吴方娟
- 作品数：28 被引量：29H指数：3
- 供职机构：福建工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技型中小企业技术创新基金福建省自然科学基金江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术交通运输工程更多>>
- 一种制备聚乙二醇-尼龙固固相变储能材料的方法
- 本发明提供一种制备聚乙二醇‑尼龙固固相变储能材料的方法，以改性聚乙二醇、内酰胺、阴离子引发剂和活化剂为主要原料，熔融共混后浇铸到模具中进行反应，在反应过程中原位生成尼龙，且尼龙在聚乙二醇基体中呈网状分布，在相态结构和物理...
- 吴方娟方辉
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- 一种原位增容聚酯/氮化硼复合材料的制备方法
- 本发明提供一种原位增容聚酯/氮化硼复合材料的制备方法，属于复合材料领域。按氮化硼与聚酯质量比为0.1%~30%，将改性氮化硼加入到环状聚酯类单体或熔体中，搅拌、超声分散均匀。通过微波辐射辅助，在较短时间内快速合成聚酯/氮...
- 吴方娟田红利方辉彭响方耿立宏黄岸聂乐
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- 一种高韧性淀粉基热塑性塑料及其制备方法
- 本发明提供一种高韧性淀粉基热塑性塑料，其由以下重量份的组分组成：淀粉80-95份、改性聚乙二醇5-20份、抗氧剂0-10份、稳定剂0-10份、着色剂0-10份；同时揭露了制备该高韧性淀粉基热塑性塑料的方法，具体地，将上述...
- 方辉吴方娟
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- 聚芳醚砜醚酮酰亚胺树脂的合成与表征被引量：2
- 2009年
- 以N,N-′(4,4′-二苯醚)二偏苯三甲酰亚胺酰氯和4,4′-二苯氧基二苯砜、4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜为单体,采用低温溶液亲电共缩聚,合成了聚芳醚砜醚酮酰亚胺树脂(PESEKI)s。用傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征,差示扫描热分析(DSC)、热分析(TGA)、X广角射线衍射(WAXD)研究其热转变和形态。研究表明,共聚物有较高的玻璃化转变温度(Tg),较好的耐热稳定性,在N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿、间甲酚和邻氯苯酚等有机溶剂中有较好的溶解性。共聚物具有良好的力学性能,其拉伸强度97.8 MPa^118.8 MPa,弹性模量达1.98 GPa^2.37 GPa,断裂伸长率在7.1%~9.4%之间。
- 钟鸣吴方娟余雯雯李静高华华宋才生
- 关键词：共聚
- 双邻位甲基取代的聚芳醚砜和聚芳醚酮的合成与性能
- ＜正＞聚芳醚酮类聚合物作为热塑性耐高温特种高分子材料,由于具有耐热等级高、尺寸稳定性好、抗蠕变、优良的电性能、耐化学腐蚀性而被广泛应用于宇航、电子、信息、能源等高技术领域。已经商品化的品种有英国ICI公司研制的聚醚酮（P...
- 吴方娟宋才生廖贵红谢光亮
- 关键词：SOLUBILITY
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- 原位增容对反应挤出制备HDPE/PA6合金的影响被引量：1
- 2010年
- 高密度聚乙烯(HDPE)/聚酰胺6(PA 6)合金挤出过程中的原位增容是通过马来酸酐(MAH)接枝HDPE(HDPE-g-MAH)引发己内酰胺(CL)聚合生成PA 6接枝HDPE(HDPE-g-PA 6)来实现的。通过改变HDPE-g-MAH含量,研究HDPE/PA 6合金反应挤出制备过程中,原位增容对合金的单体转化率和性能的影响。通过对合金中接枝物的提取和表征,可以确定在反应挤出过程中原位生成了接枝物HDPE-g-PA 6。通过场发射扫描电子显微镜和流变性能分析可知,随着HDPE-g-MAH含量增加,HDPE/PA 6合金中PA 6的尺寸减小,尺寸分布变窄;增加HDPE-g-MAH含量,原位生成的增容剂HDPE-g-PA 6数量增多,从而增强了界面结合力,改善了合金的相容性。
- 方辉吴方娟
- 关键词：高密度聚乙烯聚酰胺6原位增容原位聚合
- 一种防脱落床上挂篮
- 本实用新型涉及一种防脱落床上挂篮，其包括挂篮主体和挂钩，所述挂钩中部弯曲与床沿护栏接触；挂钩一端与挂篮主体转动连接，挂钩另一端延伸有倒钩，所述挂篮主体与挂钩转动连接的侧面对应挂钩另一端处设有与倒钩匹配的卡孔；使用时，挂钩...
- 闫钊吴方娟方辉梁卫抗
- 一种连续纤维增强热塑性聚酰胺弹性体复合材料及其制备方法
- 本发明公开了一种连续纤维增强热塑性聚酰胺弹性体复合材料及其制备方法，该复合材料是将连续纤维通过浸渍液浸渍后，经过施压、加热反应后成型制得，所述浸渍液由聚氨酯预聚物、内酰胺、阴离子引发剂制成。与现有技术相比，本发明所使用的...
- 吴方娟陈胜方辉
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- 氢氧化镁/还原氧化石墨烯复合材料的制备和使用方法
- 本发明提供了一种具有高效光催化性能的氢氧化镁/还原氧化石墨烯复合材料的制备方法。本发明的另一目的是提供该材料光降解印染污水中有机污染物的高效应用。该复合材料具有极强的光催化降解效果，多次循环下仍有较好的光催化降解能力。另...
- 方辉吴方娟郑思源徐昱樨梁嘉豪
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- 偏苯三酸酐酰氯的合成被引量：1
- 2007年
- 以偏苯三酸酐（TMA），二氯亚砜（SOCl2）为原料，CMA为催化剂，1，2-二氯乙烷（DCE）为溶剂，用减压蒸馏方法制备了偏苯三酸酐酰氯（TMAC）。其中，m（TMA）／m（SOCl2）=1．34；CMA、DCE的质量分别为TMA和SOCl2总质量的0．28％，37．5％；反应温度100℃；反应时间10．5h。用FTIR对TMAC的结构进行了表征，测定其熔点为66．5～67．5℃，HPLC分析其质量分数≥99％。在同一反应器中可循环进行3次合成操作，TMAC的平均收率≥95％，而TMAC纯度不受影响。溶剂和过量的SOCl2可全部回收直接再次使用，循环反应时CMA补加原用量的1／10。该工艺可操作性强，已进入100t／a中试实验阶段。
- 谢光亮廖贵红吴方娟宋才生
- 关键词：选择性催化剂精细化工中间体
