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唐改娟

作品数:2 被引量:4H指数:2
供职机构:海南大学环境与植物保护学院更多>>
发文基金:国家教育部“211”工程公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇生物学
  • 1篇性状
  • 1篇致病相关基因
  • 1篇生理小种
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学性状
  • 1篇突变体
  • 1篇资源保护
  • 1篇资源保护利用
  • 1篇香蕉
  • 1篇香蕉枯萎病
  • 1篇小种
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌机理
  • 1篇枯萎
  • 1篇枯萎病
  • 1篇繁殖
  • 1篇繁殖技术

机构

  • 2篇海南大学
  • 1篇中国热带农业...

作者

  • 2篇唐改娟
  • 1篇彭明
  • 1篇于旭东
  • 1篇吴繁花
  • 1篇张超
  • 1篇曾会才
  • 1篇林妃
  • 1篇曾涛
  • 1篇郭刚

传媒

  • 1篇中国农学通报
  • 1篇菌物学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
半边旗的研究进展及其保护利用被引量:2
2008年
综述了半边旗的生物学性状、化学成分及抗癌机理、繁殖技术和资源保护利用现状,并对当前研究中存在的问题提出了相应的建议,同时对半边旗的发展前景进行了展望。
张超吴繁花唐改娟于旭东
关键词:生物学性状抗癌机理繁殖技术资源保护利用
尖镰孢古巴专化型1号生理小种致病相关基因敲除突变体△Focr1-328的生物学特性被引量:2
2012年
由尖镰孢古巴专化型1号生理小种Fusarium oxysporumf.sp.cubenserace1(Focr1)引起的香蕉枯萎病是粉蕉类香蕉品种(AAB)不能规模化种植的最主要因素,其致病机理至今尚不十分清楚。本实验室前期通过T-DNA插入获得Focr1致病性丧失突变体Focr1-328,从Focr1全基因组序列中定位了因T-DNA插入失活的基因,并从野生型菌株Focr1-N2中敲除了该致病相关基因,获得了敲除突变体△Focr1-328。为了明确该致病相关基因的生物学功能,通过活体叶片、活体根部、孢子悬浮液等接种方法对敲除突变体△Focr1-328的致病性进行了测定,研究了该突变体与野生型菌株Focr1-N2在PDA培养基上菌落、菌丝和分生孢子形态上的差异;在不同碳、氮源培养基上的生长速率及形态差异;在培养不同时间后菌体生物量、pH值、OD值的变化差异及玻璃纸穿透能力的差异等。致病性测定结果显示4种接种方法都未见△Focr1-328发病症状,表明其丧失了致病力;表型测定结果显示:在PDA培养基上,△Focr1-328的生长速率、分生孢子产量、分生孢子萌发率、培养不同时间的菌丝干重均明显低于野生型菌株;在不同培养时间的培养液中,△Focr1-328的pH值、OD值均极显著低于野生型菌株Focr1-N2;敲除突变体和野生型菌株在不同碳、氮源上生长差异显著,最适碳源分别为山梨醇和麦芽糖,最适氮源均为硝酸钠;突变体菌株不能穿透玻璃纸生长,而野生型可以。上述实验结果表明:T-DNA插入失活的致病相关基因与菌株的碳源利用、产酸调控及菌丝穿透能力有关。
唐改娟曾涛曾会才林妃郭刚彭明
关键词:香蕉枯萎病生物学特性
共1页<1>
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