您的位置: 专家智库 > >

周雪平

作品数:12 被引量:57H指数:4
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇政治法律
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇多态
  • 4篇短串联重复
  • 4篇遗传多态
  • 4篇遗传多态性
  • 3篇短串联重复序...
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇特异性研究
  • 3篇种属
  • 3篇线粒体
  • 3篇基因
  • 3篇法医
  • 3篇法医学
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇多态性
  • 2篇种属特异性
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞因子
  • 2篇线粒体DNA

机构

  • 11篇四川大学
  • 2篇华西大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 12篇周雪平
  • 8篇吴谨
  • 8篇李英碧
  • 6篇侯一平
  • 5篇张伟娟
  • 4篇贾振军
  • 2篇察雪湘
  • 2篇周黎明
  • 2篇张霁
  • 2篇万莉红
  • 2篇徐洁杰
  • 2篇蒋俊明
  • 2篇侯一平
  • 2篇张伟娟
  • 2篇贾振军
  • 2篇吴谨
  • 1篇朱玲
  • 1篇刘天佳
  • 1篇田静
  • 1篇郭永华

传媒

  • 3篇法医学杂志
  • 1篇遗传
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇航天医学与医...
  • 1篇刑事技术
  • 1篇四川生理科学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇全国第七次法...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 7篇2004
  • 1篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌在慢性牙周炎患者中的分布被引量:20
2005年
目的 分析不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌(P .gingivalis)在慢性牙周炎患者中的分布状况。方法 收集10 1例慢性牙周炎患者的龈下菌斑,采用常规培养法和16SrRNAPCR检测P .gingivalis,并根据各fimA基因型的特异引物,用聚合酶链反应(PCR)检测不同fimA基因型菌株的分布。结果 16SrRNAPCR检测P .gingivalis阳性检出率为88 1%。大多数受检牙龈下菌斑中只检测出一种fimA基因型菌株(6 5 1% ) ,各fimA基因型的总检出率:ⅠfimA为2 4 7% ;ⅡfimA为4 3 8% ;ⅢfimA为15 7% ;ⅣfimA为4 0 4 % ;VfimA为3 4 %。结论 慢性牙周炎患者龈下菌斑中的牙龈卟啉单胞菌存在fimA基因多态性,ⅡfimA和ⅣfimA基因型P .
郭永华吴亚菲刘天佳肖晓蓉周斌周雪平
关键词:聚合酶链反应牙龈卟啉单胞菌基因型
中国汉族群体5个STR分子遗传标记多态性研究被引量:4
2005年
为了解中国人5个STR基因座等位片段结构特征,获得汉族群体D2S2955、D3S4014、D20S604、D22S689和GATA198B05基因座的群体遗传学数据。采取成都地区无血缘关系汉族个体血样EDTA抗凝血,Chelex法提取DNA,PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型,自动激光荧光测序仪测定DNA序列。序列分析显示,中国人D2S2955、D3S4014、D20S604基因座具有简单重复序列,而D22S689、GATA198B05基因座具有复杂重复序列。5个STR基因座在成都汉族群体中均具有遗传多态性。揭示了我国汉族人群5个STR基因座的等位基因片段结构特征,为人类群体遗传研究提供了数据,建立的不连续缓冲系统水平电泳分型方法为检测这5个STR基因座提供了简便技术。
贾振军吴谨李慧侯一平张伟娟周雪平邓建强石美森张霁李英碧
关键词:遗传多态性短串联重复序列中国汉族群体
线粒体DNA的研究进展及其法医学应用被引量:12
2004年
线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)是存在于细胞质内的环状DNA。它的存在早在三十多年前就有人提出。如今,关于线粒体的研究领域是生物医学中发展最快的学科之一。它的发展基于一些很基本且有趣的问题的提出,这些问题主要是关于线粒体是如何进化,如何产生能量。另外,在疾病中线粒体基因如何发生突变、细胞凋亡如何受到它的调节、以及衰老如何对线粒体DNA发生影响等问题都有待解答,而且对这些问题的探讨将会对诸如人类学、法医学以及疾病的治疗有很大的用途。
周雪平张伟娟贾振军吴谨李英碧侯一平
关键词:线粒体DNAMTDNA法医学基因组遗传学
X染色体遗传标记研究进展被引量:5
2003年
随着人类基因组计划的进展,全面深入地了解个体和群体间基因组的变异或多态性已成为可能,并日益显示其重要性。X染色体遗传标记的遗传多态性较多地表现在短串联重复序列和单核苷酸的多态性。这类多态性有助于解释个体的表型差异、不同群体和个体对疾病,特别是对复杂疾病的易感性、以及对各种药物的耐受性和对环境因子的反应,因此受到临床及法医工作者的重视。本文收集了国内外X染色体遗传标记在临床疾病诊断及法医DNA工作者实践中的研究和应用资料,汇总报道了X染色体遗传标记的研究进展。
张伟娟周雪平贾振军吴谨李英碧侯一平
关键词:X染色体遗传多态性短串联重复序列单核苷酸法医学
成都汉族4个STR基因座遗传多态性和种属特异性研究
<正> 目的获得中国成都地区汉族群体中短串连重复序列(STR)D3S2459、D4S1627、D1S2142和D2S1774 4个基因座的多态性分布资料并评价它们在法医学上的应用。方法用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染分...
吴谨李英碧侯一平周雪平张霁廖淼
文献传递
线粒体DNA异质性在法医遗传学中的研究进展及存在的问题探讨
2004年
  1 概述   人类mtDNA 1981年在英国剑桥Sanger实验室首次完成全序列测定,这个最初测定的序列(基因库编码:M63933)作为对比的参考序列,通常被称为Anderson序列或剑桥序列[1].线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)为环状DNA,有16569碱基对,含37个编码氧化磷酸化过程相关物质的基因,还有一个复制控制区称为D-环区.该区在个体间呈现多态性,可用于人类个体识别和亲子鉴定.D-环区包括三个高变区(hypervariable region,HV)目前已有人提出高变区Ⅳ的概念,但文献报道较少.无血缘关系个体中mtDNA的HVⅠ和HVⅡ区域变化率大约在1%~3%[2].……
张伟娟侯一平徐洁杰周雪平贾振军吴谨李英碧
关键词:法医遗传学线粒体DNA高变区
成都汉族群体六个短串联重复序列基因频率及其种属特异性研究被引量:3
2004年
目的对成都汉族群体6个短串联重复序列等位基因频率及其种属特异性进行研究,探讨其在法医学中的应用价值。方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色技术,对110名成都汉族无血缘关系健康个体的6个短串联重复序列等位基因频率及其种属特异性进行研究。结果D4S2366、D4S2367、D6S474、D6S1281、D2S1396和D20S601在成都汉族群体中等位基因个数分别为7、7、6、7、5、7;观察杂合度分别为0.802、0.708、0.770、0.627、0.542、0.672;个人识别率分别为0.887、0.828、0.849、0.848、0.794、0.865;非父排除率0.602、0.441、0.544、0.325、0.227、0.386。通过种属特异性的评价发现6个短串联重复序列与其他种属间存在较大差异。结论6个短串联重复序列在成都汉族群体中具有较好的遗传多态性及种属特异性,在法医学研究中具有应用价值。
张伟娟侯一平吴谨贾振军周雪平李英碧田静颜静
关键词:种属特异性短串联重复序列等位基因频率汉族群体
DNA芯片分析单核苷酸多态性及其法医学应用被引量:3
2005年
DNA芯片技术作为一门新兴的高科技生物技术,显示了它旺盛的生命力和迅猛的发展势头。单核苷酸多态性(SingleNucleotidePolymorphisms,SNPs)是最常见的人类基因组变异类型。它作为一种有效的人类遗传标记,在疾病相关性研究、药物基因组学、法医学、人类进化和迁移等研究中发挥了重要作用。它同DNA芯片技术结合运用也将在法医检验,尤其是亲子鉴定和个人识别中发挥重要作用。本文主要讨论了DNA芯片和SNPs的特点,以及二者联合运用于法医学的价值。
白鹏田力周雪平高玉振吴谨
关键词:单核苷酸多态性法医学应用芯片分析DNA芯片技术药物基因组学法医检验
成都汉族D2S2944和D1S2134的遗传多态性和种属特异性研究被引量:3
2004年
目的 获得中国成都地区汉族群体中短串连重复序列 (STR) D2 S2 94 4与 D1S2 134两个位点的多态性分布资料和评价它们在法医学上的应用。方法 用 PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染技术 ,对 12 0个成都汉族无血缘关系的个体进行分析 ,并选择猴、猪、狗、牛、羊、鸡、鸭、鱼、猫、兔、豚鼠、家鼠、鳝鱼、蛙 14种常见的动物作为种属特异性评价的对照样本 ,对这两个位点进行种属特异性评价。结果 发现 D2 S2 94 4有 8个等位基因 ,2 2种基因型 ,观察杂合度 (h)为 0 .82 4 ;个体识别率 (DP)为 0 .92 5 ;多态信息含量 (PIC)为 0 .78;非父排除率 (EP)为 0 .6 4 4 ;D1S2 134有 10个等位基因 ,2 6种基因型 ;h为 0 .76 9;DP值为 0 .92 0 ;PIC为 0 .79,EP值为 0 .5 4 3;基因型分布经过相关软件分析 ,符合 Hardy- Weinberg平衡定律。通过种属特异性的评价发现 D2 S2 94 4与 D1S2 134具有较好的人类种属特异性。结论  D1S2 134和 D2 S2 94 4位点多态性好 ,非父排除率和个人识别率高 ,种属特异性好 ,可作为法医学亲子鉴定和个人识别的候选标记 ,且方法简便、可靠 ,重复性好。
周雪平李英碧张伟娟贾政军侯一平吴谨
关键词:短串联重复多态性种属特异性
WPY对重症急性胰腺炎大鼠肺内IL-1β mRNA表达的影响被引量:4
2004年
目的 :观察中药WPY对重症急性胰腺炎 (severeacutepancreatitis,SAP )肺组织内IL 1 βmRNA表达的影响。方法 :SD大鼠 48只随机分为 4组 ,正常对照组、SAP模型组、WPY高 ,低剂量治疗组。采用牛磺胆酸钠胰腺被膜下注射诱导大鼠SAP模型 ,分别于术后 3、6、1 2小时检测血清淀粉酶 ,半定量RT PCR检测肺组织IL 1 βmRNA的表达。 结果 :造模组血清淀粉酶显著升高 ,WPY治疗后血清淀粉酶显著下降 ;正常对照组、造模组和治疗组肺组织均可见IL 1 β的表达 ,造模组较正常对照组表达高 ,且随时间 3、6、1 2h变化肺组织内IL 1 β表达呈递增趋势 ,用WPY后 ,随着药物剂量增加IL 1 β表达呈递减趋势。 结论 :中药WPY可以降低大鼠急性胰腺炎早期 3 ,6,1 2h血清淀粉酶和肺内IL 1 βmRNA的表达 ,从而提示WPY可以减轻细胞因子介导的全身炎症反应。
察雪湘周黎明万莉红周雪平吴谨蒋俊明
关键词:IL-1ΒMRNA肺内定量RT-PCR检测血清淀粉酶细胞因子介导牛磺胆酸钠
共2页<12>
聚类工具0