您的位置: 专家智库 > >

周永贤

作品数:25 被引量:138H指数:7
供职机构:广东省妇幼保健院更多>>
发文基金:云浮市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 7篇新生儿
  • 6篇甲状腺
  • 5篇蛋白
  • 5篇甲状腺功能
  • 4篇血清
  • 4篇妊娠
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇反应蛋白
  • 2篇代谢
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇子痫
  • 2篇子痫前期
  • 2篇综合征
  • 2篇维生素
  • 2篇先天性甲状腺...
  • 2篇先天性甲状腺...
  • 2篇甲状腺功能减...
  • 2篇甲状腺功能减...
  • 2篇减低

机构

  • 19篇广东省妇幼保...
  • 4篇广州医学院
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 23篇周永贤
  • 8篇赖有行
  • 6篇周才
  • 5篇黄瑞玉
  • 5篇林倩清
  • 3篇周晓莹
  • 3篇邝炎波
  • 3篇连炬飞
  • 3篇闵玲
  • 2篇贺欢
  • 2篇陈柳青
  • 2篇赖科峰
  • 2篇邓文喻
  • 2篇张国强
  • 1篇徐灿
  • 1篇傅文婷
  • 1篇穆小萍
  • 1篇陈汉彪
  • 1篇麦荣嘉
  • 1篇姚叶珊

传媒

  • 4篇国际医药卫生...
  • 4篇中国妇幼保健
  • 2篇中国社区医师...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇广州医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国病案
  • 1篇中国生育健康...
  • 1篇现代医院
  • 1篇保健文汇
  • 1篇中国妇幼卫生...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
477例新生儿血培养结果分析被引量:4
2009年
目的分析新生儿血培养致病菌种类及药敏情况。方法用BACT/ALERT3D120全自动血培养仪对477份新生儿血培养进行检测,阳性血培养转种血平板,分离所得菌株用ATB半自动细菌分析仪鉴定细菌种类及药敏情况进行分析。结果477份血标本中分离出致病菌43株,阳性率为9.0%,G+球菌25,株占58.1%,其中以凝固酶阴性葡萄球菌分离率最高,占检出菌株的48.8%。G-杆菌16株,占37.2%。药敏结果显示大多数细菌对常用药耐药率很高。结论败血症临床死亡率较高,临床医师应加强血液感染患者血液中病原菌的检测,以利于疾病的治疗。
周永贤邓文喻赖卫明罗金雄赖科峰
关键词:新生儿血培养病原菌药物敏感试验
一种新生儿管饲固定器
本实用新型公开了一种新生儿管饲固定器,包括底座、软管支架和固定机构,所述软管支架的底端与底座连接,软管支架的上端与固定机构的底部连接;所述固定机构包含安装座、两个弧形夹持板和两个调节机构,安装座的底部与软管支架的上端转动...
林倩清周永贤林静兰何东梅贺欢黄咏欣高杨
文献传递
824例婴幼儿血清25-羟基维生素D检测结果分析被引量:12
2015年
目的:了解广州市区0~6岁婴幼儿的维生素D营养状况。方法:收集在广东省妇幼保健院儿保科门诊进行常规保健的824例0~6岁婴幼儿血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清25-羟基维生素D[25-(OH)D]。结果:824例0~6岁婴幼血清25-(OH)D的平均水平为(69.52±57.09)nmol/L,其中充足组213例占25.85%,有73.66%的婴幼儿25-(OH)D处于较低水平(51.33%不足、19.42%缺乏、2.91%严重缺乏)。0~6岁婴幼儿血清25-(OH)D水平在不同性别间差异无统计学意义(P〉0.05);3~6岁组婴幼儿血清25-(OH)D水平明显低于〈1岁组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:广州市区0~6岁婴幼儿血清25-(OH)D水平普遍偏低,应重视婴幼儿血清25-(OH)D的检测。
叶青周永贤冼懿雅周才
关键词:25-羟基维生素D婴幼儿维生素D
先天性甲状腺功能减低症患者DUOX2基因突变的研究被引量:1
2012年
目的对25例先天性甲状腺功能减低症(CH)患者进行DUOX2基因突变分析,初步探讨DUOX2基因突变与CH的关系。方法抽取CH患者外周血并提取DNA,用PCR扩增CH患者DUOX2基因第2、12和21号外显子,用DNA测序技术检测基因突变。结果25例CH患者DUOX2基因第2、12和21号外显子均没有发现基因突变。结论DUOX2基因第2、12和21号外显子的结构改变,在中国人先天性甲状腺功能减低症的病因学中可能不具有重要地位。
闵玲张国强周永贤赖有行周晓莹吕波
关键词:先天性甲状腺功能减低症基因突变
妊娠妇女在不同孕周血清铁蛋白、叶酸和维生素B_(12)的检测及临床意义被引量:6
2008年
赖有行周才陈柳青周永贤
关键词:妊娠妇女血清铁蛋白叶酸维生素B12
肌钙蛋白及心肌酶谱测定对急性心肌梗死诊治的临床意义
2021年
目的:探究急性心肌梗死诊治中肌钙蛋白及心肌酶谱测定的临床价值。方法:研究时间:2019年2月-2020年2月,观察组为40例急性心肌梗死患者,对照组为40名健康体检者,同时测定所有人员的肌钙蛋白及心肌酶谱,并对观察组患者治疗前后的肌钙蛋白及心肌酶谱结果予以分析。结果:与对照组相比,观察组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳腺脱氢酶(LDH)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、肌钙蛋白I(cTnI)水平均明显升高,存在统计学意义(P<0.05);观察组患者心肌酶谱、CTnI阳性检出率高于对照组,有统计学意义(P<0.05);观察组患者肌钙蛋白及心肌酶谱联合阳性检出率高于单一肌钙蛋白、心肌酶谱阳性检出率,有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后同治疗前相比,肌钙蛋白与心肌酶谱不同指标均出现下降,有统计学意义(P<0.05)。结论:肌钙蛋白及心肌酶谱联合测定可用于急性心肌梗死患者的诊断,同时动态监测其水平变化可为患者治疗效果分析提供依据。
周永贤陈柳青邝炎波
关键词:肌钙蛋白心肌酶谱急性心肌梗死预后
唐氏综合征产前血清筛查与染色体核型符合情况分析被引量:7
2007年
目的探讨目前唐氏综合征产前血清学筛查与染色体分析之间的符合率。方法用全自动时间荧光免疫分辨仪对妊娠9~20周妇女进行血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素β亚基(FREEβ-HCG)检测。结果产前筛查1696例孕妇,风险率1:250以上的孕妇91例,阳性率为5.37%。高风险孕妇全部抽羊水或脐血进行染色体检测,有3例为21-三体,阳性率为3.30%;其它异常核型3例,检出率为3.30%。结论血清PAPP-A、AFP、FREEβ-HCG检测可作为唐氏筛查的血清优选生化项目,但实验室应建立自己的中位数以提高筛查的真阳性率。
张国强赖有行周永贤傅文婷潘小英
关键词:唐氏综合征产前诊断染色体分析
我院6275例0~6岁儿童血清25-羟基维生素D检测结果分析被引量:2
2014年
目的 通过测定来自广州市的0~6岁儿童血清25-羟基维生素D[25-(OH)D]含量,了解本地区该年龄段儿童维生素D的营养状况,为儿童佝偻病的诊治和维生素D缺乏状况的评估及维生素D的补充提供依据.方法 对来我院儿童保健科保健的儿童,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清25-(OH)D.结果 6275例儿童25-(OH)D的平均水平为(72.38±47.62)nmol/L;维生素D缺乏[25-(OH)D<50 nmol/L]993例(15.82%),维生素D不足[50 nmol/L<25-(OH)D<70 nmol/L]2704例(43.09%),维生素D充足[71 nmol/L<25-(OH)D<250 nmol/L]2545例(40.56%),潜在维生素D中毒[25-(OH)D>250 nmol/L]33例(0.53%).结论 接受检测的0~6岁儿童维生素D缺乏和不足接近60%,充足的只占40%,应加强该年龄段儿童维生素D营养状况监测,对维生素D缺乏和不足的儿童应根据其25-(OH)D水平给予补充.
邝炎波曾丽周永贤麦荣嘉姚叶珊
关键词:维生素D营养状况佝偻病ELISA
孕母患自身免疫性甲状腺疾病对新生儿甲状腺功能的影响
周永贤
探讨游离脂肪酸和糖化血红蛋白与子痫前期糖脂代谢异常的相关性被引量:1
2015年
目的探讨游离脂肪酸(Free fatty acid,FFA)和糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)联合监测与子痫前期(Preeclampsia,PE)糖脂代谢异常的相关性。方法选取99例子痫前期患者(PE组)和93例正常妊娠孕妇(对照组),分别检测FFA、Hb A1c、空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、甘油三酯(Triglycerides,TG)、胆固醇(Cholesterol,TCH),并对结果进行分析比较。结果 PE组与对照组比较,重度PE组和轻度PE组相比较,FFA、Hb A1c、FPG、TG、TCH差异均有统计学意义(P<0.05)。PE组FFA与Hb A1c呈正相关(r=0.768),且FFA和Hb A1c浓度与PE病情轻重呈正相关(r=0.668、0.528)。结论高FFA和Hb A1c血症与PE糖脂代谢异常存在密切的关系,联合监测对了解PE糖脂代谢异常及其病情发展、预后判断具有重要的临床指导意义。
陈柳青连炬飞周永贤赖科峰林珠
关键词:游离脂肪酸糖化血红蛋白子痫前期糖脂代谢异常
共3页<123>
聚类工具0