吴建阳
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：华南农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 乙烯代谢途径中基因表达与器官脱落研究进展被引量：4
- 2013年
- 器官脱落是一种由各种因素共同调节的复杂生理过程,多种激素对其都有影响,其中乙烯对脱落的影响最大。乙烯含量的上升和器官脱落正相关,但乙烯含量的上升和器官脱落之间并非相邻的两个步骤。器官脱落首先须使植物体本身乙烯合成量增加,之后通过乙烯受体基因和乙烯进行结合,再通过乙烯信号传递体把乙烯上升信号传递下去,从而引起离区细胞壁水解酶活性增强和基因表达量上升,进而导致离区细胞壁发生破碎,最终导致器官脱落。综述了乙烯代谢途径中的乙烯合成、膜上乙烯受体、乙烯膜内信号传递体与器官脱落的研究进展。
- 吴建阳邱江明武爱龙李建国
- 关键词：乙烯合成乙烯受体
- 蝴蝶兰“大辣椒”组织培养与快速繁殖被引量：6
- 2015年
- 采用蝴蝶兰品种"大辣椒"幼嫩花梗作为试验材料,通过正交试验设计研究基本培养基、植物生长调节剂成分及含量对花梗不定芽的诱导、增殖、分化、生根的影响。结果表明,不定芽诱导的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.3mg·L^(-1)+6-BA 5mg·L^(-1);不定芽增殖和分化的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.2mg·L^(-1)+6-BA6mg·L^(-1),增殖系数最高达到5.53倍;最佳的壮苗和生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg·L^(-1),生根率为96%,椰子汁、苹果汁、土豆汁作为复合添加物对生根较为有利;组培生根苗移栽成活率在91.5%以上。
- 武爱龙吴建阳卓海容
- 关键词：正交设计
- 荔枝ACO1基因克隆及其与幼果落果的关系被引量：12
- 2013年
- 【目的】为了探明荔枝ACC氧化酶(ACO)基因与荔枝幼果脱落的关系,【方法】用RT-PCR和RACE扩增技术相结合的方法进行ACO基因的克隆;在‘黑叶’荔枝花后30 d喷施100 mg·L-1萘乙酸(NAA)来进行荔枝幼果落果的处理;用荧光定量PCR技术分析ACO基因表达与荔枝幼果脱落的关系。【结果】首次从荔枝中分离得到ACO基因,并命名为Lc-ACO1。Lc-ACO1全长为1 231 bp,其中5′非编码区包含89 bp,3′非编码区包含215 bp,开放阅读框包含927 bp,编码309个氨基酸。Lc-ACO1基因含有ACO基因特有的7个保守区和9个不变氨基酸残基。100 mg·L-1萘乙酸(NAA)可以显著促进荔枝幼果的脱落,且处理后相对落果率高峰出现在第10天,而Lc-ACO1基因在离区和幼果中的表达量高峰都出现在第7天,基因表达量高峰比相对落果率高峰早出现3 d。【结论】Lc-ACO1基因可能与荔枝幼果的脱落密切相关。
- 吴建阳李彩琴陆旺金李建国
- 关键词：荔枝ACC氧化酶基因克隆落果
- 基于文科生就读园艺专业植物学教学方法初探
- 2012年
- 《植物学》作为一门基础课程,对该课程的掌握与否直接影响到以后专业课程的学习,该课程具有教学内容多、涉及面广、概念抽象、理论知识难记忆而又极富实践性等特点,因而从教学所用设备、试验课堂的改革和理论课堂教学所用方法以及实践教学需要注意的事项等方面进行教学改革,可以取得较好的教学效果。
- 吴建阳刘坚邱江明王莹
- 关键词：植物学园艺专业野外实习
- 荔枝ACS1基因的分离及其与幼果脱落的关系被引量：11
- 2017年
- 【目的】植物中ACC合成酶(ACC synthase,ACS)和ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是调控乙烯形成的关键酶。荔枝ACO基因已分离获得,在此基础上,笔者进一步从荔枝中分离出ACS基因,进而分析该基因与荔枝幼果脱落的关系。【方法】通过RT-PCR和RACE扩增技术相结合的方法分离荔枝ACS基因;利用遮阴、环剥摘叶和100 mg·L-1NAA处理促进荔枝幼果脱落,进而用实时荧光定量PCR分析荔枝ACS基因与幼果脱落的关系。【结果】首次从荔枝中分离出ACS基因,命名为Lc-ACS1。Lc-ACS1推导的氨基酸序列与多种植物的ACS蛋白有较高的同源性,其中与甜橙和蓖麻的同源性最高,为76%。该基因包含ACS基因特有的11个不变氨基酸残基和7个保守区。遮阴、环剥摘叶和100 mg·L-1NAA处理都可以显著促进荔枝幼果脱落,且环剥摘叶后幼果乙烯释放量高峰出现在第2天。Lc-ACS1基因在任何一种促进荔枝幼果脱落过程中的表达量都高于对照,且基因表达量的高峰都早于相对落果率高峰。【结论】LcACS1基因可能是调控荔枝幼果脱落中的关键基因。
- 吴建阳李彩琴李建国
- 关键词：荔枝ACC合成酶基因克隆基因表达落果
- 快速高效提取荔枝幼果和离区组织RNA的新方法被引量：6
- 2011年
- 以荔枝幼果和离区为材料,以N-十二烷基肌氨酸钠(LSS)为RNA提取液的主要成分,建立了一种简单快速高效适合于荔枝幼果和离区总RNA提取的新方法,简称LSS法。该法提取RNA的过程只需2h,且质量高,幼果和果柄RNA的28S/18S值分别为1.7和1.9,RNA完整性(RIN)值分别为9.7和10.0,分别为380和450μg.g-1,A260/A280值分别为1.80和1.89。将提取的RNA经DNA酶消化后反转录成cDNA进行PCR,扩增出预期长度的目的片段,满足进行后续基因表达的要求。LSS法操作简单快速,对微量组织样品是一种有效的RNA提取方法。
- 吴建阳彭刚李彩琴陆旺金王泽槐李建国
- 关键词：荔枝幼果RNA提取
- 适宜工厂化生产的江西野生金线莲组织培养技术研究被引量：1
- 2014年
- 以诱导的龙南九莲山野生金线莲组培苗为材料,简化组培过程只用一种培养基就可以使组培苗在培养瓶中同时进行不定芽和不定根的分化、以及增粗生长,从而为野生金线莲的工厂化生产缩短培养时间,同时还可以节约大量的人力物力。另外,本研究不采用激素作为添加物,改用香蕉和土豆作为添加物,使生产出来的野生金线莲安全、可食用。本研究表明:最适合江西野生金线莲生长的培养基是MS+香蕉15g/L+土豆15g/L+活性炭2g/L,增值倍率达3.5倍,单株重达1.2g,生根率达到100%,因而可以达到工厂化组培苗生产的要求。
- 王莹邱江明吴建阳张付远李丹丹
- 关键词：香蕉土豆
- 消毒剂和激素对江西野生金线莲外植体的诱导研究被引量：2
- 2014年
- [目的]研究消毒剂和激素对江西野生金线莲外植体消毒效果的影响。[方法]以江西龙南九莲山自然保护区的野生金线莲带腋芽的茎段为材料,研究浓度0.1%升汞、浓度2%次氯酸钠、浓度10%次氯酸钙和饱和漂白粉溶液等不同消毒剂在不同处理时间对外植体的消毒效果,以及不同浓度的6-BA和NAA组合对外植体诱导率的影响。[结果]以酒精消毒30 s后再用浓度0.1%升汞处理16 min的消毒效果最好,其污染率只有10%,存活率高达82%;最适合江西野生金线莲外植体诱导的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率高达98%。[结论]消毒剂和激素对江西野生金线莲外植体的诱导均有一定程度的影响。
- 邱江明王莹吴建阳李丹丹张付远
- 关键词：消毒剂激素
- 一种适合于荔枝幼果和离层组织中RNA提取的快速高效新方法
- 本文以荔枝幼果和离层为材料,以N-十二烷基肌氨酸钠(LSS)为RNA提取液的主要成分,建立了一种简单高效快速的适合于荔枝幼果和离层总RNA提取的新方法,简称LSS法。该法提取的RNA质量高,幼果和果柄RNA的28s/18...
- 吴建阳彭刚陆旺金王泽槐李建国
- 关键词：热带水果基因表达RNA提取
- 文献传递
