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吴宝璋

作品数：15 被引量：25H指数：3
供职机构：厦门大学化学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：理学生物学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇电化学
  • 5篇卟啉
  • 4篇电极
  • 4篇铁卟啉
  • 2篇电化学性质
  • 2篇修饰
  • 2篇修饰电极
  • 2篇氧化物
  • 2篇氧还原
  • 2篇配合物
  • 2篇吡咯
  • 2篇金属
  • 2篇聚吡咯
  • 2篇聚吡咯膜
  • 2篇化学性质
  • 2篇环糊精
  • 2篇环糊精聚合物
  • 2篇光谱
  • 2篇感器
  • 2篇钯

机构

  • 15篇厦门大学

作者

  • 15篇吴宝璋
  • 11篇吴辉煌
  • 4篇杨长通
  • 3篇周绍民
  • 1篇李志贤

传媒

  • 4篇厦门大学学报...
  • 3篇高等学校化学...
  • 2篇化学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇应用化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇化学传感器
  • 1篇第十届全国电...

年份

  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
环糊精聚合物与苯醌的分子包合作用及其在酶电极中的应用被引量：3
1998年
研究了水溶性环糊精预聚合物的存在对苯醌/氢醌体系在铂电极上氧化还原行为的影响,根据伏安曲线讨论了该预聚合物与苯醌的分子包合作用.环糊精预聚合物与成二醛缩聚反应而形成的不溶性聚合物膜用于葡萄糖氧化酶的固定化,以制得新型的第二代葡萄糖电极.由于分子包合作用,作为电子受体的苯醌在含酶的环糊精聚合物膜中具有较高的浓度,从而加速了固定化酶的电子传递.测定了酶电极上BQ反应的动力学参数.
吴宝璋吴辉煌
关键词：酶电极PCDBQ超分子苯醌
酶的光谱电化学研究(Ⅰ)——辣根过氧化物酶的电化学性质
1992年
利用薄层光谱电化学技术研究了辣根过氧化物酶(HRP)及其化合物的氧化还原过程。指出HRP可在固体电极上进行直接电子传递,该电极反应不是酶中二硫键的还原,而是血红素辅基中心金属离子的氧化态转变。测定了HRP(Fe^(3+)/Fe^(2+))电对的标准氧化还原电位和电化学动力学参数,讨论了HRP氧化性中间物的电化学性质。
吴宝璋吴辉煌周绍民
关键词：光谱电化学HRP
麦尔多拉蓝修饰电极的制备与性能研究被引量：1
1991年
在不同条件下将7—二甲氨基—1,2苯并吩恶嗪(即麦尔多拉蓝,MB)吸附在蜡浸光谱纯石墨电极上以构成修饰电极。研究了不同制备条件对 MB 吸附量和电极伏安特性的影响、修饰电极的表面电化学过程以及电极的稳定性,对 MB 修饰电极作为电流式脱氢酶传感器信号变换元件的可行性进行讨论。
蚁良东吴宝璋吴辉煌
关键词：修饰电极传感器
光谱和电化学法研究Fe(Ⅱ)TMP_(yP)
1989年
利用分光光度法、循环伏安法和旋转环盘电极研究水溶性的中位-四-(N-甲基吡啶基)卟啉亚铁配合物(Fe(Ⅱ)TMPyP)的轴向配位作用及其对双氧的活化还原作用,咪唑、吡啶和γ-甲基吡啶等含氮有机碱能与Fe(Ⅱ)TMPyP进行轴电配位生成六配位化合物,通过测定它们的稳定常数,预示了轴向配位对铁卟啉氧化还原能力的影响,Fe(Ⅱ)TMPyP使氧还原为H_2O_2,归因于O_2以端基配位的形式同Fe(Ⅱ)中心离子作用。
吴宝璋李志贤
关键词：铁卟啉光谱法电化学法
铁卟啉／聚吡咯膜修饰电极上氧还原产生过氧化物的研究
吴宝璋杨长通吴辉煌
关键词：修饰电极过氧化物电催化剂
氧在铁卟啉/聚吡咯膜修饰碳电极上的还原被引量：6
1999年
用旋转环盘电极技术研究含中位四（ 对磺基苯基） 卟啉合铁（ＦｅＴＰＰＳ） 的聚吡咯膜覆盖的玻碳电极上的氧还原过程． 结果表明该修饰膜的存在降低了氧还原的过电位，还原产物中有Ｈ２Ｏ２ ，过程用异相氧化还原催化（ＥＣ） 机理解释． 与金或铂比较，碳是较好的电极基体材料，适合于产生破坏水中有机物所需的过氧化物． 在酸性介质中氧在该膜修饰电极上的还原速度比在中性介质中大，由ＫｏｕｔｅｃｋｙＬｅｖｉｃｈ 关系式求出修饰膜中催化剂和分子氧反应的表观速度常数值．
吴宝璋杨长通吴辉煌
关键词：铁卟啉碳电极氧还原废水处理
金属卟啉MTPPS对NADH氧化的催化作用被引量：1
1999年
中位-四(对-磺基苯基)卟啉的铁、锰配合物(FeTPPS和MnTPPS)用作NADH氧化的催化剂,均相溶液中的反应动力学用紫外可见光谱测定.结果表明,在除氧的中性溶液中FeTPPS和MnTPPS降低了NADH在玻碳电极上氧化的过电位,过程用EC再生机理解释.在氧饱和的溶液中MTPPS起电子转移中介体的作用促进NADH氧化,其还原态被O_2氧化而再生.测得FeTPPS和NADH反应的速率常数为3.3mol^(-1)·L·s^(-1),而MnTPPS和NADH反应的速率常数约为FeTPPS的1/2.讨论了MTPPS作为NADH仿生氧化催化剂的前景.
吴宝璋杨长通吴辉煌
关键词：金属卟啉NADH仿生催化辅酶催化剂
磺基苯基卟啉金属配合物氧化还原催化性能的比较被引量：2
1998年
用循环伏安法和旋转环盘电极技术研究中位－四－磺基苯基卟啉的铁、锰配合物（ＦｅＴＰＰＳ和ＭｎＴＰＰＳ）的氧化还原性能．比较均相溶液中它们对氧电还原的催化作用，发现ＦｅＴＰＰＳ的电催化活性优于ＭｎＴＰＰＳ，但尚依赖于溶液介质的性质．用电聚合方法将ＦｅＴＰＰＳ和ＭｎＴＰＰＳ分别嵌入聚吡咯中制成聚合物修饰电极，可改善电催化性能，不仅使氧还原电位正移，而且增大还原电流．讨论了聚合物修饰电极对氧还原的可能影响．
杨长通吴宝璋吴辉煌
关键词：金属配合物
生物氧化还原研究中的薄层电化学技术被引量：1
1991年
标准氧化还原电位 E^(0′)和电子转移化学计量数 n 的测定是生物氧化还原体系研究中的一个重要方面.由于许多生物分子会在电极上吸附,有些蛋白分子的氧化还原中心位于蛋白结构的内部,它们同电极的异相电子转移过程很不可逆或非常缓慢,因而难于用常规的电化学方法进行 E_(0′)和 n 值的测量。近年来薄层电化学技术的发展为这方面的研究打开了方便之门,本文简要介绍其原理及应用。
吴宝璋
铜（Ⅱ）－α－氨基酸配合物的离解动力学研究被引量：4
1996年
铜（Ⅱ）－α－氨基酸配合物的离解动力学研究吴宝璋（厦门大学化学系厦门８６１００５）关键词铜配合物，金属－氨基酸相互作用，生物配体，配合物离解动力学铜是生命体系中最重要的微量元素之一，由于生理上的原因，动物体内铜离子的补给宜用它的配合物，而不是简单的盐...
吴宝璋
关键词：铜配合物氨基酸
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