠缺血再灌注肺损伤的保护作用被引量:10
2006年
目的:观察茶多酚对大鼠肠缺血再灌注肺损伤的保护作用,并了解这种作用是否有剂量依赖性。方法:实验于2004-03/07在大连医科大学药理教研室实验室进行。①取雄性SD大鼠60只,随机分为模型组、假手术组及茶多酚100.0,50.0,25.0和12.5mg/kg组。②各茶多酚组大鼠舌下静脉注射相应剂量的茶多酚,模型组、假手术组给予等容量生理盐水;20min后通过夹闭肠系膜上动脉60min、再灌注120min,建立肠缺血再灌注损伤模型,假手术组不夹闭肠系膜上动脉。③再灌120min后,各组取血及肺组织,测定血清及肺组织中超氧化物歧化酶、丙二醛和一氧化氮浓度,以及肺灌流液中蛋白质含量,光镜下观察肺组织形态学改变。结果:60只大鼠进入结果分析。①与模型组相比,茶多酚12.5,25.0,50.0和100.0mg/kg组大鼠血清中超氧化物歧化酶活力分别增加38.55%,125.37%,181.58%和185.34%(P<0.05,0.01);丙二醛浓度分别降低55.83%,63.56%,74.20%和80.61%(P<0.01);一氧化氮浓度分别降低11.66%,31.97%,43.24%和84.78%(P<0.05,0.01)。②与模型组相比,茶多酚12.5,25.0,50.0和100.0mg/kg组大鼠肺中超氧化物歧化酶活力分别增加8.12%(P>0.05),116.89%,186.24%和233.59%(P<0.01);丙二醛含量分别降低34.54%(P>0.05),72.69%,75.10%和80.72%(P<0.01);一氧化氮浓度分别降低30.25%,54.61%,92.87%和92.67%(P<0.01)。③与模型组相比,茶多酚12.5,25.0,50.0和100.0mg/kg组大鼠肺灌流液蛋白质含量分别降低55.98%,70.57%,75.03%和82.00%(P<0.01)。④镜检发现模型组肺有明显组织形态学损伤,茶多酚各组较模型组呈剂量依赖性减轻肺部改变。结论:茶多酚对肠缺血再灌注所致肺损伤有剂量依赖性的保护作用,可能与其自由基消除作用,减轻中性粒细胞聚集及活化,抑制大量一氧化氮释放有关。
王利吕莉韩国柱李楠
关键词:再灌注损伤丙二醛超氧化物歧化酶茶多酚肠缺血
乌苏里藜芦碱对血小板聚集及凝血与出血时间的影响被引量:18
2004年
目的 研究乌苏里藜芦碱 (Vn A)对大鼠的抗血小板作用及其对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法 比浊法测定正常大鼠及血瘀模型大鼠血小板聚集百分率 ,观察 Vn A抗血小板作用。毛细玻璃管法测定小鼠全血凝血时间 (CT) ;比较等效抗凝剂量的 Vn A及肝素对小鼠尾出血时间 (BT)的影响。结果  Vn A(45、30、15 μg/ kg,iv)对 ADP诱发的大鼠血小板聚集有明显抑制作用 ,且呈剂量依赖性。 Vn A (12 .5、2 5、5 0、10 0μg/ kg,ip)可明显延长小鼠 CT和 BT,等效抗凝剂量的 Vn A(49.3μg/ kg,ip)所致 BT延长略低于肝素 (1.2 5 mg/ kg,ip) ,但无统计学意义。结论  Vn A具有显著抗血小板作用 ,能显著延长 CT,对 BT的延长作用不超过肝素。
李欣燕韩国柱张书文吕莉杨静娴赵伟杰
关键词:乌苏里藜芦碱抗血小板作用凝血时间出血时间
重组水蛭素药理学研究进展被引量:61
2003年
1955年Markwardt从医用水蛭咽周腺体中成功地分离出水蛭素纯品[1].
吕莉宋慧君韩国柱
关键词:重组水蛭素药理学凝血酶抑制剂
重组日本七鳃鳗毒素蛋白rLj-RGD3及其4种突变体抗血小板聚集活性的比较
2015年
目的初步探讨r Lj-RGD3分子中3个RGD模体对野生型r Lj-RGD3抗血小板聚集活性的作用。方法全序列人工合成并重组表达、纯化4种r Lj-RGD3缺失突变体蛋白。制备富血小板血浆(PRP),与不同浓度各重组突变体蛋白共温浴,采用Born氏比浊法测定ADP诱导的血小板聚集率,并计算血小板聚集抑制百分率,以评价野生型r Lj-RGD3及其4种突变体蛋白的抗血小板聚集活性。结果成功重组表达纯化4种可溶性r Lj-RGD3缺失突变体蛋白,r Lj-RGD3抗血小板聚集活性最高,r Lj-RGD3-0不具有抗血小板聚集功能,r LjRGD3-1、r Lj-RGD3-2及r Lj-RGD3-3活性相当。结论 3个RGD模体在r Lj-RGD3抗血小板聚集功能中均十分重要,并不分伯仲,而r Lj-RGD3因分子中含有3个RGD模体而活性最强。
吕莉王继红邵钫钰郑媛媛王跃李玲欣肖蓉李庆伟
关键词:七鳃鳗突变体血小板血小板聚集
乌苏里藜芦碱抗血栓作用机制的研究被引量:2
2010年
目的研究乌苏里藜芦碱(VnA)抗血栓作用的机制。方法建立血瘀大鼠模型,检测VnA治疗前后血小板聚集率及血浆TXA2和PGI2水平的变化。结果静脉注射VnA可显著降低血小板聚集率,使血浆TXA2水平降低,PGI2水平升高。结论 VnA可显著抑制血小板聚集,其机制可能与升高血浆PGI2与TXA2比值有关。
杨静娴史相国徐志立闫宇辉吕莉韩国柱
关键词:乌苏里藜芦碱抗血栓作用血小板前列腺素I2血栓素A2
日本七鳃鳗富含半胱氨酸RGD蛋白Lj-RGD1抑制血小板聚集及抗血管新生功能被引量:4
2012年
Lj-RGD1来源于日本七鳃鳗口腔腺,富含半胱氨酸并具有RGD(Arg-Gly-Asp)模体.为了验证Lj-RGD1是否具有抑制血小板聚集、抗血管新生等去整合素样典型功能,本文对七鳃鳗Lj-RGD1进行了克隆表达及活性测定.提取七鳃鳗口腔腺中总RNA进行RT-PCR扩增,获得Lj-RGD1的420bp cDNA.对其进行克隆、表达及组氨酸亲和层析纯化后,获得分子量为16.9 kD的可溶性蛋白rLj-RGD1.活性测定结果显示,rLj-RGD1呈剂量依赖方式抑制ADP诱导的兔血小板聚集,IC50为12.3μmol/L;血管新生抑制实验结果表明,rLj-RGD1能够诱导ECV304细胞凋亡,抑制ECV304细胞增殖和管状物形成,并呈剂量依赖性方式抑制鸡胚胎绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)血管新生.由此可见,Lj-RGD1具有去整合素样生物活性,在血栓或血管异常新生类疾病治疗中具有应用前景.
王继红于凤韩晓曦吕莉刘欣李庆伟
关键词:去整合素血小板聚集血管新生
弥散性血管内凝血模型的改进被引量:3
2005年
目的改进弥散性血管内凝血(DIC)的模型。方法采用凝血酶(100U/kg×1h)和氨基己酸(50mg/kg×1h)静脉滴注造成家兔急性DIC模型,以凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)含量和血浆鱼精蛋白副凝固(3P)试验以及肺、肾微血栓形成为观察指标。结果模型组PT进行性延长、PLT进行性下降、FIB进行性降低、3P试验由阴性转为阳性,且肺、肾病理切片有微血栓形成。结论采用凝血酶和氨基己酸静脉滴注能够成功地诱发DIC。
王艳春吕莉
关键词:凝血酶弥散性血管内凝血
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