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吴国军

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:江西省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
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  • 2篇UHPLC
  • 1篇滴鼻剂
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  • 1篇医院药学
  • 1篇医院药学服务

机构

  • 5篇江西省人民医...
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  • 1篇江西康美医药...

作者

  • 5篇吴国军
  • 2篇黄文平
  • 2篇付晓
  • 2篇龚建平
  • 2篇吴东
  • 1篇陈佩文
  • 1篇胡建新
  • 1篇陈会
  • 1篇侯雄军
  • 1篇刘剑英
  • 1篇徐惠玲

传媒

  • 1篇医疗装备
  • 1篇江西医药
  • 1篇江西中医药
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
盐酸环丙沙星滴鼻剂有效抑菌浓度与稳定性的相关性研究
2009年
目的:研制盐酸环丙沙星滴鼻剂并确定其最低抑菌浓度及最稳定配方。方法:采用体外抑菌试验和加速实验法,对盐酸环丙沙星滴鼻剂进行有效抑菌浓度与稳定性的相关性研究,并对100例各种鼻炎患者进行临床疗效观察。结果:100例患者中,痊愈19例(19%),显效43例(43%),有效36例(36%),无效2例(2%),总有效率为98%。结论:0.5%~0.8%盐酸环丙沙星滴鼻剂浓度适当,稳定性好,疗效确切,值得临床推广。
刘剑英付晓陈佩文陈会吴国军
关键词:稳定性
UHPLC指纹图谱结合化学计量学评价不同产地显脉旋覆花花序的质量被引量:5
2020年
目的建立不同产地显脉旋覆花Inula nervosa Wall.花序的超高效液相色谱(UHPLC)指纹图谱,用于显脉旋覆花花序质量的评价。方法采用Agilent Poroshell 120 C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm);以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱;流速:0.3 mL·min^-1,检测波长:254 nm。对建立的指纹图谱的主要特征峰进行确认,采用相似度评价软件,结合主成分分析(PCA)方法,对21个批次药材进行质量评价。结果建立了显脉旋覆花花序的UHPLC指纹图谱,用对照品标定了9个峰,相似度在0.9以上,21批药材亲缘关系较近。PCA可直观地把4个不同产地的样品进行分类。结论该方法专属性强,重现性良好,可为显脉旋覆花花序的鉴别及质量评价提供依据。
吴东温芝琪黄玉林龚建平吴国军刘圆黄文平
关键词:超高效液相色谱法指纹图谱主成分分析
微信公众号在医院药学服务中的研究与应用被引量:5
2018年
目的随着医院药学服务逐渐转型,拟建立微信公众号为患者提供更优质、便捷的药学服务。方法为分析患者对微信公众号的设置意愿,对本省12家综合性医疗机构的285位患者随机进行问卷调查。结果回收193份有效问卷,数据显示:微信APP与药学服务微信公众号的患者接受程度较高;可设置药学部简介、我的用药、药师在线三大模块,并推送科普教育知识。结论患者期望设置微信公众号开启药学服务新模式,有助促进合理用药,改善患者就医体验。
付晓姜雅萍侯雄军吴国军胡建新
关键词:药学服务
高效液相色谱法测定肝复颗粒中6种成分含量
2024年
目的建立高效液相色谱法(HPLC)法,同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量。方法采用COSMOSILC_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,流速为0.8 ml/min,进行梯度洗脱,检测波长为205 nm。结果6种成分均实现较好的分离,在一定的浓度范围内各成分均呈良好的线性关系,平均回收率为97.92%~99.67%,相对标准偏差(RSD)为0.28%~1.51%。定量数据经统计学软件分析,可知栀子苷和西红花苷Ⅰ是影响批次样品差异的主要因素。结论建立HPLC法同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量,有利于对肝复颗粒成分的质量控制。
吴国军徐惠玲龚艳珍
关键词:高效液相色谱法
基于UHPLC-QTOF-MS/MS 辨识比较葛不同部位的化学成分
2023年
目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS/MS)辨识葛不同部位(葛根、葛花、葛叶、葛藤)的化学成分。方法:选用Ultimate C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),并以0.1%甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.25 mL/min,进样量2μL;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在负离子模式下采集数据,通过保留时间、精确分子离子峰和二级质谱裂解碎片,对葛的部位进行成分鉴定。结果:结合文献报道、质谱数据及部分对照品比对,共确定72个化合物,主要成分为黄酮类37个(其中黄酮类9个、黄酮醇类8个、异黄酮类17个、二氢黄酮类3个),香豆素类4个、蒽醌类3个、有机酸类16个,其他类12个。葛叶较其他部位(葛根、葛花、葛藤)在化合物数量和种类上都存在较大的差异,而葛根、葛花、葛藤三者在成分上差异不大,但在含量在存在一定的差异。结论:建立了一种基于UHPLC-QTOF-MS/MS的定性分析方法,有助于快速辨识比较葛不同部位的化学成分。
吴东邱晓雨黄文平李梦楚龚建平龚建平吴国军
关键词:葛花化学成分
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