奚晓东
- 作品数：12 被引量：67H指数：5
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- 一组抗人血栓调节蛋白单克隆抗体的建株被引量：1
- 1991年
- 用纯化人血栓调节蛋白(TM)免疫Balb/c 小鼠,经细胞融合获得6株抗人TM 单抗,分别命名为SZ—52、SZ—53、SZ—54、SZ—55、SZ—56、和SZ—57。这6株单抗都能与人TM 和内皮细胞结合,并能抑制人TM 活性,而与除TM 外的血浆蛋白无交叉反应。其中SZ—52、SZ—53和SZ—57与红细胞、白细胞和血小板呈阴性反应,为特异性抗人TM 单抗;其余3株单抗则与白细胞或血小板有不同程度的交叉反应。
- 周泉生奚晓东李佩霞赵益明白霞阮长耿
- 关键词：单克隆抗体调节蛋白血栓
- 血小板特异性同种抗原研究的近况
- 1990年
- 血小板免疫学在理论上和临床上的重要性已逐渐被认识,目前对血小板复杂的免疫结构特别是膜糖蛋白(GP)的免疫学性质的了解日益深入.血小板的抗原系统可大致分为下列几种1、同种抗原(alloantigens)由同种正常个体间免疫反应产生的抗体所识别的抗原.包括1)共同抗原如一些红细胞血型抗原和HLA I类抗原等;2)特异抗原即只有血小板才表达的抗原.2、同族抗原(isoantigens)血小板表面正常结构缺陷的异常个体对同种正常个体产生的抗体所识别的相应抗原.如GPⅡb/Ⅲa和GPIb/v/IX分别可成为多次接受。
- 奚晓东阮长耿
- 关键词：血小板同种抗原免疫学
- 血小板第4因子抑制巨核细胞系膜结合型c-kit的表达(英文)被引量：4
- 1997年
- 细胞表面受体c-kit与干细胞因子(SCF)对维持血细胞的生成起重要作用。血小板第4因子(PF4)能特异性地抑制巨核细胞生成。在本实验中研究了PF4对两个巨核细胞系HEL和Dami的c-kit表达影响。结果显示,经PF4处理的两株细胞,其c-kit mRNA表达量均下降,细胞表面受体数量降低,SCF与c-kit的结合量亦下降,两组差异有显著意义。在对细胞膜CD34表达影响方面,PF4与TGFβ1的作用相反,PF4促进CD34的表达,而TGFβ1抑制CD34的表达。研究表明,PF4抑制巨核细胞生长的机理,部分途径可能是通过抑制c-kit/SCF而产生。
- 顾学范奚晓东Jacques P Caen
- 关键词：血小板第4因子巨核细胞生成CD34
- 血小板膜糖蛋白酶联免疫测定法的建立及应用被引量：16
- 1996年
- 目的用酶联免疫法对血小板膜糖蛋白（ＧＰ）进行定量和定性测定。方法应用ＳＺ系列抗人血小板单克隆抗体建立了以竞争性酶联免疫法定量测定ＧＰⅠｂ、ＧＰⅡｂ、ＧＰⅢａ及α－颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ－１４０）在不同血小板表面的表达量；又建立了固相间接酶联免疫法定性测定血小板特异性同种抗原。结果每个正常血小板表面含有ＧＰⅠｂ２１８８４±２４９１分子，ＧＰⅡｂ３９１４１±３６１８分子，ＧＰⅢａ４５２７７±５０７６分子。凝血酶活化血小板表达９００２±１０９５个ＧＭＰ－１４０分子／血小板。血小板无力症纯合子或杂合子可被明确鉴别。对１０种血小板特异性同种抗原的表达进行的人群调查结果表明，人类血小板抗原（ＨＰＡ）－１和ＨＰＡ－４同种抗原的表达频率不同于国外报道的人群频率。结论两种酶联免疫测定法有助于血小板ＧＰ以及血小板免疫学的研究，具有较大的临床推广应用价值。
- 奚晓东奚晓东吴强赵益明李佩霞阮长耿
- 关键词：血小板糖蛋白类血小板膜糖蛋白ELISA
- 急性髓性白血病细胞CD87表达及其意义被引量：10
- 1999年
- 目的探讨小儿急性髓性白血病细胞尿激酶受体（ｕＰＡＲ，ＣＤ８７）表达及其临床意义。方法应用流式细胞术（ＦＣＭ）检测了５４例急性髓性白血病（ＡＭＬ）及２０例急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患儿ＣＤ８７的表达，还用ＦＣＭ及逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）法检测了Ｕ９３７、ＨＬ６０、Ｋ５６２细胞在氟波酯（ＰＭＡ）作用下诱导分化过程中ＣＤ８７表达的改变。结果５４例ＡＭＬ中３３例（６１％）ＣＤ８７为阳性表达，２０例ＡＬＬ均为阴性表达。ＣＤ８７阳性组与阴性组ＡＭＬ发生髓外浸润的比例分别为８８％和１９％（Ｐ＜０００１）；外周血幼稚细胞百分率分别为（６１０±２１５）％和（３０５±１５２）％（Ｐ＜０００１）；完全缓解（ＣＲ）率分别为５２％和８６％（Ｐ＜００５）；发生出血的比例分别为７３％和６２％（Ｐ＞００５）。Ｕ９３７、ＨＬ６０、Ｋ５６２经ＰＭＡ诱导分化后，ＣＤ８７表达增高。结论ＣＤ８７可作为白血病诊断、分型、判断预后的指标之一，也可作为诱导分化的指标之一。
- 徐杰柴忆欢奚晓东李祯萍王津媛白霞王爱青陆长明阮长耿
- 关键词：细胞表面受体白血病急性流式细胞术
- 白细胞介素—13对人红白细胞白血病细胞株的作用“英文”被引量：5
- 1997年
- 观察了人重组白细胞介素-13(IL-13)在体外对人红白细胞白血病细胞株(HEL)的作用。该细胞株是巨核细胞白细胞株。培养液中加入或不加入IL-13,HEL细胞培养4天后,计数细胞,然后直接免疫荧光染色,流式细胞仪检测糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa表达。为研究IL-13对HEL细胞增殖的影响,细胞培养3天后,用免疫细胞法检测掺入HEL细胞DNA中的5-溴-2′-脱氧尿苷酸(5-Brdu)。结果表明:IL-13使GP Ⅱb/Ⅲa表达增加(与对照组比较,P<0.05),也能促进细胞增殖(与对照组比较,P<0.05)。以上结果提示IL-13对HEL细胞的增殖和分化有显著的调节作用。
- 石小玉李文林奚晓东韩忠朝JacquesP.Caen
- 关键词：白细胞介素-13巨核细胞糖蛋白白血病
- 血小板免疫学的进展被引量：2
- 1991年
- 血小板免疫学近年来日益受到重视并取得了一些重大进展,在生物大分子即蛋白质和基因水平进行了深入研究。国内学者在该领域中也获得可喜进步。
- 奚晓东蒋惠源吴国新
- 关键词：血小板免疫学
- 特发性血小板减少性紫癜患者血浆中血小板颗粒膜蛋白－140自身抗体的研究被引量：21
- 1994年
- 应用单克隆抗体ＳＺ－５１（ＥＬＩＳＡ法）对９２例特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患者的血浆检测了血小板颗粒膜蛋白（ＧＭＰ）－１４０自身抗体，结果显示１７例（１８，５％）血浆中存在ＧＭＰ－１４０自身抗体。用亲和层析纯化的ＧＭＰ－１４０作ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后免疫印迹，分别与８例ＩＴＰ血浆反应，结果有２例在分子量１４万处显示阳性区带。５９例检测结果示ＧＭＰ－１４０自身抗体常与其它血小板糖蛋白自身抗体同时存在（９１．７％）。
- 蒋惠源吴国新张威赵益明奚晓东阮长耿
- 关键词：紫癜自身抗体血小板膜蛋白ITP
- 抗人活化血小板单克隆抗体SZ-49的研究
- 1990年
- 本文报道1株抗人活化血小板的单克隆抗体——SZ-49。SZ-49仪和凝血酶刺激活化的血小板结合,而不与静止的血小板反应,为IgG1亚型。它和活化血小板结合是Ca^(2+)依赖性的,对血小板功能有明显的影响,SZ-49亲和层析获得的纯化抗原为小分子量蛋白。这种新的单克隆抗体为研究血小板活化过程中的系列改变及疾病状态下体内,外血小板活化程度的评估提供了新的方法。
- 吴国新奚晓东李佩霞储小红白霞阮长耿
- 关键词：活化血小板单克隆抗体
- 烙铁头Trimeresurus Mucrosquamatus蛇毒对血小板的活化作用被引量：4
- 1983年
- 烙铁头Trimeresurus Mucrosquamatus蛇毒(TMV)可引起人和多种动物(狗、家兔、豚鼠)血小板的活化,发生聚集。血小板聚集强度与加入TMV的量有关。豚鼠血小板对TMV最为敏感,TMV引起豚鼠、家兔、狗和人的血小板聚集的最低剂量分别为0.6、12.5、2.0、2.0μg/ml。EDTA抑制而肝素不影响TMV对血小板的聚集作用。TMV的血小板聚集反应伴有5羟色胺的释放,引起家兔血小板5羟色胺最大释放(72%)的TMV剂量为100μg/ml。TMV还可以诱导血小板血栓恶烷A_(2)的形成。阿斯匹林能阻断TMV诱导的血栓恶烷A_(2)的生成,但并不抑制TMV引起的血小板聚集反应,提示TMV可能通过不依赖于血栓恶烷A_(2)的途径活化。初步结果表明TMV是研究血小板生理机制的有用工具。
- 阮长耿奚晓东万海英李佩霞顾振纶潘建新朱路佳王婉瑜熊郁良杨长久陈锡兰
- 关键词：活化作用阿斯匹林5羟色胺TMV烙铁头
