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吴凤麟

作品数:34 被引量:131H指数:6
供职机构:广东药学院生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 22篇细胞
  • 10篇肿瘤
  • 7篇TCR
  • 6篇软骨
  • 5篇抗原
  • 5篇基因
  • 4篇转染
  • 4篇细胞生长
  • 4篇细胞生长因子
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇纤维细胞生长...
  • 4篇免疫
  • 4篇化疗
  • 4篇碱性成纤维
  • 4篇碱性成纤维细...
  • 4篇碱性成纤维细...
  • 4篇T细胞
  • 4篇补血
  • 4篇成纤维细胞
  • 4篇成纤维细胞生...

机构

  • 29篇广东药学院
  • 6篇暨南大学
  • 3篇东莞市人民医...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇永州职业技术...
  • 1篇青海大学
  • 1篇广东药学院附...
  • 1篇南京军区福州...

作者

  • 34篇吴凤麟
  • 25篇黄树林
  • 21篇邵红伟
  • 13篇沈晗
  • 7篇薄华本
  • 7篇张文峰
  • 5篇何免
  • 5篇宇丽
  • 5篇王辉
  • 4篇汪卓赟
  • 4篇肖兰凤
  • 3篇贾筠
  • 3篇张帆
  • 2篇邵宏伟
  • 2篇王璐
  • 2篇陈启助
  • 2篇杨暖
  • 2篇陈辉
  • 2篇陆晓敏
  • 1篇舒阳春

传媒

  • 6篇中国免疫学杂...
  • 4篇中国医药生物...
  • 3篇中国病理生理...
  • 3篇广东药学院学...
  • 3篇中药材
  • 3篇中国生物工程...
  • 2篇暨南大学学报...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇青年与社会

年份

  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
建立一种survivin抗原肽诱导T淋巴细胞优势取用TCR Vβ基因的方法
2013年
目的:探讨survivin抗原肽体外诱导健康人外周血单个核细胞(PBMC)后T淋巴细胞活化情况及TCRVβ表达谱变化。方法:分离健康人PBMC经rhIL-4、rhGM-CSF诱导DCs,将成熟DCs分为阴性组(不负载肽)、未洗脱负载组(负载survivin肽)、洗脱负载组(经酸液洗脱并多聚甲醛固定后负载survivin肽),分别与自体淋巴细胞共培养诱导抗原特异性T淋巴细胞。分别于24小时、48小时、96小时和7天以Elisa法检测诱导后T淋巴细胞中IFN-γ的分泌,并于第7天通过流式细胞仪分析TCRVβ表达谱。结果:随着时间延长两实验组IFN-γ的分泌比阴性组显著增高,且洗脱负载组增加更为显著。流式细胞仪分析结果显示洗脱负载组相比于阴性组及未洗脱负载组引起TCR Vβ表达谱的改变更为明显,其中TCR亚家族Vβ7.2、Vβ12、Vβ14、Vβ16、Vβ20、Vβ22最为显著。结论:DCs经酸液洗脱表面多肽并固定的方法更能有效地诱导TCRVβ亚家族优势取用。
林燕梅沈晗邵红伟吴凤麟黄树林肖兰凤
关键词:SURVIVINTCR
Survivin启动子介导的胞嘧啶脱氨酶(CD)自杀基因的抗肿瘤研究被引量:2
2015年
目的探讨Survivin启动子介导的CD/5-FC自杀系统的抗肿瘤效果。方法利用Survivin启动子替换p EGFP-N1载体上的巨细胞病毒(CMV)启动子,构建重组表达载体p Sur P-EGFP,通过报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的表达确定Survivin启动子的特异性;将酿酒酵母的胞嘧啶脱氨酶(CD)基因克隆在p Sur P-EGFP中,构建成重组载体p Sur P-CD,转染肿瘤细胞后利用毛细管电泳仪检测前药5-氟胞嘧啶(5-FC)的转化效率,同时分析肿瘤细胞的凋亡。结果 GFP的表达表明Survivin启动子具有较好的肿瘤靶向性;毛细管电泳检测表明CD能够有效地将5-FC转化为5-FU,显微镜观察和流式分析表明了Survivin启动子介导的CD的抗肿瘤效果。结论 Survivin启动子能有效地介导CD自杀基因的表达,具有较好的靶向性抗肿瘤效果。
邵红伟陈辉李家明沈晗吴凤麟王辉黄树林
关键词:SURVIVIN启动子自杀基因胞嘧啶脱氨酶5-氟胞嘧啶
血小板上清液对家兔生长板软骨细胞增殖的影响
2006年
目的:观察人血小板上清液(hum an p latelet supernatant,hPS)对体外培养幼兔生长板软骨细胞增殖与分化的影响。方法:原代分离培养兔生长板软骨细胞并稳定传代,同时添加不同体积分数的hPS,采用W ST-8染色法检测细胞增殖倍数;A lc ian B lue法测基质蛋白多糖含量;羟脯氨酸法测定软骨细胞胶原产量,酶动力学方法测定碱性磷酸酶(ALP)活性。结果:体积分数5%hPS组显著促进软骨细胞的增殖以及基质蛋白多糖的合成,但形态上失去其软骨表型。各体积分数组hPS对总胶原的合成与对照组相比差异没有显著性意义,hPS抑制了ALP的活性。结论:hPS可以有效地促进生长板软骨细胞的增殖,抑制其肥大化。
汪卓赟宇丽李秀东李发涛吴凤麟
关键词:生长板软骨细胞细胞增殖
药学院生物专业免疫学教学改革的探索和实践
2014年
通过对药学院生物专业免疫学实验教学改革的探索,与生物技术专业紧密相连,调整教学内容,适应专业发展;加强讨论式、启发式教学,实验教学与科研相结合,提高学生科研思维和实践能力;多种教学手段联合应用,提高免疫学的教学质量和教学效果。
张帆孙艳王辉吴凤麟刘剑
关键词:免疫学教学改革教学与科研结合
多聚甲醛固定对荧光蛋白分子间FRET效率的影响被引量:1
2009年
目的:研究多聚甲醛固定对利用荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)检测细胞中蛋白质相互作用的影响,解决运动能力较强的细胞中FRET效率检测的问题。方法:选用两个已知能够相互作用的蛋白分子TRA和TRB,将荧光蛋白ECFP和EYFP的编码基因通过融合PCR分别标记在其C端;将两个融合基因共转染靶细胞,一组细胞经低浓度(0.5%)多聚甲醛短时(0.5~1h)固定,另一组不固定,利用激光共聚焦扫描显微镜检测两个融合蛋白之间的FRET效率,比较其在两组细胞之间的差异情况。结果:经过统计学分析,在活细胞和经低浓度多聚甲醛短时间固定的细胞中,ECFP与EYFP之间的FRET效率没有显著差异。结论:低浓度短时间的多聚甲醛固定对于荧光蛋白分子之间的相互作用没有显著的影响,因此对于运动能力过强的细胞可以固定后再进行FRET检测。
邵红伟张文峰胡青莲沈晗吴凤麟黄树林
关键词:FRET
补血方协同转染TCRVβ7.1 PBMC对肿瘤化疗造成骨髓抑制的缓解机制被引量:2
2009年
目的:探讨补血方协同转染TCRVβ7.1 PBMC对肿瘤化疗造成骨髓抑制的缓解机制。方法:采用体外细胞实验建立化疗损伤模型,利用MTT法测定肿瘤细胞的死亡率,利用ELISA法检测造血相关细胞因子的分泌情况。结果:与对照组相比补血方与转染TCRVβ7.1 PBMC组能够明显促进粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的分泌,并且加PBMC组与单纯化疗药组相比能够明显抑制肿瘤的生长。结论:补血方协同转TCRVβ7.1 PB-MC不仅能够对肿瘤细胞起到杀伤作用,且对化疗药所引起的骨髓抑制有一定的缓解作用。
薄华本王璐王金全陈启助吴凤麟邵宏伟黄树林
关键词:补血方骨髓抑制化疗
一种基于TIL的肿瘤相关抗原特异性T细胞的筛选方法
2014年
Wolfl 等[1]的研究建立了一种以 CD137为表面标记,从人 CD8+T 细胞中快速鉴定和分离抗原特异性 T 细胞的方法。由于 CD137分子表达于活化的 CD4^+和 CD8^+T 细胞表面[2],其表达上调依赖于 T 细胞经抗原刺激后活化,并可在抗原刺激后12 h ~5 d 内持续表达[3]。因此可以CD137为标记,从 T 细胞中检测和分离比例较低的抗原特异性 T 细胞。
吴凤麟韦嘉灝贾筠何免邵红伟黄树林
关键词:抗原特异性T细胞TILCD137CD8^+T抗原刺激
特异性TCR基因转染记忆性T细胞抗肿瘤免疫的研究
背景和目的:   免疫治疗为肿瘤提供了一种有吸引力的疗法,其优势是在增强或重建患者的抗肿瘤免疫的同时副作用较小。目前已有两种主要策略被用于刺激抗肿瘤免疫。包括肿瘤治疗性疫苗(therapeutic vaccinatio...
吴凤麟
关键词:TCR基因抗肿瘤免疫
软骨组织工程新进展被引量:1
2004年
 软骨组织工程技术为治疗骨、软骨疾病提供了一种新的方法,其主要技术路线是,通过种子细胞和生物活性支架的体外共培养实现软骨组织的再生,并最终完成组织的修复与重建。种子细胞的选择、支架的构建,培养条件的优化对软骨再生有重要作用,从而成为目前软骨工程领域的研究重点。
吴凤麟宇丽汪卓赟
关键词:软骨软骨形成
当归补血汤调控骨髓造血机理及对造血微环境的影响被引量:39
2013年
目的探讨当归补血汤调控骨髓造血的机理。方法 50只ICR小鼠随机分为5组,每组10只。除正常组外其他组小鼠连续腹腔注射多柔比星4 mg·kg^(-1)·d^(-1),共3 d,正常组给予同等体积的生理盐水。注射多柔比星3 d后,当归补血汤低、中、高剂量组分别连续腹腔注射补血汤5、15、25 g·kg^(-1)·d^(-1),共7 d,正常组和模型组给予同等体积的生理盐水。给药结束制备骨髓单细胞悬液,体外培养观察骨髓基质细胞生长状态,流式细胞仪检测骨髓细胞增殖和黏附情况。结果当归补血汤组骨髓基质细胞生长状态好于正常组和模型组,骨髓细胞之间的聚集明显。模型组聚集细胞数占总细胞比例为(4.00±1.10)%,低于正常组[(3.07±2.35)%],但无显著差异(P>0.05)。当归补血汤低、中、高剂量组聚集细胞数目占总细胞数比例分别为(5.40±2.91)%、(7.36±2.32)%和(9.27±3.35)%,均高于模型组(P<0.05或P<0.01)。正常组G2期细胞比例高于其他四组(P<0.05),当归补血汤各剂量组G2/M期细胞比例与模型组比较无显著差异(P>0.05)。结论当归补血汤可能通过改善基质细胞的状态、增强骨髓细胞之间的黏附来改善骨髓造血微环境。
薄华本陈启助沈晗吴凤麟邵宏伟黄树林
关键词:当归补血汤骨髓造血干细胞细胞黏附造血微环境
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