夏永娟
- 作品数：26 被引量：151H指数：9
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 抗鳗弧菌独特型单克隆抗体重链可变区基因的克隆及序列测定被引量：2
- 2003年
- 夏永娟黄宝成温伟红黄威权杨安钢
- 关键词：单克隆抗体重链可变区
- 抗独特型抗体的分子模拟机制及其应用研究进展
- 963年Kunkel等人发现抗体独特型idiotype，简称Id及1974年Jerne的免疫网络理论问世后，抗独特型抗体的研究日益兴旺。目前，这方面的研究已涉及新一代疫苗的产生、自身免疫性疾病发生机理、肿瘤治疗及生物受体...
- 夏永娟黄威权
- 关键词：抗独特型抗体疫苗
- 大鼠垂体前叶5-羟色胺受体及黄体生成素免疫组织化学定位研究
- 1999年
- 目的：研究５－羟色胺受体在大鼠脑垂体前叶中的分布及５－羟色胺受体与黄体生成素的共存关系。方法：免疫组织化学ＡＢＣ法。结果：大鼠脑垂体前叶分布有５－羟色胺受体免疫反应阳性细胞，胞体较大，多边形或卵圆形；黄体生成素阳性的内分泌细胞中含有５－羟色胺受体。结论：存在于垂体前叶的５－羟色胺能神经纤维，可能在垂体前叶的５－羟色胺受体介导下，直接参与垂体激素的合成与释放的调节。
- 夏永娟吴荣敏黄威权吴明惠
- 关键词：垂体黄体生成素免疫组织化学
- 抗鳗弧菌单克隆抗体的研制及鉴定被引量：9
- 2000年
- 夏永娟黄威权李元黄宝成李别虎金晓航张荣庆
- 关键词：鳗弧菌单克隆抗体杂交瘤
- 抗鳗弧菌独特型单克隆抗体的制备及鉴定被引量：13
- 2001年
- 利用具有中和活性的抗鳗弧菌单克隆抗体 4A6作为免疫原 ,通过单克隆抗体技术制备出 7株分泌抗独特型单抗的杂交瘤细胞。以ELISA竞争抑制实验及诱导Ab3的功能实验证实 ,其中 4株属于Ab2 β,有可能用于疫苗生产。
- 夏永娟黄威权黄宝成金晓航李别虎
- 关键词：鳗弧菌独特型单克隆抗体鱼病
- 抗溶藻弧菌独特型单克隆抗体可变区基因的克隆和序列分析被引量：3
- 2005年
- 目的: 克隆并分析抗溶藻弧菌独特型单克隆抗体(mAb)VH及VL基因。方法: 从分泌抗溶藻弧菌独特型mAb的杂交瘤细胞株 (AL1 )中提取总RNA。利用RT- PCR技术,克隆抗溶藻弧菌独特型mAbVH 和VL基因, 并将其重组入PMD18 Tvector中进行测序分析。结果: VH基因序列全长为369bp, 编码 123个氨基酸; VL基因序列全长为 339bp, 编码113个氨基酸。通过国际联机检索及Kabat库分析, 二者均符合小鼠IgGV区基因的特征, 含有 4个框架区 (FR), 3个抗原互补决定区 (CDR)及两个抗体特征性的半胱氨酸残基。结论: 抗溶藻弧菌独特型mAb的VH和VL基因的克隆成功,为抗溶藻弧菌独特型mAb基因工程疫苗的构建奠定了基础。
- 付建芳黄威权夏永娟杨安钢
- 关键词：溶藻弧菌单克隆抗体基因克隆
- 文昌鱼脑泡内GnRH和5-HT神经的自调节及相互调节的形态学依据被引量：5
- 1999年
- 本文用邻片免疫组织化学双标记方法，对文昌鱼脑泡中ＧｎＲＨ 和５ＨＴ 神经自调节及相互调节的形态学基础进行了研究。结果发现，ＧｎＲＨ 阳性神经元含有ＧｎＲＨ 受体和５ＨＴ 受体；５ＨＴ 阳性神经元含有５ＨＴ 受体和ＧｎＲＨ 受体。提示，文昌鱼脑泡中ＧｎＲＨ 和５ＨＴ 神经元存在类似哺乳动物下丘脑的自调节和相互调节机制。
- 夏永娟方永强黄威权
- 关键词：GNRH5-羟色胺受体文昌鱼
- 新疆蚁属一新种记述(膜翅目:蚁科)被引量：12
- 1997年
- 报道采于新疆地区的蚁属一新种———阿勒泰凹头蚁Ｆｏｒｍｉｃａａｌｔａｙｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．．
- 夏永娟郑哲民
- 关键词：膜翅目蚁科
- 鳗弧菌感染牙鲆的组织学和免疫组织化学观察被引量：20
- 2000年
- 利用免疫组织化学ABC法及组织学HE染色技术对鳗弧菌人工感染后的牙鲆肝组织及胃肠道进行了组织病理学及细菌的定位研究。结果显示 ,感染后肝细胞肿胀 ,空泡化现象严重 ,肝窦扩张,肝组织内可见阳性反应的细菌呈堆状存在;胃黏膜褶变矮 ,胃壁变薄 ,黏膜层内可见阳性反应的细菌;肠绒毛细胞出现破损 ,肠腔内有大量细胞碎片,肠腔内也可见阳性反应的细菌。提示 :鳗弧菌可直接侵入组织细胞破坏组织结构 ,进而使鱼体出现死亡。
- 夏永娟黄威权姜国良
- 关键词：牙鲆组织病理学HE染色
- 抗鳗弧菌独特型单克隆抗体dsFv的构建及其噬菌体表面呈现被引量：2
- 2004年
- 抗鳗弧菌独特型单克隆抗体 1E10是能够模拟鳗弧菌的保护性表位 ,可以作为疫苗使用的一种单克隆抗体 .利用基因工程抗体技术从抗鳗弧菌独特型单克隆抗体杂交瘤细胞株 1E10中克隆出抗体的重链及轻链可变区基因 (VH 和VL) .通过定点突变技术将VH4 4和VL10 5突变为半胱氨酸并且连接到噬菌体表达载体pCANTAB5E中 ,突变后的VH 和VL 基因位于cpⅢ先导序列和cpⅢ基因之间 ,在LacZ启动子调控之下 ,以融合蛋白的形式被导入细胞间隙 ,依靠链间二硫键组装成二硫键稳定型Fv抗体 (dsFv) .加入辅助噬菌体M13K0 7后 ,dsFv以融合蛋白的形式表达在噬菌体表面 .ELISA测定显示 :dsFv噬菌体能够与抗原结合并且这种结合呈噬菌体浓度依赖 .结果表明 :成功构建出了抗鳗弧菌独特型单克隆抗体dsFv基因并使其在噬菌体表面获得了正确呈现 .
- 夏永娟黄宝成温伟红黄威权
- 关键词：独特型单克隆抗体噬菌体表面呈现鳗弧菌疫苗使用细胞间隙
